안정적인 죽상동맥경화성 심혈관 질환이 있는 피험자에서 MEDI6012의 다중 상승 용량
2018년 11월 30일 업데이트: MedImmune LLC
안정적인 죽상동맥경화성 심혈관 질환이 있는 피험자에서 MEDI6012의 다중 상승 용량의 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 2a상 무작위, 맹검, 위약 대조 연구
안정한 죽상동맥경화증이 있는 대상체에서 MEDI6012의 매주 반복 투여의 안전성 약동학 및 약력학을 평가하기 위함.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
안정적인 죽상경화성 심혈관 질환이 있는 피험자에서 MEDI6012의 다중 상승 용량의 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 2a상 무작위, 맹검, 위약 대조 연구
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Anniston, Alabama, 미국, 36207
- Research Site
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32216
- Research Site
-
Port Orange, Florida, 미국, 32127
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45246
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비 출산 잠재력
- 안정적인 죽상경화성 CVD의 진단
- 현재 안정적 용량의 스타틴을 투여받고 있습니다.
제외 기준:
- 스크리닝 3개월 이내의 불안정한 심혈관 상태
- 지난 달에 선택적 동맥 재관류술
- 모든 계획된 동맥 재관류술
- 체질량 지수 <18 또는 >45
- 스크리닝 시 일련의 ECG 및 QT 간격 변화의 해석을 방해할 수 있는 임상적으로 중요한 ECG
- 추정 사구체 여과율이 30mL/mim/1.73m2 미만으로 정의되는 만성 신장 질환
- 트리글리세리드 500mg/dL 이상, LDL-C 160mg/dL 이상 또는 HDL-C 남성 60 이상, 여성 65 이상
- 임상적으로 중요한 활력 징후 이상
- 콜레스테롤 대사의 유전적 장애
- 현성 간 질환의 병력
- 잘 조절되지 않는 내분비 장애(당뇨병 또는 갑상선 장애)
- 전신 코르티코스테로이드의 현재 또는 최근 사용
- 최근 또는 진행 중인 감염 또는 열병
- 5년 이내의 활동성 악성 종양의 병력
- 지난 6개월 동안 알코올 또는 기분전환용 약물 남용 병력
- 스크리닝 전 6개월 이내 또는 임상시험용 제제 또는 생물학적 제제의 5 반감기 이내 중 더 긴 기간 내에 임의의 조사 약물 요법 또는 생물학적 제제의 사용에 대한 또 다른 임상 연구에 동시 등록.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: MEDI6012 40mg
참가자는 1일, 8일 및 15일에 40mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
참가자는 1일, 8일 및 15일에 40mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
|
위약 비교기: 위약
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 MEDI6012와 일치하는 위약을 3회 정맥 주사(IV) 받았습니다.
|
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 MEDI6012와 일치하는 위약을 3회 정맥 주사(IV) 받았습니다.
|
|
실험적: MEDI6012 120mg
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 120mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 120mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
|
실험적: MEDI6012 300mg
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 300mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
참가자들은 1일, 8일 및 15일에 300mg MEDI6012 IV를 3회 복용했습니다.
|
|
실험적: MEDI6012 IV 푸시
참가자들은 1일에 300mg 로딩 용량으로 IV 푸시로 MEDI6012를 3회 투여받았고, 3일과 10일에 각각 150mg과 100mg의 유지 용량을 받았습니다.
|
참가자들은 1일에 300mg 로딩 용량으로 IV 푸시로 MEDI6012를 3회 투여받았고, 3일과 10일에 각각 150mg과 100mg의 유지 용량을 받았습니다.
|
|
위약 비교기: 위약 IV 푸시
참가자들은 IV 푸시로 MEDI6012와 일치하는 위약을 3회 복용했습니다.
1일째 로딩 용량 및 3일 및 10일 유지 용량.
|
참가자들은 IV 푸시로 MEDI6012와 일치하는 위약을 3회 복용했습니다.
1일째 로딩 용량 및 3일 및 10일 유지 용량.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 관련 부작용(TEAE) 및 치료 관련 심각한 부작용(TESAE)이 있는 참여자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
유해 사례(AE)는 인과 관계의 가능성에 관계없이 연구 약물을 투여받은 참여자에게서 발생하는 뜻밖의 의학적 발생입니다.
SAE는 다음 결과 중 하나를 초래하거나 다른 이유로 중요하다고 간주되는 AE입니다. 사망; 초기 또는 장기 입원 환자 입원; 생명을 위협하는 경험(즉시 사망할 위험이 있는 경우); 지속적이거나 상당한 장애/무능력; 선천적 기형.
