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Una encuesta de hospitalizaciones en unidades de cardiología en África subsahariana (FEVRIER)

24 de mayo de 2018 actualizado por: Xavier Jouven, Cardiologie et Développement
El estudio FEVRIER es un observatorio de hospitalizaciones en unidades de cardiología en África subsahariana.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

FEVRIER es un estudio observacional basado en un cuestionario cumplimentado por los investigadores por cada hospitalización en la unidad de cardiología durante el mes de febrero. El investigador es médico del hospital participante.

FEVRIER evalúa las modalidades de gestión del cuidado. Tendrá lugar en unidades de cardiología de hospitales de países subsaharianos un mes al año (mes de febrero) durante 5 años.

El investigador completará minuciosamente:

  • un formulario de información que describe el hospital y el departamento
  • un cuestionario (2o preguntas) por cada paciente hospitalizado

Los pacientes con al menos un día de hospitalización serán inscritos en el estudio. El primer día de febrero se enrolará a todos los pacientes ya hospitalizados y se dará seguimiento a todos los pacientes hospitalizados el último día de febrero hasta su alta. por lo tanto, la recolección de datos comenzará el 1er día de la investigación, durante febrero y continuará hasta el alta del último paciente inscrito.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Benín
      • Cotonou, Benín
        • Centre national hospitalier et universitaire Koutoukou Maga
  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Centre médical Paul IV
  • Burundi
      • Bujumbura, Burundi
        • Hopital militaire de Kamenge et polyclinique maison médicale
  • Camerún
      • Bafoussam, Camerún
        • Hôpital Régional
      • Douala, Camerún
        • Douala General Hospital
      • Yaounde, Camerún
        • Central Hospital
      • Yaounde, Camerún
        • Hôpital Général de Yaoundé
  • Congo
      • Brazzaville, Congo
        • CHU
  • Congo, República Democrática del
      • Kinshasa, Congo, República Democrática del
        • Clinique Ngaliema
      • Kinshasa, Congo, República Democrática del
        • Clinique universitaire de Kinshasa
  • Costa de Marfil
      • Abidjan, Costa de Marfil
        • Institut de Cariologie d'Abidjan
      • Bouake, Costa de Marfil
        • CHU
  • Gabón
      • Libreville, Gabón
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHUL)
  • Guinea
      • Conakry, Guinea
        • CHU Ignace Deen
  • Mozambique
      • Maputo, Mozambique
        • Institut du coeur
  • Níger
      • Niamey, Níger
        • Hôpital National Lamorde
  • Senegal
      • Dakar, Senegal
        • Hopital de Fann
      • Dakar, Senegal
        • Hôpital général de Grand Yoff
      • Kaolac, Senegal
        • El Hadj-Ibrahima Niass
  • Sudán
      • Khartoum, Sudán
        • National Cardiothoracic center / Shab Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se puede incluir a cada paciente hospitalizado en la unidad de cardiología de los centros participantes durante el mes de febrero.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estar hospitalizado en un departamento de cardiología de un centro participante durante el mes de febrero

Criterio de exclusión:

  • rechazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Descripción de pacientes en unidad de cardiología en África subsahariana: caracterización sociodemográfica
Periodo de tiempo: 5 años
bajo/medio bajo / medio alto/alto
5 años
Descripción de pacientes en unidad de cardiología en África subsahariana: causas de hospitalización
Periodo de tiempo: 5 años
una respuesta con motivo principal de hospitalización
5 años
Descripción de pacientes en unidad de cardiología en África subsahariana: comorbilidades
Periodo de tiempo: 5 años
factores de riesgo cardiovascular/antecedentes de enfermedad cardiovascular/enfermedad renal/cáncer/alcoholismo/trastorno psiquiátrico/anemia de células falciformes/VIH: Hepatitis/tuberculosis/otros
5 años
Descripción de pacientes en unidades de cardiología en África subsahariana: exámenes hospitalarios
Periodo de tiempo: 5 años
Análisis de sangre/ECG/Rayos X de tórax/Ecocardiografía/Coronarografía/Escáner cerebral
5 años
Descripción de pacientes en unidad de cardiología en África subsahariana: duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 5 años
número de días pasados ​​en el departamento de cardiología
5 años
Descripción de pacientes en unidad de cardiología en África subsahariana: diagnóstico de alta
Periodo de tiempo: 5 años
conclusión médica
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de pacientes con insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 5 años
medir la evolución del número de pacientes con insuficiencia cardiaca a lo largo de 5 años
5 años
número de pacientes con infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 5 años
medir la evolución del número de pacientes con infarto de miocardio durante 5 años
5 años
número de pacientes con fibrilación auricular
Periodo de tiempo: 5 años
medir la evolución del número de pacientes con fibrilación auricular a lo largo de 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cardiologie et Développement

Colaboradores

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigadores

  • Investigador principal: Xavier Jouven, MD, PhD, Cardiologie et Developpement

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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