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사하라 이남 아프리카의 심장병과 입원 조사 (FEVRIER)

2018년 5월 24일 업데이트: Xavier Jouven, Cardiologie et Développement
FEVRIER 연구는 사하라 사막 이남 아프리카의 심장병과에서 입원을 관찰한 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

FEVRIER는 2월 한 달 동안 심장내과에 입원할 때마다 조사관이 작성한 설문지를 기반으로 한 관찰 연구입니다. 조사관은 참여 병원의 의사입니다.

FEVRIER는 치료 관리 양식을 평가합니다. 5년 동안 1년에 한 달(2월)에 사하라 이남 국가 병원의 심장병과에서 실시됩니다.

조사관은 다음을 철저히 완료합니다.

  • 병원과 부서를 설명하는 하나의 정보 양식
  • 각 입원 환자에 대한 하나의 설문지(2o 질문)

입원 기간이 최소 1일인 환자가 연구에 등록됩니다. 2월 1일에는 이미 입원한 모든 환자를 등록하고 2월 마지막 날에 입원한 모든 환자는 퇴원할 때까지 추적합니다. 따라서 데이터 수집은 조사 첫날인 2월 중에 시작하여 마지막 등록 환자가 퇴원할 때까지 계속됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 가봉
      • Libreville, 가봉
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHUL)
  • 기니
      • Conakry, 기니
        • CHU Ignace Deen
  • 니제르
      • Niamey, 니제르
        • Hôpital National Lamorde
  • 모잠비크
      • Maputo, 모잠비크
        • Institut du coeur
  • 베냉
      • Cotonou, 베냉
        • Centre national hospitalier et universitaire Koutoukou Maga
  • 부룬디
      • Bujumbura, 부룬디
        • Hopital militaire de Kamenge et polyclinique maison médicale
  • 부키 나 파소
      • Ouagadougou, 부키 나 파소
        • Centre médical Paul IV
  • 세네갈
      • Dakar, 세네갈
        • Hopital de Fann
      • Dakar, 세네갈
        • Hôpital général de Grand Yoff
      • Kaolac, 세네갈
        • El Hadj-Ibrahima Niass
  • 수단
      • Khartoum, 수단
        • National Cardiothoracic center / Shab Teaching Hospital
  • 카메룬
      • Bafoussam, 카메룬
        • Hôpital Régional
      • Douala, 카메룬
        • Douala General Hospital
      • Yaounde, 카메룬
        • Central Hospital
      • Yaounde, 카메룬
        • Hôpital Général de Yaoundé
  • 코트디부아르
      • Abidjan, 코트디부아르
        • Institut de Cariologie d'Abidjan
      • Bouake, 코트디부아르
        • CHU
  • 콩고
      • Brazzaville, 콩고
        • CHU
  • 콩고 민주 공화국
      • Kinshasa, 콩고 민주 공화국
        • Clinique Ngaliema
      • Kinshasa, 콩고 민주 공화국
        • Clinique universitaire de Kinshasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2월 한 달 동안 참여 센터의 심장병동에 입원한 각 환자가 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 2월 한 달 동안 참여 센터의 심장과에 입원할 예정

제외 기준:

  • 거절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사하라 사막 이남 아프리카의 심장병 환자에 대한 설명:사회 인구학적 특성
기간: 5 년
낮음/중간 낮음 / 중간 높음/높음
5 년
사하라 사막 이남 아프리카의 심장병 환자에 대한 설명:입원 원인
기간: 5 년
입원의 주된 이유가 있는 하나의 답변
5 년
사하라 사막 이남 아프리카의 심장과 환자에 대한 설명: 동반 질환
기간: 5 년
심혈관 위험 요인/심혈관 질환/신장 질환/암/알코올 중독/정신 장애/겸상적혈구빈혈/HIV: 간염/결핵/기타
5 년
사하라 사막 이남 아프리카의 심장병 환자에 대한 설명: 병원 검사
기간: 5 년
혈액 검사/ECG/흉부 엑스레이/심초음파/관찰/뇌 스캔
5 년
사하라 사막 이남 아프리카의 심장과 환자 설명: 입원 기간
기간: 5 년
심장과에서 보낸 일수
5 년
사하라 사막 이남 아프리카의 심장병 환자에 대한 설명: 퇴원 진단
기간: 5 년
의학적 결론
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 환자 수
기간: 5 년
5년 동안 심부전 환자 수의 변화를 측정하기 위해
5 년
심근경색 환자 수
기간: 5 년
5년 동안 심근경색 환자 수의 변화를 측정하기 위해
5 년
심방 세동 환자 수
기간: 5 년
5년 동안 심방세동 환자 수의 변화를 측정하기 위해
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cardiologie et Développement

협력자

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

수사관

  • 수석 연구원: Xavier Jouven, MD, PhD, Cardiologie et Developpement

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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