야간 고혈압 및 비침강 혈압
2020년 6월 10일 업데이트: David Calhoun, University of Alabama at Birmingham
야간고혈압과 non-dipping 혈압의 기전
이 연구의 목적은 고염식이가 야간 혈압 상승에 기여하는지 확인하는 것입니다.
조사관은 저염 식단에 비해 높은 식단이 24시간 혈압 수준을 증가시키는지 판단할 것입니다.
조사관은 또한 고염식이가 혈관 경직, 심박출량 및 수면 무호흡증에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
이 연구는 또한 고염식이가 혈압 조절과 관련된 특정 유전자의 활동에 어떤 영향을 미치는지 결정할 것입니다.
총 60명의 참가자가 연구에 등록됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- David A. Calhoun, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
48년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 야간 고혈압
제외 기준:
- 임상 고혈압 2기
- 울혈성 심부전의 병력
- 만성콩팥병,
- 인슐린 사용으로 인한 당뇨병
- 심혈관 사건의 역사
- 임신 또는 간호
- 지속적 양압의 현재 사용
- 교대 근무
- 알려진 일주기 리듬 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고나트륨 식단
고나트륨 식단은 10일 동안 하루에 6g의 나트륨을 섭취하는 것입니다.
|
고(6g) 대 저(1.5g) 나트륨 식단
|
|
실험적: 저나트륨 식단
저염식은 10일 동안 하루에 1.5g의 나트륨을 섭취하는 것입니다.
|
고(6g) 대 저(1.5g) 나트륨 식단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
24시간 혈압
기간: 식이요법 시작 후 7일까지 기준선
|
보행 혈압 모니터로 측정한 혈압
|
식이요법 시작 후 7일까지 기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐쇄성 수면 무호흡증
기간: 식이요법 시작 후 7일까지 기준선
|
무호흡 저호흡 지수에 의해 결정되는 폐쇄성 수면 무호흡증의 중증도
|
식이요법 시작 후 7일까지 기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Calhoun, MD, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F150508004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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