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스트레인 X 심폐기능검사

2016년 8월 11일 업데이트: Daniella Cunha Brandao

수축기 심부전 환자의 운동내성 관련 심근의 긴장도 분석

소개: 중등도에서 중증의 수축기 기능 장애가 있는 심부전(HF) 환자는 경미한 기능 장애가 있는 환자에 비해 운동 능력이 현저하게 감소하고 예후가 더 나쁩니다. 그러나 박출률(EF)과 같이 이 집단에서 널리 사용되는 중증도 및 진단의 일부 임상 마커는 이러한 개인 및 예후와의 관계뿐만 아니라 심장 손상의 실제 정도를 항상 번역할 수 있는 것은 아닙니다.

목적: 중등도 및 유의미한 수축기 기능 장애가 있는 심부전 환자의 운동 내성을 예측하는 글로벌 세로 변형(GLS)의 능력을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • PE
      • Recife, PE, 브라질
        • 모병
        • Universidade Federal de Pernmabuco
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 뉴욕심장협회(NYHA)에 의해 모든 병인의 HF로 진단된 21-65세의 성인, 남녀 모두 좌식 생활을 하는 기능적 등급 II 및 III으로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 중등도 및 유의미한 수축기 기능 장애(LVEF < 45%) 최근(평가 전 마지막 달) Teichholz 방법으로 경흉부 심초음파로 평가하거나 수축성 결핍 대상이 있는 경우 Simpson 방법으로 평가했습니다.

제외 기준:

  • CPET를 수행하기 위한 마스크의 커플링을 방지하기 위한 얼굴의 기형,
  • 검사를 수행하는 것을 불가능하게 만들 수 있는 정형외과 및 신경계 질환,
  • 설문지 응답을 제한하는 정신 장애가 있는 환자,
  • HF FC IV 또는 최근 3개월 내 입원,
  • 협심증 불안정;
  • 조사 3개월 전까지 심근경색 또는 심장 수술;
  • FEV1/FVC <70% 예상 특징 폐쇄성 호흡기 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"스트레인"을 얻기 위한 심초음파
기간: 1 일
기술적 분석의 변형에는 심초음파 분석 소프트웨어(EchoPAC, GE Medical Systems, Horten, Norway, 버전 10.0)가 사용됩니다. 이미지는 세로 섹션(침실 4개, 침실 3개 및 카메라 2대)에서 분석됩니다. 심장 내막은 중격에서 측면 승모판 고리로 수동으로 당겨집니다. 관심 영역은 소프트웨어에 의해 자동으로 적용됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐기능검사
기간: 1 일
심폐 운동 검사는 12채널의 심전도(Micromed, Brazil)와 연계된 ErgoPC Elite® 소프트웨어를 통해 트레드밀 램프 방식(Centurium 300, Micromed, Brazil)으로 실시한다. 호흡 변수는 가스 분석기(Cortex - Metalyzer II, 독일)에 의해 온도, 압력 및 습도(STPD), 호흡별 호흡의 표준 조건에서 획득되며, 환자는 운동 중 누출 없이 안면 마스크에서 호흡합니다. . METs, VO2, VE/VCO 2, VE/VCO 2 슬로프, T1/2VO2 및 RFC1에서 측정된 테스트, 기능적 용량 동안 평가됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Daniella Cunha Brandao

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rafael_cardio

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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