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노인 환자의 영양 중재

2017년 4월 24일 업데이트: Rikke Terp, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

영양 위험에 처한 노인 환자의 영양 상태를 개선하기 위한 여러 분야의 종합 영양 개입 프로그램 - 무작위 대조 시험.

본 연구는 노인 영양 위험이 있는 환자에서 다학제적 영양 중재 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목표로 한다. 연구는 무작위 통제 시험으로 수행됩니다. 중재는 퇴원 후 3회의 후속 방문(1주, 4주 및 8주)과 함께 퇴원 전 임상 영양사가 수행하는 개별 식이 계획으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • BMI <20.5 및/또는 지난 3개월 내 체중 감소 및/또는 지난주 식이 섭취 감소 및/또는 중증 질환

제외 기준:

  • 불치병
  • 활성 암 진단
  • 요양원에서 영구적으로 생활
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영양 개입 프로그램
퇴원 후 3회의 후속 방문(1주, 4주 및 8주)과 함께 퇴원 전 임상 영양사가 수행하는 개별 식이 계획입니다.
중재는 지역 간호사가 실시한 퇴원 후(1, 4 및 8주) 3회의 후속 방문과 퇴원 전 임상 영양사가 실시한 개별 식이 계획으로 구성되었습니다.
NO_INTERVENTION: 평소 케어
퇴원 후 개별 식이 계획 및 영양 추적 방문이 없는 일반 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 상태
기간: 3개월 추적
체중 변화(kg)
3개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태
기간: 3개월 추적
Barthel 지수(척도 0-100)
3개월 추적
기능 상태
기간: 3개월 추적
손잡이 강도(kg)
3개월 추적
자체 평가 건강
기간: 3개월 추적
자가 평가 건강은 리커트 척도에서 5개의 가능한 응답이 있는 단일 질문으로 측정되었습니다. 일반적으로 귀하의 건강을 어떻게 평가하시겠습니까?
3개월 추적
재입학
기간: 최대 3개월
모든 원인으로 인한 계획되지 않은 재입학
최대 3개월
인류
기간: 1) 퇴원 후 90일 이내 2) 퇴원 후 120일 이내
모든 원인으로 인한 사망
1) 퇴원 후 90일 이내 2) 퇴원 후 120일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Geriatric-Project-2012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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영양 개입 프로그램에 대한 임상 시험

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