Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yöhypertensio ja laskematon verenpaine

keskiviikko 10. kesäkuuta 2020 päivittänyt: David Calhoun, University of Alabama at Birmingham

Yöllisen verenpainetaudin ja notkahtamattomien verenpainemallien mekanismit

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako runsassuolainen ruokavalio korkeaan yöverenpaineeseen. Tutkijat määrittävät, nostaako korkea verenpaine verrattuna vähäsuolaiseen ruokavalioon 24 tunnin verenpainetta. Tutkijat selvittävät myös, vaikuttaako runsassuolainen ruokavalio verisuonten jäykkyyteen, sydämen minuuttitilavuuteen ja uniapneaan. Tutkimuksessa selvitetään myös, kuinka suolainen ruokavalio vaikuttaa tiettyjen verenpaineen hallintaan liittyvien geenien toimintaan. Tutkimukseen otetaan yhteensä 60 osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • David A. Calhoun, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

48 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yöllinen verenpainetauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaiheen 2 klinikan hypertensio
  • Kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia
  • Krooninen munuaissairaus,
  • Diabetes insuliinin käytön yhteydessä
  • Sydän- ja verisuonitapahtuman historia
  • Raskaana tai imettävänä
  • Nykyinen jatkuva positiivinen hengitysteiden paine
  • Vuorotyö
  • Tunnettu vuorokausirytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Runsaasti natriumia sisältävä ruokavalio
Runsaasti natriumia sisältävä ruokavalio on 6 g natriumia päivässä 10 päivän ajan
Ravintolisä: Ruokavalion natrium
Runsaasti (6 g) ja vähän (1,5 g) natriumia sisältävä ruokavalio
KOKEELLISTA: Vähänatriuminen ruokavalio
Vähän natriumia sisältävä ruokavalio on 1,5 g natriumia päivässä 10 päivän ajan
Ravintolisä: Ruokavalion natrium
Runsaasti (6 g) ja vähän (1,5 g) natriumia sisältävä ruokavalio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötaso 7 päivään ruokavaliojakson alkamisesta
Verenpaine mitataan ambulatorisella verenpainemittarilla
Lähtötaso 7 päivään ruokavaliojakson alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Obstruktiivinen uniapnea
Aikaikkuna: Lähtötaso 7 päivään ruokavaliojakson alkamisesta
Obstruktiivisen uniapnean vakavuus apnean hypopneaindeksin perusteella
Lähtötaso 7 päivään ruokavaliojakson alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

American Heart Association

Tutkijat

  • Päätutkija: David Calhoun, MD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F150508004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Ruokavalion natrium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa