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외측 상과증 치료에서 Astym 기법, Graston 기법 및 치료용 초음파의 효과.

2020년 1월 15일 업데이트: NYU Langone Health

외측 상과증 치료에서 Astym 기법, Graston 기법 및 초음파 치료의 효과를 비교한 무작위 임상 대조 연구.

이 연구의 목적은 외측 상과증의 치료를 위한 세 가지 일반적인 기술의 효과를 조사하는 것입니다. 객관적 평가와 주관적 평가를 통해 본 연구는 외측 상과증의 보존적 치료에서 Astym 치료 기법, Graston 치료 기법 및 초음파 치료의 효과를 결정할 것이다. 보다 수동적인 Astym 기술과 Graston 기술이 더 자주 사용되는 초음파보다 더 중요한 결과를 생성할 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 측면 상과증 진단을 받고 외래 작업 또는 물리 치료를 위해 NYULMC Center for Musculoskeletal Care에 입원한 클라이언트가 포함됩니다. 연구에 참여하려면 참가자는 다음을 수행해야 합니다.
  • 가정 운동 프로그램을 따를 수 있어야 합니다.
  • 연구 참여에 동의할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의할 수 없거나 가정 운동 프로그램을 따를 수 없는 고객은 이 연구에 포함되지 않습니다.
  • 추가적인 급성 정형외과적 부상 및/또는 관련된 상지에 대한 수술이 있는 고객은 이 연구에 포함되지 않습니다.
  • 치료 기술을 방해할 관련 상지의 열린 상처가 있는 고객은 이 연구에 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 치료용 울트라사운드
절차: 치료용 울트라사운드
이 그룹은 치료용 초음파 치료 외에 편심 강화, 스트레칭, 근위 강화 및 교육으로 구성된 표준 치료를 받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: Astym 치료 기술
절차: Astym 치료 기술
이 그룹은 Astym 치료 외에 편심 강화, 스트레칭, 근위 강화 및 교육으로 구성된 표준 치료를 받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 그라스톤 처리기법
절차: 그라스톤 처리기법
이 그룹은 그라스톤 치료 외에 편심 강화, 스트레칭, 근위 강화, 교육으로 구성된 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PRTEE(환자 평가 테니스 엘보우 평가)
기간: 30 분
이것은 측면 상과증(LE) 환자의 인지된 통증 및 장애를 측정하기 위한 15개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
30 분
퀵대시
기간: 30 분
이것은 1-5점 척도를 사용하여 참가자 스스로 점수를 매기는 11개 항목 설문지입니다. 1은 작업 수행에 "어려움이 없음"을 나타내고 5는 "작업을 수행할 수 없음"을 나타냅니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EQ-5D-5L
기간: 30 분
이것은 0(상상할 수 있는 최악)에서 100(상상할 수 있는 가장 좋은 것)의 척도로 고객의 전반적인 건강에 대한 관점을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도입니다. 또한 클라이언트는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편 및 불안/우울증 문제를 보고합니다. 각각은 3점 척도로 점수가 매겨집니다.
30 분
동작 범위
기간: 30 분
이것은 측각 측정과 손목에서 손바닥/등쪽 접근 방식을 사용하고 팔꿈치에서 측면 접근 방식을 사용하여 손목과 팔꿈치에서 수행됩니다. 기록된 측정값은 손목 굴곡 및 확장과 팔꿈치 굴곡 및 확장입니다.
30 분
그립 강도
기간: 30 분
이것은 휴대용 동력계를 사용하여 측정하고 표준(팔을 옆으로) 위치와 팔꿈치 확장 위치에서 테스트합니다. 각 UE에 대한 세 번의 시도는 파운드로 보고됩니다.
30 분
통증에 대한 숫자 등급 척도
기간: 30 분
이 척도는 0-10의 단일 포인트 척도입니다. 클라이언트는 통증을 나타내는 숫자 하나를 선택합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
30 분
코젠 테스트
기간: 30 분
이것은 검사자가 팔꿈치를 신전한 상태에서 고객의 손목 신전 힘에 저항하는 것을 포함합니다.
30 분
밀스 테스트
기간: 30 분
이것은 팔뚝을 수동적으로 회내시키고 손목을 구부리고 팔꿈치를 펴면서 외측 상과를 촉진하여 수행됩니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

수사관

  • 수석 연구원: Steve Vanlew, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-02176

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화 후 시험 기간 동안 수집된 모든 개별 참가자 데이터.

IPD 공유 기간

출판 직후. 종료일이 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터에 액세스하려는 사람.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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