이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증과 인슐린 저항성의 뇌 기능

2017년 12월 2일 업데이트: John Patrick Ryan, University of Pittsburgh
이 연구의 목적은 연구자들이 뇌가 보상에 어떻게 반응하는지 알 수 있도록 돕는 것입니다. 이 연구는 신체의 인슐린에 대한 반응이 증가하거나 감소하는 사람과 우울증이 있는 사람과 그렇지 않은 사람 사이에 이러한 반응이 어떻게 다른지 확인하는 데 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic at University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

체질량 지수 24-34.9

건강 관리 HOMA-IR(공복(포도당 x 인슐린)/405) < 1.8

다음 중 하나 이상:

  • 허리 둘레 > 40인치(남성) 또는 > 35인치(여성)
  • 트리글리세리드 > 150 mg/dL
  • HDL < 40mg/dL(남성) 또는 < 50mg/dL(여성)
  • 혈압 > 135/85
  • 공복 혈당 > 100 mg/dL

인슐린 저항성 HOMA-IR > 2.0

그리고 다음 중 적어도 세 가지:

  • 허리 둘레 > 40인치(남성) 또는 > 35인치(여성)
  • 트리글리세리드 > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL(남성) 또는 < 50 mg/dL(여성)
  • 혈압 > 135/85
  • 공복 혈당 > 100 mg/dL

주요 우울증, 대사적으로 건강 SCID-5 평가 중 MDD 기준 충족 HOMA-IR < 1.8

다음 중 하나 이상:

  • 허리 둘레 > 40인치(남성) 또는 > 35인치(여성)
  • 트리글리세리드 > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL(남성) 또는 < 50 mg/dL(여성)
  • 혈압 > 135/85
  • 공복 혈당 > 100 mg/dL

주요 우울증, 인슐린 저항성 SCID-5 평가 중 MDD 기준 충족 HOMA-IR > 2.0

그리고 다음 중 적어도 세 가지:

  • 허리 둘레 > 40인치(남성) 또는 > 35인치(여성)
  • 트리글리세리드 > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL(남성) 또는 < 50 mg/dL(여성)
  • 혈압 > 135/85
  • 공복 혈당 > 100 mg/dL

제외 기준:

  • - 조증 또는 정신병 병력
  • 현재 자살 생각
  • 대마초 사용을 포함한 알코올 또는 약물 남용(현재 또는 지난 3개월 내)
  • 모든 병인의 조기 발병 치매
  • 기분에 중대한 영향을 미치는 것으로 알려진 의학적 상태(예: 뇌졸중 또는 현재 갑상선 기능 저하 상태)
  • 불안정한 의학적 질병(예: 섬망, 조절되지 않는 DM, 조절되지 않는 심혈관 질환)
  • 고용량의 벤조디아제핀 사용(> 2mg lorazepam/day 상당)
  • MDD와 불안 장애 사이의 높은 동반이환(80%)을 감안할 때, 동반이환 불안 장애가 있는 참가자는 임상 프레젠테이션에서 우울증이 불안의 시작에 선행한다고 제안하는 한 연구에 포함될 것입니다.
  • 암, 만성 신장 또는 간 질환, I형 또는 II형 당뇨병의 현재 또는 평생 병력
  • 1개월 이상 글루코코르티코이드 약물의 현재 또는 평생 사용
  • 이전의 뇌혈관 사고 또는 의식 상실을 포함한 외상
  • 이전의 신경외과 또는 신경학적 상태의 병력
  • 임신(여성)
  • 밀실 공포증
  • 3Tesla MRI 강도에서 안전성이 확인되지 않은 철 금속 임플란트 또는 수술용 의료 기기
  • 양성 C형 간염 혈청 검사 또는 인슐린 저항성을 유발할 수 있는 기타 알려진 바이러스 감염
  • 말초 혈관 질환
  • 간, 신장 또는 활동성 혈액 질환
  • 말초 신경증
  • 공복 혈당 > 126 mg/dL
  • 현재 포도당 항상성을 변경할 수 있는 약물(스테로이드, 글루코코르티코이드, 니코틴산)을 복용하고 있습니다.
  • 현재 티아졸리딘디온 또는 인슐린 복용 중
  • 현재 6개월 미만의 호르몬 대체 요법(HRT)을 받고 있는 여성
  • 왼손잡이
  • 지난 2주 이내에 항우울제 사용(플루옥세틴 ​​6주)
  • 자살 위험
  • 각성제, 항정신병 약물, 기분 안정제, 인지 강화제, 스타틴, 글루코코르티코이드, 스테로이드, 니코틴산, 티아졸리딘디온, 인슐린, 메트포르민, 모든 당뇨병 약물(예: 글립틴), HIV 약물.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대사적으로 건강한 - 우울하지 않음
대사증후군이 없고 정신질환이 없는 과체중인 사람
실험적: 대사적으로 건강한 - 우울함
대사증후군이 없고 활동성 주요우울증이 있는 과체중 개인
실험적: 인슐린 저항성 - 우울
대사 증후군 및 활동성 주요 우울증이 있는 과체중 개인
실험적: 인슐린 저항성 - 우울하지 않음
대사 증후군이 있고 정신 질환이 없는 과체중 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선조체 영역의 fMRI BOLD 반응
기간: FMRI 스캐너에서 도박 작업 중
조사관은 fMRI를 사용하여 혈중 산소 수준 의존 반응을 모니터링하고 "승리" 시도와 "손실" 시도 동안 활성화를 비교할 것입니다.
FMRI 스캐너에서 도박 작업 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

도박 작업에 대한 임상 시험

3
구독하다