Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пищевой добавки перед тренировкой (NB1)

30 октября 2016 г. обновлено: Texas A&M University

Фармакокинетическая, термогенная, гемодинамическая, эргогенная оценка пищевой добавки перед тренировкой

Целью этого исследования является изучение острого воздействия пищевой добавки перед тренировкой на энергетический обмен, сердечно-сосудистую гемодинамику, метаболиты крови и умственную концентрацию.

Обзор исследования

Подробное описание

Был разработан ряд стратегий питания для оптимизации доставки питательных веществ перед тренировкой. Сюда входит прием углеводов и ряда эргогенных питательных веществ до, во время и/или после тренировки. В результате был разработан ряд предтренировочных добавок, повышающих доступность энергии, способствующих расширению сосудов и/или положительно влияющих на толерантность к физическим нагрузкам. Целью данного исследования является изучение потенциальной эргогенной ценности однократного приема предтренировочной пищевой добавки перед тренировкой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • вы внешне здоровый и активный мужчина или женщина в возрасте от 18 до 40 лет;
  • вам нужно будет как минимум за шесть месяцев до этого тренироваться с отягощениями в жиме лежа, жиме ногами или приседаниях;

Критерий исключения:

  • у вас есть история лечения метаболических заболеваний (например, диабета), гипертонии, гипотонии, заболеваний щитовидной железы, аритмии и/или сердечно-сосудистых заболеваний;
  • вы в настоящее время принимаете лекарства, отпускаемые по рецепту;
  • у вас непереносимость кофеина и/или других натуральных стимуляторов;
  • вы беременны или кормите грудью или планируете забеременеть в следующем месяце;
  • у вас есть история курения;
  • вы чрезмерно пьете (т. е. 12 доз в неделю и более);

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: C4 Экстрим
Одна доза 12 г (порошок, смешанный с водой): 1500 мг бета-аланина, 1000 мг нитрата креатина, 1000 мг аргинина AKG, 250 мг витамина С, 150 мг н-ацетилтирозина, 135 мг кофеина, 7,5 мг леводопы, 30 мг. мг витамина B3, 10 мг синефрина, 0,5 мг витамина B6, 0,25 мг витамина B9, 0,035 мг витамина B12.
Пищевая добавка перед тренировкой
Активный компаратор: C4 Extreme (без Advantra Z)
Одна доза 12 г (порошок, смешанный с водой): 1500 мг бета-аланина, 1000 мг нитрата креатина, 1000 мг аргинина AKG, 250 мг витамина С, 150 мг н-ацетилтирозина, 135 мг кофеина, 7,5 мг леводопы, 30 мг. мг витамина В3, 0,5 мг витамина В6, 0,25 мг витамина В9, 0,035 мг витамина В12.
Пищевая добавка перед тренировкой
Плацебо Компаратор: Плацебо
Одна доза ароматизированного плацебо (порошок, смешанный с водой)
Пищевая добавка перед тренировкой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой путем оценки; когнитивная функция (например, тест Струпа на определение цвета и слов и тест на запоминание слов).
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой, оценив готовность к выполнению визуальной аналоговой шкалы.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой, оценив расход энергии в состоянии покоя.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой, оценивая частоту сердечных сокращений.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой, оценив артериальное давление.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Оптимизируйте доставку питательных веществ перед тренировкой, оценивая ЭКГ.
Временное ограничение: Три недели
Три недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерьте стандартные панели клинической химии в крови, чтобы оценить безопасность.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Измерьте частоту сердечных сокращений, чтобы оценить безопасность.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Измерьте кровяное давление, чтобы оценить безопасность.
Временное ограничение: Три недели
Три недели
Измерьте ЭКГ для оценки безопасности.
Временное ограничение: Три недели
Три недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB2014-0022FX

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования C4 Экстрим

Подписаться