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헤르페스에 대한 메틸렌 블루 얼룩이 있는 Tzanck 얼룩

2017년 8월 3일 업데이트: Pawinee Rerknimitr, Chulalongkorn University

단순포진, 대상포진 및 수두 대상포진 피부 감염을 진단하기 위한 Tzanck 도말과 Methylene Blue 대 Giemsa 염색의 비교 연구

헤르페스 감염 환자의 Tzanck 도말과 메틸렌 블루 염색의 민감도를 전통적인 Giemsa 염색과 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

단순포진, 대상포진 및 수두 대상포진 피부 감염이 의심되는 환자의 병변 피부에서 스미어를 채취합니다(임상 일상 환경에서). 시편은 Giemsa 염색 외에 메틸렌 블루로 염색됩니다. 헤르페스 항원에 대한 중합 효소 연쇄 반응 연구는 일부 검체에서 수행됩니다. 민감도, 특이도, 양성 예측도 및 음성 예측도는 연구 결과로부터 계산됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10330
        • 모병
        • Division of Dermatology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Kittipong Wantavornprasert, MD
        • 부수사관:
          • Pokrath Hansasuta, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 단순포진, 대상포진, 수두 대상포진 피부 감염이 의심되는 환자.
  • 급성 습진, Paederus 피부염과 같은 수포성 피부 병변이 있는 자.
  • 그들은 잘 협조적입니다.
  • 나이 > 18세.

제외 기준:

  • 피부병변 검체채취를 원하지 않는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 사례
임상적으로 단순포진, 대상포진 또는 수두 대상포진 피부 감염으로 진단된 환자.
진단 검사: 메틸렌 블루
작동 용액 메틸렌 블루
진단 검사: 김사염색
작업 용액 Giemsa 염색(Wolbach의 수정)
가짜 비교기: 네거티브 컨트롤
급성 습진, Paederus 피부염과 같은 헤르페스 바이러스 피부 감염으로 일반적으로 간주되지 않는 수포 병변이 발생하는 환자
진단 검사: 메틸렌 블루
작동 용액 메틸렌 블루
진단 검사: 김사염색
작업 용액 Giemsa 염색(Wolbach의 수정)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감광도
기간: 24주
경우의 수에 비해 염색에서 긍정적인 결과
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메틸렌 블루 염색 결과에 기여하는 요인
기간: 24주
연령, 성별, 임상 형태, 분포, 병변 기간을 포함하는 하위 그룹 분석.
24주
특성
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chulalongkorn University

협력자

Dermatological Society of Thailand

수사관

  • 수석 연구원: Pawinee Rerknimitr, MD, MSc, Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 7일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 7일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 674/59

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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