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원발성 부갑상샘기능항진증 진단에서 간단하고 저렴한 스크리닝 도구로서의 혈청 칼슘 대 인 비율(Ca/P)

2017년 2월 14일 업데이트: Manuela Simoni, Azienda USL Modena

배경:

원발성 부갑상선기능항진증(PHPT)은 종종 간과되고 과소 진단됩니다. 현재 PHPT의 진단은 여전히 ​​어렵고 혈청 칼슘(Ca)과 PTH를 기반으로 합니다.

혈청 Ca와 인(P)은 PHPT에서 반비례하므로 Ca/P 비율은 PHPT 진단에 좋은 후보 도구로 간주될 수 있습니다.

목적: 이 연구의 목적은 PHPT 진단에서 Ca/P 비율의 진단적 가치를 조사하는 것입니다.

연구 설계: 후향적, 관찰적, 단면적, 케이스 컨트롤 임상 시험이 수행됩니다.

생화학적 측정에는 PTH, 비타민 D, 혈청 Ca, P, 알부민 및 크레아티닌이 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Modena, 이탈리아, 41126
        • Azienda USL of Modena

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 부갑상샘기능항진증 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 높은 parahormone 혈청 수치
  • 정상 또는 상승된 칼슘 혈청 수치

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 신부전 및 간부전 및 부전
  • 활동성 대사성 골질환(예: 골 파제트병, 골연화증, 구루병 등)
  • 어떤 종류의 암
  • 영양실조, 심한 비만(BMI > 40 kg/m2) 및 흡수장애
  • 이식
  • 유육종증
  • 코르티솔 과다증, 요붕증, 갑상선기능항진증, 가성부갑상선기능저하증과 같은 내분비 장애
  • 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증
  • 유전적 원인에 의해 지속되거나 다른 원인에 의해 이차적으로 지속되는 저인산혈증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹

18-90세 사이의 원발성 부갑상선기능항진증 환자로서 University of Modena 및 Reggio Emilia의 내분비학 부서에서 진단을 받았습니다.

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세 미만
  • 신부전 및 간부전 및 부전
  • 활동성 대사성 골질환(예: 골 파제트병, 골연화증, 구루병 등)
  • 어떤 종류의 암
  • 영양실조, 심한 비만(BMI > 40 kg/m2) 및 흡수장애
  • 이식
  • 유육종증
  • 코르티솔 과다증, 요붕증, 갑상선기능항진증, 가성부갑상선기능저하증과 같은 내분비 장애
  • 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증
  • 유전적 원인에 의해 지속되거나 다른 원인에 의해 이차적으로 지속되는 저인산혈증.
대조군

부갑상선 기능 및 칼슘 대사 상태를 평가하기 위해 일차 진료 의사 또는 내분비 전문의의 생화학 검사를 받은 환자의 결과가 정상 범위에 속함.

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세 미만
  • 신부전 및 간부전 및 부전
  • 활동성 대사성 골질환(예: 골 파제트병, 골연화증, 구루병 등)
  • 어떤 종류의 암
  • 영양실조, 심한 비만(BMI > 40 kg/m2) 및 흡수장애
  • 이식
  • 유육종증
  • 코르티솔 과다증, 요붕증, 갑상선기능항진증, 가성부갑상선기능저하증과 같은 내분비 장애
  • 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증
  • 유전적 원인에 의해 지속되거나 다른 원인에 의해 이차적으로 지속되는 저인산혈증.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
칼슘
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간
파라토르몬
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간
크레아티닌
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간
알부민
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간
비타민 D
기간: 등록 시간
진단 당시 수행된 분석
등록 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Primary hyperparathyroidism

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개입이 제공되지 않습니다에 대한 임상 시험

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