Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydennys sairaalasta kotiin tuloksiin (Supplement)

torstai 11. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Täydennys sairaalasta kotiin tuloksiin (H2O): Tutkimus sairaalan ja kodin välisten siirtymien sujuvuuden parantamiseksi

Kotiutuksen jälkeen sairaanhoitajan puhelinsoitto

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisempi työ on tunnistanut esteitä onnistuneille siirtymille, jotka ovat merkittävimpiä potilaille ja perheille. Tutkijat käyttivät näitä oppeja mukauttaakseen iteratiivisesti olemassa olevaa sairaanhoitajan kotikäyntiohjelmaa näiden esteiden poistamiseksi, ja he ovat tutkineet uudelleen suunnitellun sairaanhoitajan kotikäynnin tehokkuutta satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa (NCT02081846).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

966

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas on alle 18-vuotias
  • Potilas otetaan Cincinnatin lastensairaalan lääketieteelliseen keskukseen sairaalalääketieteen, yhteisön pediatrian tai nuorten lääketieteen hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kotiutuu muualle kuin kotiin (esim. asuinhoitoon, psykiatriseen laitokseen
  • Potilaan kotiasunto on kotisairaanhoidon palvelualueen ulkopuolella
  • Potilas on oikeutettu "perinteiseen" kotisairaanhoitoon
  • Omaishoitaja ei puhu englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sairaanhoitajan puhelinsoitto
Tässä käsivarressa olevat perheet saavat puhelun 96 tunnin kuluessa kotiuttamisesta
Muut: Sairaanhoitajan puhelinsoitto
Suoritamme yhden keskuksen, rinnakkaisen, satunnaistetun, standardihoitokontrolloidun prospektiivisen tutkimuksen määrittääksemme kertaluonteisen sairaanhoitajan puhelun tehokkuuden, interventio, joka on mukautettu muissa populaatioissa (eli aikuiset, korkean riskin ryhmät) tutkituista toimenpiteistä. pikkulapset), parantamalla lapsipotilaiden siirtymistä sairaalasta kotiin
ACTIVE_COMPARATOR: Hoitostandardi
Tämä käsi saa normaalia hoitoa.
Muut: Hoitostandardi
Kontrollipotilaat satunnaistetaan saamaan normaalia hoitoa kotiutuksen yhteydessä. Tämä hoito laitoksessamme sisältää lastensairaalan lääkärin ja PCP:n välisen suullisen ja kirjallisen yhteydenpidon ennen kotiutusta, kirjalliset asiakirjat perheelle määrätystä lääkitysohjelmasta, suositeltua seurantaa avohoidon PCP:n ja asiaankuuluvien konsulttien kanssa sekä lääkärin toimituksen. määrätyt lääkkeet sairaalan apteekista potilaan sängyn viereen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joille on sattunut suunnittelematon uudelleen sairaalahoito ja/tai hätä/kiireellinen hoitokäynti 30 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Riippuva muuttuja on kaksijakoinen indikaattori kaikista suunnittelemattomista uudelleensairaalahoidoista, ensiapukäynnistä tai kiireellisestä hoitokäynnistä 30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen (ts. suunnittelematon uudelleenkäyttö). Erot tässä tuloksessa interventio- ja kontrolliryhmien välillä arvioidaan käyttämällä logistista regressiota ositusmuuttujien (naapuruston köyhyys ja tila) kanssa.
30 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punaiset liput muistetaan
Aikaikkuna: 14 päivää purkamisen jälkeen
Tämä mitattiin 14 päivän purkamisen jälkeisessä puhelututkimuksessa. Vanhempia pyydettiin muistamaan "kaikki punaiset liput tai varoitusmerkit" osoittamaan, että "lapsen tila oli huonontumassa". Palautettujen punaisten lippujen määrä voi vaihdella 0–10 käytetystä mallista riippuen. Malli oli sairaanhoitajien käytettävä kotikäyntiohje, joka oli lapsen sairauskohtaista. Esimerkiksi, jos lapsella oli keuhkoputkentulehdus, hoitaja käyttää mallia "keuhkoputkentulehdus/lantio/keuhkokuume" ohjatakseen häntä käynnin läpi. Suuremmat arvot (eli suurempi määrä punaisia ​​lippuja muistaa) edustavat parempaa tulosta.
14 päivää purkamisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joille on tapahtunut suunnittelematon takaisinotto 30 päivän sisällä irtisanomisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Suunnittelematon takaisinotto(t) 30 päivän kuluessa purkamisesta.
30 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on ollut 14 päivän suunnittelematon terveydenhuoltokäyttö
Aikaikkuna: 14 päivää purkamisen jälkeen
14 päivää kestäneen suunnittelemattoman terveydenhuollon käytön esiintyminen, joka on määritelty suunnittelemattomalla uudelleensairaalalla ja/tai mahdollisella ensiapukäynnillä/kiireettömällä hoitokäynnillä 14 päivän sisällä tai vanhempien ilmoitus suunnittelemattomasta käynnistä johonkin näistä paikoista. Vanhemman ilmoitus kerätään 14 päivän seurantapuhelun yhteydessä.
14 päivää purkamisen jälkeen
Purkauksen jälkeinen selviytymisasteikko
Aikaikkuna: 14 päivää purkamisen jälkeen
Purkauksen jälkeinen selviytymisvaikeusasteikko (Weiss, et. al): mitattuna 14 päivää puhelun purkamisen jälkeen. Purkamisen jälkeinen selviytymisvaikeusasteikko käyttää 11 pisteen skaalausmuotoa (0-10), jonka kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-100. Korkeammat pisteet merkitsevät suurempia selviytymisvaikeuksia. Interventio- ja kontrolliryhmien väliset erot tähän tulokseen 14 päivän kuluttua kotiutuksen jälkeen arvioidaan käyttämällä lineaarista regressiomallia ositusmuuttujilla (väestön köyhyys ja asuinvaltio).
14 päivää purkamisen jälkeen
Päivien määrä normaalitilaan
Aikaikkuna: 14 päivää purkamisen jälkeen
Päivien lukumäärä normaalitilaan: mitattuna puhelun jälkeen. Vanhemmat pyysivät muistamaan, kuinka monta päivää kesti "paluu "normaaliin" rutiiniin, mukaan lukien töihin ja kouluun paluu (mahdollisuudella olla vielä palaamatta normaaliin).
14 päivää purkamisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat tehneet päivystyskäynnin 30 päivän sisällä kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
ED-käynnin esiintyminen 30 päivän sisällä kotiutuksen jälkeen
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Samir Shah, MD, MSCE, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H2O Supplement

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalapotilaat

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Cigna Foundation
    Valmis
    Vakavan lastensairauden vaikutus vanhempien ja sisarusten terveyteen
    Perheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoiminta
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Hoitostandardi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa