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도시 원주민의 자살: 사건과 싸우기 위한 탐지 및 네트워크 (SUNDANCE)

2024년 6월 26일 업데이트: University of Colorado, Denver

도시 아메리카 인디언과 알래스카 원주민 청년의 자살 부담을 줄이기 위한 협력 허브

이 연구는 아메리칸 인디언 및 알래스카 원주민(AI/AN) 청소년 사이에서 자살 위험을 감지하고 관리하는 프로그램의 효과를 비교합니다. 참가자의 절반은 자살 생각, 시도 및 입원을 줄이고 위험에 처한 청소년의 참여, 사회적 연결 및 탄력성을 높이기 위해 배려하는 문자 메시지를 받게 됩니다. 나머지 절반은 배려의 문자가 포함되지 않은 평소의 배려를 받게 된다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

"도시 원주민의 자살: 사건과 싸우기 위한 감지 및 네트워크" 연구는 자살 위험을 감지하고 관리하기 위해 1차 진료 환경을 통해 수행되는 선별, 단기 개입 및 치료 의뢰(SBIRT)를 기반으로 합니다. 이 접근 방식은 의료 시스템과 개인 모두를 대상으로 하는 다단계이며 복원력을 촉진하고 사회적 연결의 보호 이점을 활용하는 것으로 표시된 기존 휴대 전화 기술에 대한 스크리닝을 연결합니다. 이 협업 허브는 자살 생각, 시도 및 입원을 줄이고 참여, 사회적 연결성 및 회복력을 높이기 위해 배려심 많은 문자 메시지를 전송하여 이러한 SBIRT 프로그램을 향상시키는 효과를 비교하는 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 조사관의 장기 목표는 배운 교훈을 환자 중심의 건강 결과를 최적화하고 궁극적으로 도시 AI/ AN 청소년 및 청년 성인.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

698

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87108
        • 모병
        • First Nations Community HealthSource
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아메리칸 인디언 또는 알래스카 원주민으로 스스로 식별합니다.
  • 경증, 중등도 또는 중증의 자살 위험에 대해 양성 선별 검사(임상 제공자가 의뢰함);
  • 문자를 사용할 수 있는 휴대폰이 있어야 합니다.
  • 문자로 연락할 의향이 있습니다.
  • 자발적으로 참여할 수 있습니다.
  • 영어로 말하고 읽으십시오.
  • 인지적으로 독립적으로 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임박한 자해의 위험이 있는 경우
  • 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: SBIRT+평상시 케어
시험의 대조군은 스크리닝, 단기 중재 및 치료 의뢰(SBIRT) 모델에 규정된 일반적인 치료를 받게 됩니다.
행동: SBIRT+평상시 케어
환자는 일반적인 SBIRT 치료를 받습니다.
실험적: SBIRT+12
표준 SBIRT 모델은 자살 위험이 식별된 후 12개월 동안 참가자가 아메리칸 인디언 및 알래스카 원주민 청년의 자살 예방을 위한 실증적 기반의 효과적인 개입을 통해 적응된 배려의 문자 메시지를 받게 됩니다.
행동: SBIRT+12
표준 SBIRT 모델은 자살 위험을 식별한 후 12개월 동안 참가자가 아메리칸 인디언 및 알래스카 원주민 청년의 자살 예방을 위한 실증적 기반의 효과적인 중재에서 적응된 돌보는 문자 메시지를 받은 기간으로 보강됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
15개 항목으로 구성된 Suicidal Ideation Questionnaire Jr.는 지난달 자살 생각의 빈도를 평가합니다. 항목 내용은 죽음에 대한 일반적인 생각과 자신이 죽었으면 하는 바람에서 자해 행위에 대한 구체적인 생각까지 다양합니다. 응답은 전혀 없음에서 거의 매일까지 범위의 7점 척도입니다. 항목은 총 점수(범위 0-90)로 합산됩니다.
기준선, 6개월, 12개월
스스로 보고한 자살 시도의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
조사관은 면접관이 관리하는 자살 시도 및 자해 수를 사용하여 응답자의 평생 동안 모든 자살 시도에 대한 방법, 의도, 받은 치료 및 치사율을 평가합니다.
기준선, 6개월, 12개월
입원 및 행동 건강 치료의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
조사관은 이전에 AI/AN에 적용된 의료 서비스 사용 측정치를 사용하여 지난 12개월 동안 자가 보고한 입원을 평가합니다. 입원 환자 및 외래 환자 의료, 응급실 방문 및 전통적 관행 사용에 대한 정보를 수집합니다.
기준선, 6개월, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 연결성의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
조사관은 타인과의 유대감 및 타인에게 부담이 되는 감정의 검증된 척도인 대인 관계 요구 설문지를 사용하여 사회적 유대감을 평가합니다.
기준선, 6개월, 12개월
SBIRT 유지 및 치료 의뢰의 활용
기간: 6개월, 12개월
유지는 연구에 등록하기 전에 행동 치료사와의 초기 대면 세션 동안 결정된 적절한 개입 수준에 대한 완전한 참여와 이 수준의 치료에 추천된 사람들을 위한 치료 서비스의 활용에 대한 이진 지표로 측정됩니다. . 각 참가자에 대해 보존의 3가지 범주 지표(전체, 부분, 없음)를 생성합니다.
6개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
Washington State University
University of New Mexico

수사관

  • 수석 연구원: Spero Manson, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
  • 수석 연구원: Dedra Buchwald, MD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-0186
  • U19MH113135 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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