Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääkärin nykyisten kliinisten käsitteiden arviointi

torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: The Campbell Clinic, UK
Tämän tietokannan tarkoitus on kerätä, tallentaa ja käyttää asianmukaisesti johdettua tietoa erikoishammaslääkärin tavanomaisesta potilaan hoidosta. Kattava havaintodata kerätään, järjestelmällisesti järjestetään ja sitä päivitetään jatkuvasti. Näitä tietoja käytetään hoidon tulosten arvioimiseen ja parannuskohteiden tunnistamiseen. Tämä edistää olemassa olevaa näyttöpohjaa uusien ja nykyisten hammaslääketieteen kliinisten konseptien validoimiseksi. Tätä varten pyydetään potilaan suostumus ja kaikki potilasmuistiinpanoista poimitut tiedot tallennetaan ja käytetään anonyymisti. Oral Health Impact Profile (OHIP) -14 -kyselylomaketta käytetään ennen hoitoa ja sen jälkeen arvioitaessa potilaiden tyytyväisyyttä tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Erikoishammaslääketiede käyttää kliinikon ja potilaiden yhteisistä päätöksistä syntyvien tekniikoiden yhdistelmää, jonka tarkoituksena on antaa potilaalle paras mahdollinen lopputulos. Uusien tekniikoiden ja lähestymistapojen kehittyessä on kuitenkin kapasiteettia saada enemmän näyttöä, joka oikeuttaa yhden hoitovaihtoehdon toiselle, sekä kliinisesti että mikä tärkeintä, potilaan näkökulmasta.

Tämän hankkeen tavoitteena on perustaa tutkimustietokanta, joka mahdollistaa asianmukaisesti johdetun tiedon keräämisen ja tallentamisen rutiininomaisesta potilashoidosta ja potilaskyselyistä (OHIP-14:n avulla). Näitä tietoja käytetään kohorttitutkimuksissa/tapaussarjaraporteissa/vertailututkimuksissa muiden käytäntöjen kanssa.

Uskotaan, että tämä prosessi tarjoaa tehokkaan tavan osoittaa ennustettavissa olevat tulokset, auttaa kehittämään parempia kliinisiä tekniikoita, tarjoamaan lisäopastusta ja tukea potilaille sekä lisää kliinistä tutkimusta hammaslääkärin alalla. Lisäksi tutkimusten toteuttaminen, joilla seurataan potilaiden tyytyväisyyttä kliinisiin tuloksiin, tarjoaa edistynyttä tukea päätöksentekoprosessissa.

Kaikilta Campbell Clinicissä hoidetuilta aikuisilta potilailta pyydetään suostumus. Tämä on jatkuva prosessi otoskoon maksimoimiseksi. Hoitopäätökset tehdään jatkossakin kliinikon ja potilaan yhdessä, eikä osallistuminen tähän tutkimukseen muutu. Potilaalta pyydetään suostumus, ja kaikki tiedot anonymisoidaan tietokantaan tallennettavaksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG2 7JS
        • Rekrytointi
        • The Campbell Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Colin Campbell
          • Puhelinnumero: 01159823913
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat, joita hoidetaan Campbell Clinicissä, painopisteenä hammasimplantteja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. olla potilas Campbell Clinicissä
  2. suunnittelee tai on käynyt erikoishammashoitoa, johon yleensä liittyy hammasimplantteja
  3. osaa lukea ja ymmärtää potilastietolehteä
  4. Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. huoli siitä, että potilas ei ole ymmärtänyt potilastietolomaketta (esim. kieli-/tulkkausongelmien vuoksi)
  2. ei halua allekirjoittaa suostumuslomaketta
  3. kaikki sairaudet/lääkkeet, jotka voivat vaarantaa implantin onnistumisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implanttien menestys - kliiniset toimenpiteet
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Arvio implantin onnistumisesta (implanttimukosiitin peri-implantiitin merkit), toimivuudesta ja esteettisistä tuloksista. Luokiteltu/ryhmitelty leikkaustyypin mukaan: yksi tai useampi implantti, poskiontelon noston käyttö ja muut muuttujat.
jopa 4 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implanttien menestys – potilas määritellyt
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Toimivuuden ja esteettisten tulosten arviointi potilaan näkökulmasta - mitattu OHIP-14 potilaskyselyllä.
jopa 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Campbell Clinic, UK

Tutkijat

  • Päätutkija: Colin Campbell, The Campbell Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 26. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TCC-RD-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasimplantti

Kliiniset tutkimukset Hammasimplantit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa