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간세포암 진단에서 혈청 레규칼신의 역할

2017년 6월 29일 업데이트: Ahmed_Elalfy, Mansoura University

간세포암종의 진단과 치료법이 발전하고 있지만 여전히 예후가 좋지 않습니다. 사망률을 줄이고 진단 및 치료의 효과를 향상시키기 위해서는 HCC 종양 진행과 관련되고 잠재적인 진단 또는 치료 표적으로 유용할 수 있는 단백질 바이오마커를 검출하는 것이 중요합니다.

SMP30(senescence marker protein 30)(serum regucalcin)은 우리가 이전에 SEREX 접근법에 의해 광시 HCC cDNA 발현 라이브러리에서 확인한 간세포 암 관련 항원 중 하나입니다[4].

Western-blot과 ELISA 방법을 사용하여 다양한 환자에서 SMP30에 대한 혈청 항체 반응을 보였으며 SMP30에 대한 항체는 주로 HCC 환자(39.8%), 특히 AFP(alpha-fetoprotein) 음성 환자에서 존재하는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35516
        • 모병
        • Oncology center Mansoura University
        • 연락하다:
          • maha zaafarany, professor
          • 전화번호: 01001996798
        • 연락하다:
          • sameh samaa, professor
          • 전화번호: 01001009510

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

  • 자세한 역사 복용.
  • 신체 검사.
  • 다음을 포함하여 환자의 진단 및 후속 조치에 필수적인 일상적인 실험실 조사:

    1. 전체 혈구 수(CBC).
    2. 화학 프로필: 혈청 빌리루빈-혈청 알부민-SGPT-SGOT.
    3. ELISA를 이용한 혈청 레규칼신(SMP30) 항체
    4. AFP 수준.
  • 방사선 평가:

US, Triphasic CT 평가(종양 부위, 크기, 숫자, 림프절 전이, 원위부 전이, 문맥 침습..)

설명

포함 기준:

  1. 새로 진단된 HCC 사례(NCCN 가이드라인 3상 CT 및 AFP 또는 간 생검을 기반으로 함)
  2. 성인 환자
  3. 두 성별 모두 자격이 있습니다.
  4. 피험자 또는 피험자의 법정대리인으로부터 사전 동의를 얻은 경우

제외 기준:

  1. 다른 악성 종양이 있는 환자.
  2. 신부전을 제외한 진행성 동반질환이 있는 환자.
  3. 이전 화학 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HCC 환자
혈청 레규칼신 항체
C형 간염 Ab 양성 환자
혈청 레규칼신 항체
C형 간염 Ab 음성 환자
혈청 레규칼신 항체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HCC 환자의 혈청 레규칼신
기간: 2016년 1월 12일 ~ 2017년 1월 12일

이 작업은 HCC 환자에서 ELISA를 사용하여 혈청 레규칼신 항체 수준을 평가하여 다음을 수행하는 것을 목표로 합니다.

  • 진단에서 바이오마커로서의 잠재적인 역할을 평가합니다.
  • HCC 환자의 임상-역학적 매개변수와 혈청 레규칼신 항체 존재의 잠재적 연관성을 평가합니다.
2016년 1월 12일 ~ 2017년 1월 12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 30일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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혈청 레규칼신 항체에 대한 임상 시험

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