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노인 암 참가자의 영양 실조를 식별하기 위한 포괄적인 영양 노인 평가

2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

고령 암 환자의 영양실조

이 실험은 포괄적인 노인 영양 평가가 노인 암 참가자의 영양 실조를 식별하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다. 포괄적인 노인 영양 평가는 의사가 암이나 암 치료로 인한 영양실조(건강 문제를 초래할 수 있는 체중/식욕 감소)를 확인하는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 4가지 스크리닝 도구(간단한 영양 평가[MNA], 체중 감소, 체질량 지수[BMI] 및 제지방 근육량) 각각에 의해 결정된 영양 상태가 6개월 및 12개월 사망률과 상관관계가 있는지 여부를 평가하기 위해 공변량을 조정한 후 노인 평가 후 고령 암 환자에서.

II. 4가지 스크리닝 도구(MNA, 체중 감소, BMI 및 제지방 근육량) 각각에 의해 결정된 영양 상태가 조정 후 노인병 평가를 받는 고령 암 환자의 6개월 및 12개월 계획되지 않은 입원과 상관관계가 있는지 여부를 평가하기 위해 공변량의 경우.

III. 4가지 스크리닝 도구(MNA, 체중 감소, BMI 및 제지방 근육량) 각각에 의해 결정된 영양 상태가 노인병 평가를 받는 고령 암 환자의 6개월 및 12개월 병원 재입원과 관련이 있는지 여부를 평가하기 위해 공변량.

개요:

참가자는 12개월 동안 3개월마다 직접 또는 전화로 15분 이상 노인 영양 평가를 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액암 및 고형암 환자는 노인과 전문의의 종합적인 노인병 평가를 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 혈액암 및 고형암.
  • 노인과 전문의에게 종합적인 노인병 진단을 받으십시오.

제외 기준:

  • 동의서에 서명할 수 없거나 서명할 의사가 없습니다.
  • 6개월 미만의 기대 수명.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
영양 노인 평가
참가자는 12개월 동안 3개월마다 직접 또는 전화로 15분 이상 노인 영양 평가를 받습니다.
다른: 종합 노인병 평가
영양 노인 평가 받기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 생후 6개월
영양 상태와 사망률(노인 평가 이후 6개월 및 1년 사망률) 간의 연관성은 사망률을 응답 변수로 고려하여 로지스틱 회귀 분석으로 평가합니다. 단변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 미정제 오즈비를 추정하고 다변량 로지스틱 회귀를 사용하여 연령, 인종, 암 유형, 암 병기, 동반 질환과 같은 잠재적 혼동 변수를 통제한 후 조정된 오즈비를 추정합니다. , 인지 상태), 허약함. 6개월 및 1년 사망률을 예측하기 위한 ROC 곡선은 각 선별 도구에 의해 결정된 영양 상태에 대해 구성됩니다. 각 스크리닝 도구에 대해 ROC 곡선 아래 면적, 민감도 및 특이도 및 95% 신뢰 구간을 구합니다.
생후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 1년에
영양 상태와 사망률(노인 평가 이후 6개월 및 1년 사망률) 간의 연관성은 사망률을 응답 변수로 고려하여 로지스틱 회귀 분석으로 평가합니다. 단변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 미정제 오즈비를 추정하고 다변량 로지스틱 회귀를 사용하여 연령, 인종, 암 유형, 암 병기, 동반 질환과 같은 잠재적 혼동 변수를 통제한 후 조정된 오즈비를 추정합니다. , 인지 상태), 허약함. 6개월 및 1년 사망률을 예측하기 위한 ROC 곡선은 각 선별 도구에 의해 결정된 영양 상태에 대해 구성됩니다. 각 스크리닝 도구에 대해 ROC 곡선 아래 면적, 민감도 및 특이도 및 95% 신뢰 구간을 구합니다.
1년에
계획되지 않은 입원율
기간: 6개월 1년
영양 상태와 계획되지 않은 입원 간의 연관성은 로지스틱 회귀 분석으로 평가됩니다. 단변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 조잡한 승산비를 얻고, 다변량 로지스틱 회귀를 사용하여 연령, 인종, 암 유형, 암 병기, 동반 질환과 같은 잠재적 교란변수를 통제한 후 조정된 승산비를 얻습니다. , 인지 상태 및 허약함. 노인병 검사 6개월 또는 1년 전에 사망한 환자는 계획되지 않은 6개월 또는 1년 입원으로 간주됩니다. 각 2차 결과를 예측하기 위한 ROC 곡선은 각 스크리닝 도구에 의해 결정된 영양 상태에 대해 구성됩니다. 각 스크리닝 도구에 대해 ROC 곡선 아래 면적, 민감도 및 특이도 및 95% 신뢰 구간을 구합니다. 기술 통계는 데이터를 요약하는 데 사용됩니다. 두 개의 샘플 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트는 숫자 변수의 비교에 사용됩니다.
6개월 1년
병원 재입원율
기간: 생후 6개월
영양 상태와 병원 재입원 간의 연관성은 로지스틱 회귀 분석으로 평가됩니다. 단변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 조잡한 승산비를 얻고, 다변량 로지스틱 회귀를 사용하여 연령, 인종, 암 유형, 암 병기, 동반 질환과 같은 잠재적 교란변수를 통제한 후 조정된 승산비를 얻습니다. , 인지 상태 및 허약함. 노인병 검사 6개월 또는 1년 전에 사망한 환자는 계획되지 않은 6개월 또는 1년 입원으로 간주됩니다. 각 2차 결과를 예측하기 위한 ROC 곡선은 각 스크리닝 도구에 의해 결정된 영양 상태에 대해 구성됩니다. 각 스크리닝 도구에 대해 ROC 곡선 아래 면적, 민감도 및 특이도 및 95% 신뢰 구간을 구합니다. 기술 통계는 데이터를 요약하는 데 사용됩니다. 두 개의 샘플 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트는 숫자 변수의 비교에 사용됩니다.
생후 6개월
재입원율
기간: 1년에
영양 상태와 병원 재입원 간의 연관성은 로지스틱 회귀 분석으로 평가됩니다. 단변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 조잡한 승산비를 얻고, 다변량 로지스틱 회귀를 사용하여 연령, 인종, 암 유형, 암 병기, 동반 질환과 같은 잠재적 교란변수를 통제한 후 조정된 승산비를 얻습니다. , 인지 상태 및 허약함. 노인병 검사 6개월 또는 1년 전에 사망한 환자는 계획되지 않은 6개월 또는 1년 입원으로 간주됩니다. 각 2차 결과를 예측하기 위한 ROC 곡선은 각 스크리닝 도구에 의해 결정된 영양 상태에 대해 구성됩니다. 각 스크리닝 도구에 대해 ROC 곡선 아래 면적, 민감도 및 특이도 및 95% 신뢰 구간을 구합니다. 기술 통계는 데이터를 요약하는 데 사용됩니다. 두 개의 샘플 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트는 숫자 변수의 비교에 사용됩니다.
1년에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Mehnaz Shafi, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 24일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-0705 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01280 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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