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城市原住民的自杀：检测和打击事件的网络 (SUNDANCE)

2024年6月26日 更新者：University of Colorado, Denver

减少城市美洲印第安人和阿拉斯加原住民年轻人自杀负担的合作中心

本研究比较了一项检测和管理美国印第安人和阿拉斯加原住民 (AI/AN) 青年自杀风险的计划的有效性。 一半的参与者将收到关怀短信，以减少自杀念头、自杀企图和住院治疗，并增加处于危险中的青年的参与度、社会联系和恢复能力。 另一半将获得不包括关怀短信的常规关怀。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项名为“城市本地人的自杀：检测和打击事件的网络”的研究建立在筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 的基础上，通过初级保健机构进行，以检测和管理自杀风险。 这种方法是多层次的，同时针对医疗保健系统和个人，并将筛查与现有的移动电话技术联系起来，这些技术被证明可以提高弹性并利用社会联系的保护性好处。 该协作中心将进行一项随机对照试验，通过发送关爱短信来比较增强这些 SBIRT 计划的有效性，以减少自杀意念、自杀企图和住院治疗，并增加参与度、社会联系和恢复力。 调查人员的长期目标是传播经验教训并将其转化为实际政策、组织变革和预防性创新，以优化以患者为中心的健康结果，并最终减少或消除城市 AI/ AN 青少年和年轻人。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

698

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87108

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 自我认同为美洲印第安人或阿拉斯加原住民；
  • 轻度、中度或重度自杀风险筛查呈阳性（由临床提供者推荐）；
  • 拥有一部可发短信的手机；
  • 愿意通过短信联系；
  • 能够自愿参加；
  • 说和读英语；
  • 认知上能够独立提供书面知情同意书

排除标准：

  • 18岁以下
  • 处于迫在眉睫的自我伤害的危险中；
  • 住院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：SBIRT+常规护理
试验的对照组将接受筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 模型中规定的常规护理。
行为的：SBIRT+常规护理
患者接受常规 SBIRT 护理
实验性的：SBIRT+12
在确定自杀风险后，标准 SBIRT 模型增加了 12 个月的时间，在此期间，参与者将收到贴心的短信，这些短信是根据美国印第安人和阿拉斯加原住民年轻人自杀预防的经验有效干预措施改编而成的。
行为的：SBIRT+12
在确定自杀风险后，标准 SBIRT 模型增加了 12 个月的时间，在此期间，参与者收到了根据经验有效的干预措施改编的关怀短信，以预防美洲印第安人和阿拉斯加土著年轻人的自杀。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念的改变
大体时间：基线、6个月、12个月
包含 15 个项目的自杀念头问卷 Jr. 评估过去一个月中自杀念头的频率。 项目内容从对死亡的一般想法和希望自己已经死了到对自残行为的具体想法不等。 回答采用 7 分制，范围从从不到几乎每天。 将项目相加得出总分（范围 0-90）。
基线、6个月、12个月
自我报告的自杀企图的变化
大体时间：基线、6个月、12个月
调查人员将使用调查员管理的自杀未遂和自伤计数来评估受访者一生中所有自杀未遂的方法、意图、接受的治疗和致死率。
基线、6个月、12个月
住院和行为健康治疗的变化
大体时间：基线、6个月、12个月
调查人员将评估过去 12 个月内自我报告的住院情况，并采用先前应用于 AI/AN 的医疗服务使用衡量标准。 它收集有关住院和门诊医疗、急诊室就诊和传统做法使用的信息。
基线、6个月、12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会联系的变化
大体时间：基线、6个月、12个月
调查人员将使用人际需求问卷评估社会联系，这是一种经过验证的衡量与他人联系感和成为他人负担的方法。
基线、6个月、12个月
SBIRT 保留和接受转介治疗
大体时间：6个月、12个月
保留率将作为二元指标来衡量，即完全参与在参加研究之前与行为治疗师的初次面对面会议期间确定的适当干预水平，以及被转介到该水平护理的人接受治疗服务的情况. 对于每个参与者，我们将创建一个 3 类保留指标（全部、部分、无）。
6个月、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Colorado, Denver

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)
Washington State University
University of New Mexico

调查人员

  • 首席研究员：Spero Manson, PhD、University of Colorado - Anschutz Medical Campus
  • 首席研究员：Dedra Buchwald, MD、University of Washington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (估计的)

2025年5月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2017年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月27日

首次发布 (实际的)

2017年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月26日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18-0186
  • U19MH113135 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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