메틸렌 블루와 광역학 요법을 사용한 COVID-19 치료

이것은 무작위, 병렬, 단일 마스킹 임상 연구로 18세에서 90세 사이의 참가자 60명이 COVID-19 정량적 중합효소 연쇄 반응 검사에서 양성 반응을 보였고 중증도의 폐렴(컴퓨터 단층 촬영 스캔으로 확인)이 모집되었습니다. 실험 및 대조 샘플에는 30명의 참가자가 포함되었습니다. 무작위화는 STATISTICA Advanced 13.3에서 생성된 난수표를 사용하여 수행되었습니다. 산소포화도, 컴퓨터단층촬영을 이용한 폐렴의 중증도, 심박수, 증상, 신체검사 등의 생리학적 변수를 수집하였다. 실험 샘플의 참가자는 메틸티오니늄 클로라이드, 메틸렌 블루(SamaraMedProm, 러시아, 등록 번호: MP-001834, 13.09.2012)를 받았습니다. 참가자의 현재 요법(예: 아지스로마이신, 하이드록시클로로퀸, 아미노디하이드로프탈라진디온 나트륨, 레보플록사신 등)에 추가하여 1mg/kg 농도로 경구 투여합니다. 3시간 후, 650nm 레이저 소스(UFPh-675-01-BIOSPEC, BIOSPEC, 러시아, 등록 번호: 2009/04648, 26.03.2009)를 사용하여 18J/cm^2 에너지 선량으로 대상자의 가슴에 대한 광역학 요법을 실시했습니다. 50분간 공연했다. 참가자가 위독한 상태인 경우 0.2 mg Methylene Blue 10 ml 수용액을 흡입하고 10분 동안 650 nm 레이저 광원을 사용하여 36 J/cm^2 에너지 선량으로 인두 및 비강에 광역학 요법을 실시했습니다. 대조군 샘플의 참가자는 표준 의료 보조 요법(예: 아지스로마이신, 하이드록시클로로퀸, 아미노디하이드로프탈라진디온 나트륨, 레보플록사신 등)만 받았습니다. 모든 다음 단계는 실험 샘플의 참가자 p명에 대해 수행되었습니다: 광역학 요법 후 12시간 및 24시간 후에 혈액 포화도를 측정했습니다. 2일 후 - 참가자는 정량적 폴리머라제 연쇄 반응 테스트를 받습니다. 14일 후 - 컴퓨터 단층 촬영 Aquilion One 640(Canon Medical Systems Corporation, Registration Certificate FSZ 2008/01304, 02.07.2018) 스캔을 수행했습니다. 참가자의 상태 척도(EQ-5D-3L, SHOCS-COVID 점수, 검증됨)는 84일에 확인되었습니다. 24일과 84일에 모든 참가자는 전화로 생사를 확인했다. 대조 샘플의 지속적인 혈액 포화도 검사 참가자에 대해 치료 2일 및 14일 후 정량적 중합 효소 연쇄 반응 검사 및 컴퓨터 단층 촬영 스캔을 수행했습니다. 이 연구의 주요 결과는 메틸렌 블루 투여 및 광역학 요법 후 2일까지 SARS-CoV-2에 대한 정량적 중합효소 연쇄 반응 검사에서 음성인 참가자의 비율을 계산하는 것입니다. 실험 및 대조군 샘플은 성별, 연령 및 질병의 중증도에서 비슷했습니다. Z-테스트는 대조군 및 실험 샘플 내의 정량적 폴리머라제 연쇄 반응 테스트 결과를 분석하는 데 사용되었습니다. 각 샘플에 대해 짝을 이룬 스튜던트 t-테스트를 ​​사용하여 개별 포화 변화를 분석했습니다. Wilcoxon 기준은 폐렴의 중증도 및 상태 척도에 대한 데이터에 사용되었습니다.