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병원에서 가정으로 결과 보충 (Supplement)

2019년 4월 11일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Hospital to Home Outcomes(H2O)에 대한 보충: 병원과 가정 간 전환의 유동성을 개선하기 위한 연구

퇴원 후 간호사 전화

연구 개요

상세 설명

이전 작업에서는 환자와 가족에게 가장 의미 있는 성공적인 전환에 대한 장벽을 확인했습니다. 조사관은 이러한 학습을 ​​사용하여 기존 간호사 가정 방문 프로그램을 반복적으로 조정하여 이러한 장벽을 해결하고 무작위 통제 시험(NCT02081846)에서 재설계된 간호사 가정 방문의 효과를 연구했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

966

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 미만입니다.
  • 환자는 Cincinnati Children's Hospital Medical Center에 입원하여 병원 의학, 지역사회 소아과 또는 청소년 의학을 받습니다.

제외 기준:

  • 집이 아닌 다른 곳으로 퇴원할 환자(예: 주거 시설, 정신과 시설)
  • 환자의 자택 거주지가 가정 간호 서비스 지역 밖에 있음
  • 환자는 "전통적인" 가정 간호 서비스를 받을 자격이 있습니다.
  • 간병인은 영어를 구사하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사 전화
이 팔에 있는 가족은 퇴원 후 96시간 이내에 전화를 받게 됩니다.
우리는 일회성 간호사 전화 통화의 효능을 결정하기 위해 단일 센터, 병렬, 무작위, 표준 치료 제어 전향적 연구를 완료할 것입니다. 유아), 병원에서 집으로의 소아 환자 전환 개선
ACTIVE_COMPARATOR: 치료의 표준
이 팔은 표준 치료를 받게 됩니다.
대조군 환자는 퇴원 시 표준 치료를 받도록 무작위 배정됩니다. 우리 기관의 이 진료에는 퇴원 전 소아 입원 전문의와 PCP(일차 진료 의사) 간의 구두 및 서면 의사소통, 처방된 약물 요법에 관한 가족을 위한 서면 문서, 외래 환자 PCP 및 관련 컨설턴트와의 후속 조치 권장, 병원 약국에서 환자의 머리맡으로 처방된 약.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 30일 이내에 계획되지 않은 재입원 및/또는 응급/긴급 치료 방문이 발생한 참가자 수
기간: 퇴원 후 30일
종속 변수는 퇴원 후 30일 이내(예: 계획되지 않은 재사용). 개입 그룹과 통제 그룹 간의 이 결과의 차이는 계층화 변수(근린 빈곤 및 주)와 함께 로지스틱 회귀를 사용하여 평가됩니다.
퇴원 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
붉은 깃발 기억
기간: 퇴원 후 14일
이는 퇴원 후 14일 전화 통화 설문조사에서 측정되었습니다. 부모는 "아동의 상태가 악화되고 있음"을 나타내기 위해 "위험 신호 또는 경고 신호"를 기억하도록 요청받았습니다. 회수된 위험 신호의 수는 사용된 템플릿에 따라 0-10 범위일 수 있습니다. 템플릿은 아동의 질병에 따라 간호사가 사용할 수 있는 가정 방문 지침이었습니다. 예를 들어, 아이가 세기관지염에 걸렸다면 간호사는 "세기관지염/크룹/폐렴" 템플릿을 사용하여 방문을 안내합니다. 값이 높을수록(즉, 기억되는 위험 신호 수가 많을수록) 더 나은 결과를 나타냅니다.
퇴원 후 14일
퇴원 후 30일 이내에 계획되지 않은 재입원이 발생한 참여자 수
기간: 30 일
퇴원 후 30일 이내에 계획되지 않은 재입원 발생.
30 일
14일 간 계획되지 않은 의료 이용이 발생한 참여자 수
기간: 퇴원 후 14일
14일 이내의 계획되지 않은 재입원 및/또는 응급/긴급 치료 방문으로 정의되는 14일 계획되지 않은 의료 이용의 발생(들) 또는 이러한 장소 중 하나에 대한 계획되지 않은 방문에 대한 부모 보고. 학부모 보고서는 14일 후속 전화 통화에서 수집됩니다.
퇴원 후 14일
퇴원 후 대처 척도
기간: 퇴원 후 14일
퇴원 후 어려움 대처 척도(Weiss, et. al): 퇴원 후 14일 전화 통화에서 측정. 퇴원 후 대처 어려움 척도는 총 점수 범위가 0에서 100인 11점 척도 형식(0-10)을 사용합니다. 더 높은 점수는 더 큰 대처 어려움을 나타냅니다. 퇴원 후 14일에 이 결과에 대한 개입 그룹과 통제 그룹 간의 차이는 계층화 변수(인구 조사 지역 빈곤 및 거주 상태)가 있는 선형 회귀 모델을 사용하여 평가됩니다.
퇴원 후 14일
정상까지 남은 일수
기간: 퇴원 후 14일
정상까지 남은 일수: 퇴원 후 통화 시 측정. 부모는 직장과 학교로 돌아가는 것을 포함하여 "'정상적인' 일상으로 돌아가는 데" 걸리는 일수를 기억해 달라고 요청했습니다(아직 정상으로 돌아가지 않을 수도 있음).
퇴원 후 14일
퇴원 후 30일 이내에 응급실 방문이 발생한 참여자 수
기간: 30 일
퇴원 후 30일 이내에 ED 방문 발생
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samir Shah, MD, MSCE, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H2O Supplement

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치료의 표준에 대한 임상 시험

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