서학대학교병원에서 유착 태반 스펙트럼의 보존적 관리에 사용되는 다양한 수술적 접근법의 평가
2022년 8월 18일 업데이트: Abdallah Ahmed Refaat, Sohag University
이 연구의 목적은 산모의 이환율과 수술 후 사망률에 관한 최상의 절차를 결정하고 PAS 장애의 보존적 관리의 장기적인 효과를 평가하기 위해 PAS 장애의 경우 출혈을 제어하기 위한 다양한 수술 중 절차를 평가하는 것입니다. .
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이전에 "병적으로 부착된 태반" 또는 "비정상적으로 침윤성 태반"으로 알려진 "접착태반 스펙트럼"(PAS)이라는 용어는 태반의 전부 또는 일부가 자궁근층으로 비정상적인 영양막 침입을 의미합니다.
융모가 자궁근층으로 침범하는 깊이에 따라 스펙트럼은 유착태반(융모가 자궁근층을 침범하지 않고 자궁근층에 붙음), 인크레타 태반(융모가 자궁근층을 침윤함) 및 퍼크레타 태반(융모가 자궁근층을 관통함)의 세 그룹으로 분류됩니다. 자궁 장막과 주변 조직에 침투할 수 있음).
PAS 장애를 관리하기 위한 최적의 전략은 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.
PAS 장애의 보수적 관리에는 자궁 보존을 목표로 하는 모든 기술이 포함됩니다.
PAS 장애로 인한 수술 중 출혈은 종종 거대하고 극적이어서 심각한 산모의 이환율과 사망을 유발하기 때문에 이 외과적 문제에 대해 잘 계획되고 효과적이며 신속한 접근 방식이 필수적입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: AbdAllah Refaat
- 전화번호: +201141519467
- 이메일: abdallah.refaat@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: AbdAllah Refaat
- 전화번호: +01555518179
- 이메일: abdoscopy@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- 모병
- Sohag University
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연락하다:
- AbdAllah Refaat
- 전화번호: +201141519467
- 이메일: abdallah.refaat@med.sohag.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
51년 이하 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지역사회 표본, PAS 장애가 의심되는 경우.
설명
포함 기준:
- 이전에 적어도 한 번 제왕절개 수술을 받았고 영상 검사를 통해 PAS 장애가 의심되는 여성
제외 기준:
- 수술 중 자연 태반 분리 환자.
- 선택적 자궁 적출술을 선택한 수술 전 percreta 태반 진단을받은 환자.
- 자궁절제술이 필요한 기타 관련 자궁 병리.
- 응고 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 A
팽창된 자궁내 풍선과 결합된 전층 수직 압박 봉합사가 출혈을 조절하는 데 사용됩니다.
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그룹 B
이 그룹에서는 절제-재건 기술이 사용되는데, 여기에는 침윤성 유착 부위를 절제한 후 즉각적인 자궁 재건 및 방광 강화가 수반됩니다.
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그룹 C
이 그룹에서는 Allis 겸자로 자궁경부를 자궁강으로 들어 올린 다음 전방 및/또는 후방 자궁경부 입술을 전방 및/또는 후방 자궁 분절로 봉합하여 수행되는 자궁 경부 탐포네이드와 결합된 양측 자궁 동맥 결찰술( s) 출혈 부위에 따라 자궁경관의 개통이 확인된 후 자궁 절개부를 봉합하여 2~3개의 단순 단속 봉합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 개입 절차
기간: 1 일
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자궁 보존
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1 일
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산모 사망률 및 이환율
기간: 6주
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중환자실 입원, 재탐험 필요, 헤모글로빈 및 헤마토크릿치 저하, 대량 수혈, 방광 및/또는 요관 손상, 응고장애, 감염 및 6주 이내 재입원
|
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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