긴급 치료는 연구 약물의 첫 번째 투여와 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 56일(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 아암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 아암의 경우 71일) 사이에 이전에 없었던 사건입니다. 치료 또는 치료 전 상태에 비해 악화되었습니다.
|
연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
|
TEAE로 보고된 비정상적인 임상 검사실 평가를 받은 참여자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
조사자의 조치 또는 개입이 필요한 비정상적인 실험실 결과 또는 조사자가 의학적으로 중요한 것으로 판단한 결과를 AE로 보고했습니다.
실험실 평가에는 혈액학, 혈청 화학 및 소변 검사가 포함되었습니다.
|
연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
|
TEAE로 보고된 비정상적인 활력 징후가 있는 참여자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
임상적으로 유의미한 활력 징후 이상이 있는 참여자에게서 관찰된 치료 관련 부작용이 보고되었습니다.
활력 징후 매개변수에는 혈압, 호흡수, 심박수, 맥박 산소 측정 및 체온이 포함됩니다.
|
연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
|
TEAE로 보고된 비정상적인 심전도가 있는 참가자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
임상적으로 유의미한 ECG 이상이 있는 참가자에서 관찰된 치료 관련 부작용이 보고되었습니다.
|
연구 약물의 마지막 투여 후 1일부터 56일까지(코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 66일, 코호트 1 내지 3 및 위약 암의 경우 71일)
|
|
고밀도 지단백-콜레스테롤(HDL-C)에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 시간 0에서 96시간(hr)까지의 곡선 아래 면적(AUC[0-96hr])
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 고밀도 지단백-콜레스테롤의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
|
고밀도 지단백질-콜레스테롤 에스테르(HDL-CE)에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 시간 0에서 96시간(hr)까지의 곡선 아래 면적(AUC[0-96hr])
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 고밀도 지단백질-콜레스테롤 에스테르의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
|
시간 0에서 96시간(hr)(AUC[0-96hr])까지 콜레스테롤 에스테르에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 곡선 아래 면적
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 콜레스테롤 에스테르의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아포지질단백질 A1에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 시간 0에서 96시간(hr)까지의 곡선 아래 면적(AUC[0-96hr])
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 Apolipoprotein A1의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
|
저밀도 지단백질 콜레스테롤(LDL-C)에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 시간 0에서 96시간(hr)까지의 곡선 아래 면적(AUC[0-96hr]).
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 LDL-C의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
|
아포지단백 B에 대한 투여 3 후 기준선-조정된 시간 0에서 96시간(hr)까지의 곡선 아래 면적(AUC[0-96hr])
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
AUC(0-96시간)는 Apolipoprotein B의 시간 0에서 96시간까지의 농도-시간 곡선 아래 면적입니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에 대한 투여 전, 주입 종료, 15일 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암에 대한 투여 전, 주입 종료, 10일째 투여(3차 투여) 후 12, 24 및 96시간.
|
|
MEDI6012 질량에 대한 혈청 농도의 기준선에서 변경
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에서 투여 1 내지 3 후 투여 7일 후(8, 15, 22일); 코호트 4 및 플라크보 IV 푸시에서 투여 1 후 투여 2일(3일) 및 투여 2 및 3(10, 17일) 후 7일.
|
각각의 투여 후 MEDI6012의 최저 농도 수준이 보고된다(코호트 1 내지 3 및 위약의 경우 8일, 15일 및 22일에서의 농도; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우 3일, 10일 및 17일에서의 농도).
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에서 투여 1 내지 3 후 투여 7일 후(8, 15, 22일); 코호트 4 및 플라크보 IV 푸시에서 투여 1 후 투여 2일(3일) 및 투여 2 및 3(10, 17일) 후 7일.
|
|
총 LCAT 활동에 대한 혈청 농도의 기준선으로부터의 변화
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암에서 투여 1 내지 3 후 투여 7일 후(8, 15, 22일); 코호트 4 및 플라크보 IV 푸시에서 투여 1 후 투여 2일(3일) 및 투여 2 및 3(10, 17일) 후 7일.
|
LCAT(Lecithin-cholesterol acyltransferase)는 간에서 분비되는 혈장 효소입니다.
혈청 LCAT 활성은 MEDI6012의 약동학 및 약력학 사이의 관계를 확립함에 있어서 LCAT 질량에 대한 대체 측정을 제공하는 것으로 추정되었다.
기준선(각 용량의 투여 전)에서 투여 후까지 LCAT 활성의 변화가 보고되었다(코호트 1 내지 3 및 위약의 경우 8일, 15일 및 22일에서의 농도; 코호트 4 및 위약의 경우 3일, 10일 및 17일에서의 농도 및 플라시보 IV 푸시 암).
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암에서 투여 1 내지 3 후 투여 7일 후(8, 15, 22일); 코호트 4 및 플라크보 IV 푸시에서 투여 1 후 투여 2일(3일) 및 투여 2 및 3(10, 17일) 후 7일.
|
|
MEDI6012의 관찰된 최대 혈청 농도(Cmax)
기간: 코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Cmax: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
MEDI6012의 첫 번째 및 세 번째 투여 후 관찰된 최대 혈청 농도가 보고되었습니다.
|
코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Cmax: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
|
MEDI6012의 관찰된 최대 혈장 농도(Tmax)에 도달하는 시간
기간: 코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Tmax: 코호트 1 내지 3의 경우 15일째 주입 종료부터 71일째까지; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
MEDI6012의 첫 번째 및 세 번째 투여 후 관찰된 최대 혈청 농도에 도달하는 시간이 보고되었습니다.
|
코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Tmax: 코호트 1 내지 3의 경우 15일째 주입 종료부터 71일째까지; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
|
MEDI6012 축적율(Rac)
기간: 코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Rac: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
축적 비율(Rac)은 단일 용량에서 반복 투여에 따른 정상 상태로 가는 연구 약물의 축적 비율로 정의됩니다.
축적 비율은 최대 농도(ARC max) 및 농도-시간 곡선하 면적(ARAUC)을 기준으로 보고되었습니다.
|
코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 Rac: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
|
MEDI6012의 말단 반감기(t1/2)
기간: 3차 투여 후 t1/2: 코호트 1 내지 3의 경우 15일째 주입 종료부터 71일째까지; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
T1/2는 MEDI6012의 3차 투여 후 혈청 농도가 절반으로 감소하는 데 측정된 시간이다.
|
3차 투여 후 t1/2: 코호트 1 내지 3의 경우 15일째 주입 종료부터 71일째까지; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
|
MEDI6012의 마지막 측정 가능 시점(AUClast)까지의 농도 시간 곡선 아래 면적
기간: 코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 AUClast: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
MEDI6012의 3차 투여 후 마지막으로 측정된 농도까지의 농도 시간 곡선 아래 면적을 보고하였다.
|
코호트 1 내지 3에 대한 1일째 주입 종료 내지 8일째 투약 전; 코호트 4에 대한 1일째 주입 종료 내지 3일째 투약 전; 3차 투여 후 AUClast: 코호트 1 내지 3의 경우 71일까지 주입 종료 15일; 코호트 4의 경우 10일차부터 65일차까지의 주입 종료.
|
|
MEDI6012에 대한 양성 항약물 항체를 가진 참가자 수
기간: 코호트 1 내지 3 및 위약 아암의 경우: 1일 및 15일, 및 29일, 43일 및 71일에 투여 전; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우: 1일 및 10일 및 24일, 38일 및 66일에 사전 투여.
|
MEDI6012에 대한 양성 혈청 항체를 가진 참가자가 보고되었습니다.
|
코호트 1 내지 3 및 위약 아암의 경우: 1일 및 15일, 및 29일, 43일 및 71일에 투여 전; 코호트 4 및 위약 IV 푸쉬 암의 경우: 1일 및 10일 및 24일, 38일 및 66일에 사전 투여.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 23일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 2일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
-
University of PennsylvaniaEUSA Pharma, Inc.; Castleman Disease Collaborative Network모병캐슬맨병 | 캐슬맨병 | 거대 림프절 과형성 | 혈관여포 림프 증식증 | 혈관여포 림프절 과형성 | 혈관여포성 림프종 과형성 | GLNH | 과형성, 거대 림프절 | 림프절 과형성, 거인미국
MEDI6012 40mg에 대한 임상 시험
-
S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd아직 모집하지 않음
-
Shanghai Yinnuo Pharmaceutical Technology Co.,...모병
-
MiMedx Group, Inc.Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC종료됨
-
S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd아직 모집하지 않음
-
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.Institute of Pathogen Biology, Beijing, China모병
-
Biocon Biologics Inc.MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd완전한
-
Kadmon Corporation, LLCQuotient Sciences완전한
-
Novo Nordisk A/S완전한
-
Eisai Inc.완전한