치과 진료에서 현재 임상 개념 평가
연구 개요
상세 설명
전문 치과는 임상의와 환자 간의 공동 결정에서 비롯된 기술의 조합을 사용하여 가능한 최상의 결과라고 인식되는 것을 환자에게 제공하는 것을 목표로 합니다. 그러나 새로운 기술과 접근법이 발전함에 따라 임상적으로 그리고 가장 중요하게는 환자의 관점에서 하나의 치료 옵션을 다른 치료 옵션보다 정당화할 수 있는 더 많은 증거가 있습니다.
이 프로젝트의 목표는 일상적인 환자 치료 및 환자 설문지(OHIP-14 사용)에서 적절하게 파생된 데이터를 수집하고 저장할 수 있는 연구 데이터베이스를 설정하는 것입니다. 이 데이터는 코호트 연구/사례 시리즈 보고서/다른 관행과의 비교 연구에 사용됩니다.
이 프로세스는 예측 가능한 결과를 입증하는 효과적인 방법을 제공하고, 개선된 임상 기술의 개발을 지원하고, 환자를 위한 추가 지침 및 지원을 제공하고, 치과 진료에서 추가 임상 연구를 제공할 것으로 믿어집니다. 또한 임상 결과에 대한 환자 만족도를 추적하는 연구를 구현하면 의사 결정 과정에서 고급 지원을 제공할 것입니다.
The Campbell Clinic에서 치료받는 모든 성인 환자는 동의를 위해 접근할 것입니다. 이것은 샘플 크기를 최대화하기 위한 지속적인 프로세스가 될 것입니다. 치료 결정은 계속해서 임상의와 환자가 공동으로 내릴 것이며 본 연구 참여로 변경되지 않을 것입니다. 환자의 동의를 구하고 모든 데이터는 데이터베이스에 저장하기 위해 익명으로 처리됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Colin Campbell
- 전화번호: +44 115 982 3913
- 이메일: info@campbell-clinic.co.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Kath Hare
- 전화번호: +44 115 982 3913
- 이메일: kath@campbell-clinic.co.uk
연구 장소
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-
-
Nottingham, 영국, NG2 7JS
- 모병
- The Campbell Clinic
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연락하다:
- Colin Campbell
- 전화번호: 01159823913
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연락하다:
- Kath Hare
- 전화번호: 01159823913
- 이메일: kath@campbell-clinic.co.uk
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Campbell Clinic에서 환자가 되십시오.
- 일반적으로 치과 임플란트와 관련된 전문 치과 치료를 받을 계획이거나 받은 적이 있는 경우
- 환자 정보 시트를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 환자가 환자 정보 시트를 이해하지 못했다는 우려(예: 언어/해석 문제로 인해)
- 동의서에 서명할 의사가 없음
- 임플란트 성공을 저해할 수 있는 모든 의학적 상태/약물
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임플란트 성공 - 임상 측정
기간: 최대 4년
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임플란트 성공 평가(임플란트 주위 점막염의 징후), 기능성 및 심미적 결과.
수술 유형에 따라 분류/그룹화: 단일/복수 임플란트, 상악동 리프트 사용 및 기타 변수.
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최대 4년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임플란트 성공 - 환자 정의
기간: 최대 4년
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환자 관점에서 기능 및 심미적 결과 평가 - OHIP-14 환자 설문지를 사용하여 측정.
|
최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Colin Campbell, The Campbell Clinic
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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