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수정된 인터페이스를 통한 고유량 기관 산소의 생리학적 효과

2018년 2월 9일 업데이트: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

기관절개술 환자에서 수정된 인터페이스를 통한 고유량 기관 산소의 생리학적 효과

기관절개술은 기계 환기 중단 후 일반적으로 산소 요법이 필요한 장기간의 기계 환기 후 또는 예상되는 환자에서 종종 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

기관절개술은 기계 환기 중단 후 일반적으로 산소 요법이 필요한 장기간 기계 환기 후 또는 예상되는 환자에서 종종 수행됩니다. 기관 절개 환자의 고유량 기관(HFT) 산소 요법은 산소화를 개선할 수 있지만 호기말 양압 및 호기말 폐 용적의 상승. 호기 저항을 증가시켜 수정된 HFT 시스템은 PEEP를 유도하고 결과적으로 EELV를 높일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • Jian-Xin Zhou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관절개 환자

설명

포함 기준:

  • 편리한 산소 요법이 필요한 기관 절개술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 식도, 위 또는 폐 수술의 병력;
  • EIT(페이스메이커, 제세동기, 삽입형 펌프) 사용 금기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표준 HFT
고유량 산소는 표준 HFT를 사용하여 기관절개술을 통해 전달되었습니다.
수정된 HFT
고유량 산소는 수정된 HFT를 사용하여 기관절개술을 통해 전달되었습니다.
호기 저항을 증가시켜 HFT를 수정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 호기말 압력.
기간: 표준 또는 수정된 HFT 동안 꾸준한 호흡의 마지막 1분.
환자들은 20분 동안 표준 및 수정된 HFT 인터페이스를 통해 고유량 산소를 전달하고 있었습니다.
표준 또는 수정된 HFT 동안 꾸준한 호흡의 마지막 1분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 및 지역 EELV의 변화
기간: 표준 또는 수정된 HFT 동안 꾸준한 호흡의 마지막 1분.
침상에서 EELV의 변화를 모니터링하기 위해 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)을 적용했습니다.
표준 또는 수정된 HFT 동안 꾸준한 호흡의 마지막 1분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY-2017-CC-13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수정된 HFT에 대한 임상 시험

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