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섭식에 따른 근육관류에 대한 식물영양소의 영향

2020년 1월 29일 업데이트: Abbott Nutrition

노인의 섭식에 대한 반응으로 근육 미세혈관 혈류(관류)에 대한 식물성 영양소의 급성 효과를 탐색하기 위한 파일럿 연구.

이것은 급성 식사 자극에 대한 반응으로 근육 관류를 향상시키는 데 있어 선택된 영양 성분의 효능을 평가하기 위한 무작위 순서 교차 설계 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Derby, 영국, DE22 3DT
        • University of Nottingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수(BMI) 18~30kg/m2
  • 활성 대사 질환이 없음
  • 정상 혈압

제외 기준:

  • 습관적인 체육관 사용 또는 정식 운동(일주일에 한 번 이상) 또는 기타 일상적인 격렬한 신체 활동
  • 흡연자
  • 최근 3개월 이내 수술
  • 활성 심혈관 질환
  • 베타-아드레날린성 차단제 복용
  • 뇌혈관 질환:
  • 활동성 호흡기 질환
  • 활성 대사 질환
  • 활성 염증성 장 또는 신장 질환
  • 활동성 악성 종양 또는 관해가 확인될 때까지
  • 응고 장애
  • DVT의 역사
  • 중대한 근골격계 또는 신경학적 장애
  • 심혈관 질환으로 인한 조기(<55세) 사망의 가족력
  • Sonovue 조영제에 대한 알려진 민감도
  • 연구 성분에 대해 알려진 알레르기 또는 불내성
  • 연구 성분의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카테킨 코호트 1
2 처리 - 실험용 카테킨 블렌드; 대조군 1 위약
다른: 카테킨 코호트 1
- 식사 1시간 전 4캡슐을 물과 함께 복용
실험적: 커큐미노이드 코호트 2
2 처리 - 실험적 커큐미노이드 블렌드; 대조군 1 위약
다른: 커큐미노이드 코호트 2
- 식사 1시간 전 2캡슐을 물과 함께 복용
실험적: 플라보노이드 코호트 3
2 처리 - 실험적 플라보노이드 블렌드; 컨트롤 2 저-플라보노이드 블렌드
다른: 플라보노이드 코호트 3
- ~ 1온스 서빙은 식사 30분 전에 섭취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 미세혈관 혈류
기간: 기준 240분
조영 증강 초음파
기준 240분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 대혈관 혈류
기간: 기준 240분
도플러 초음파
기준 240분
중심 혈관 혈류
기간: 기준 90분
심초음파
기준 90분
대뇌 혈류
기간: 기준 120분
도플러 초음파
기준 120분
내피 기능
기간: 기준 120분
유동 매개 팽창
기준 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abbott Nutrition

수사관

  • 연구 의자: Suzette Pereira, PhD, Abbott Nutrition

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BL31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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