이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 요통 환자의 운동 중 척추주위 근육의 산소화 (OXYLOM)

2019년 6월 25일 업데이트: University Hospital, Lille

이 연구는 독창적이고 표준화된 등속성 프로토콜 동안 만성 요통 환자와 건강한 사람들의 척추주위 호기성 대사를 평가합니다.

이 연구의 목적은 요통 환자를 특징짓는 통증 및 근육 피로도의 근본적인 원인을 확립하기 위해 요통 환자의 근육 유산소 대사의 잠재적 변화를 결정하는 것입니다. 그런 다음 목표는 기능 재활 프로그램이 이를 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다.

치료 단위는 근적외선 분광법 및 가스 분석기를 사용하여 근육 산소화 및 폐 산소 소비를 측정할 때 대사 적응에 접근할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스
        • 모병
        • Hôpital Swyngedhauw, CHRU
        • 수석 연구원:
          • André Thevenon, MD,PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요통 환자의 경우 : 요통으로 최소 3개월 이상
  • 대조 대상자: 지난 1년 동안 허리 통증 없음

제외 기준:

  • 만성 심혈관, 폐, 대사, 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요통 환자
신체 재활 프로그램에 포함된 과목.
환자는 4주 동안 신체 재활 프로그램에 참여합니다.
간섭 없음: 제어 대상
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디옥시헤모글로빈
기간: 20 분
휴식 중 및 등속성 운동 중 임의의 단위로 표현(5분씩 2회 운동)
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 소비
기간: 20 분
안정 시 및 등속성 운동(5분씩 2회 운동) 동안 mL/min/kg 단위로 측정
20 분
작업 속도
기간: 10 분
각 운동 중 동력계로 줄 단위로 측정한 총 작업
10 분
인지된 노력의 비율
기간: 10 분
6에서 20까지의 척도에서 인지된 노력을 평가하는 Borg의 척도를 기반으로 합니다.
10 분
통증
기간: 10 분
0에서 10까지의 척도에서 통증을 평가하는 시각적 아날로그 척도를 기반으로 합니다.
10 분
근육 혈액량
기간: 20 분
휴식 중 및 등속성 운동 중 임의의 단위로 표현(5분씩 2회 운동)
20 분
소렌센 테스트
기간: 20 분
테스트는 몸통 신근의 지구력을 평가하는 데 사용되는 시간 제한 측정입니다. 환자의 요통 발생 및 발생 예측을 돕기 위해 사용됩니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: André Thevenon, MD, PhD, University Hospital, Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015_58
  • 2016-A01151-50 (기타 식별자: ID_RCB Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

신체 재활 프로그램에 대한 임상 시험

3
구독하다