이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기침 모니터링을 위한 무선 침상 센서 ("MoniToux")

2018년 8월 14일 업데이트: Ligue Pulmonaire Neuchâteloise

호흡기 질환으로 고통받는 입원 환자의 기침을 모니터링하기 위해 의료 데이터 분석 플랫폼에 연결된 무선 침상 센서의 신뢰성 및 유용성을 평가하기 위한 전향적 관찰 파일럿 연구

인구의 고령화로 인해 입원 환자 수가 급격히 증가하고 있으며, 그 결과 병원의 의료 인력과 자원이 제한적인 문제가 발생하고 있습니다. 고도로 연결된 의료 환경을 만드는 무선 기술은 빅 데이터 저장을 위한 IT 인프라와 관련하여 이러한 기술이 병원 환경에 완벽하게 통합되면 병원이 이러한 문제를 해결할 수 있도록 개발됩니다. 이러한 장치는 고품질 환자 치료를 제공하고 건강 관련 비용을 줄이며 많은 수의 환자 관리를 최적화하는 데 필수적인 높은 환자 안전, 데이터 정확도 및 보안으로 환자를 모니터링하는 놀라운 효율성을 입증했습니다.

기침은 의사를 방문하게 되는 가장 흔한 상태입니다. 종종 기침은 양성이지만 때때로 만성 호흡기 질환의 악화 징후일 수 있습니다. 악화는 만성폐쇄성폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브(GOLD) 문서에서 "환자의 호흡기 증상이 일상적인 변화를 넘어서 약물의 변화로 이어지는 악화를 특징으로 하는 급성 사건"으로 정의됩니다. 기침을 원격으로 모니터링하면 병원의 부담이 줄어들고, 환자가 스스로 건강을 관리할 수 있으며, 심각한 호흡기 질환의 예방이 촉진되어 건강 결과가 개선될 것으로 예상됩니다. 불행히도 자가 보고에 의존하는 기침에 대한 원격 모니터링은 환자가 데이터를 매우 안정적으로 기록하지 않기 때문에 비실용적입니다. 반대로 의료 데이터 분석 플랫폼에 연결된 매트리스 아래의 침대 센서는 밤에 환자의 미세한 움직임을 모니터링하고 기침이 악화되는 즉시 의료진에게 경고할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

임상 연구는 호흡기 질환으로 입원한 환자의 기침을 모니터링하기 위한 무선 침대 센서 및 데이터 분석 플랫폼의 신뢰성을 평가하기 위한 전향적 관찰 파일럿 연구로 설계되었습니다.

이 연구에는 세 단계가 포함됩니다.

  1. 보정 단계: 환자 간의 기침 동질성 정도를 결정합니다. 데이터의 제어 소스는 환자의 움직임을 등록하는 적외선 웹캠과 함께 기침 이벤트를 기록하는 마이크로폰과 거짓말 탐지기로 구성된 오디오-비디오(AV) 시스템입니다. 보정 기간이 끝나면 장치에서 생성된 데이터를 분석하여 환자 추적 및 AV 결과에 따라 기침이 동종인지 이종인지 판단합니다. 동질성의 정도는 개입 단계에서 추적할 정확한 환자 수(예상 20명 환자)를 설정하고 악화가 있을 때 정의하기 위한 임계값을 설정할 수 있게 합니다.
  2. 관찰 단계: 두 소스, 즉 환자 병실의 AV 시스템과 침상 센서에서 약 20명의 환자에 대한 데이터를 수집합니다. 데이터는 각 환자에 대해 연속 2일 동안 두 시스템에서 병렬로 수집됩니다.

3 데이터 분석 단계: 침대 센서의 신호를 AV 기록 데이터와 연관시킵니다. AV 데이터와 컴퓨팅을 통해 장치에서 생성된 신호의 감도와 선택성을 결정할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 포함 기준을 충족하는 ≥ 18세의 남성 및 여성 피험자가 연구에 적합합니다. 제외 기준 중 하나라도 존재하면 참가자가 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만성 폐쇄성 폐질환(COPD I~IV) 또는 마른기침이나 가래기침을 유발하는 기타 호흡기 질환으로 최소 5일 이상 입원
  • 뉴샤텔 주에 살기
  • 프랑스어 이해

제외 기준:

  • 인지 장애로 고통받는
  • 새로운 기술을 테스트하기 어려운

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침을 감지하기 위한 침대 센서 및 분석 플랫폼의 임상 성능 및 정확도 측정
기간: 2박
연결된 장치에서 감지된 기침의 %와 거짓말 탐지기 기록에 연결된 AV 시스템에서 감지된 기침의 % 비교. 대조군과 실험군의 비교는 연속 변수에 대한 t-test를 사용하여 수행됩니다. 확률 값 > 0.05와의 차이는 중요하지 않은 것으로 간주됩니다.
2박

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연결된 장치에 대한 환자의 수용
기간: 2박
피드백을 제공하기 위해 환자 설문지를 통해 환자가 장치를 수용하는 수준을 결정합니다. 환자에 대한 사용성은 환자에 대한 수용률(%)로 평가됩니다.
2박
의료기기와 의료분석 플랫폼 모두에 대한 의료진의 만족도(사용성, 데이터 활용도)
기간: 5 일
피드백을 제공하기 위해 의료 전문가 설문지를 통해 장치 및 장치에서 생성된 데이터의 유용성에 대한 의료진의 만족도를 평가합니다. 의료 전문가의 사용성은 의료 전문가의 만족도 %로 평가됩니다.
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LPNE_01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

무선 침대 센서에 대한 임상 시험

구독하다