Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Natlig hypertension og ikke-dypende blodtryk

10. juni 2020 opdateret af: David Calhoun, University of Alabama at Birmingham

Mekanismer for natlig hypertension og ikke-dyppede blodtryksmønstre

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kost med højt saltindhold bidrager til højt blodtryk om natten. Efterforskerne vil afgøre, om høj sammenlignet med lav saltdiæt øger 24-timers blodtryksniveauer. Efterforskerne vil også afgøre, om kost med højt saltindhold påvirker blodkarsstivhed, hjertevolumen og søvnapnø. Undersøgelsen vil også afgøre, hvordan kost med højt saltindhold påvirker aktiviteten af ​​visse gener relateret til kontrol af blodtrykket. I alt 60 deltagere vil blive tilmeldt undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • David A. Calhoun, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

48 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Natlig hypertension

Ekskluderingskriterier:

  • Trin 2 klinik hypertension
  • Historie om kongestiv hjertesvigt
  • Kronisk nyresygdom,
  • Diabetes med insulinbrug
  • Historien om en kardiovaskulær begivenhed
  • Gravid eller ammende
  • Nuværende brug af kontinuerligt positivt luftvejstryk
  • Skifteholdsarbejde
  • En kendt døgnrytmeforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Høj natrium diæt
Diæt med højt natriumindhold er 6 g natrium om dagen i 10 dage
Kosttilskud: Diæt natrium
Høj (6 g) versus lav (1,5 g) natriumdiæt
EKSPERIMENTEL: Lavt natriumdiæt
Natriumfattig diæt er 1,5 g natrium om dagen i 10 dage
Kosttilskud: Diæt natrium
Høj (6 g) versus lav (1,5 g) natriumdiæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers blodtryk
Tidsramme: Baseline til 7 dage efter start af diætperioden
Blodtryk målt af en ambulant blodtryksmåler
Baseline til 7 dage efter start af diætperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Obstruktiv søvnapnø
Tidsramme: Baseline til 7 dage efter start af diætperioden
Sværhedsgraden af ​​obstruktiv søvnapnø som bestemmes af apnø-hypopnøindekset
Baseline til 7 dage efter start af diætperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

American Heart Association

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Calhoun, MD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2017

Først opslået (FAKTISKE)

25. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F150508004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Diæt natrium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner