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대변 ​​면역화학적 검사 양성 환자의 대장내시경 동기 (Colofit+)

2018년 7월 2일 업데이트: Patricia Soler-Michel

면역화학적 대변 검사 양성 환자의 대장내시경 참여를 개선하기 위한 동기 부여 전화 통화 전략 평가 : Colofit + 연구

대변 ​​면역화학 검사에서 양성인 환자는 대장내시경 검사를 받아야 합니다. 약 10%는 대장내시경을 인지하지 못합니다. 이 연구는 결장경 검사 참여를 개선하기 위한 동기 부여 전화(의사가 제공한)의 영향을 평가합니다. 그리고 왜 이 환자들이 이 검사를 원하지 않는지 이해하려고 노력하세요.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lyon, 프랑스, 69005
        • Adémas-69

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

51년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 면역화학적 대변 검사에서 양성이지만 전체 알림 순서(3글자)에도 불구하고 대장내시경 검사를 수행하지 않음

제외 기준:

  • 대장내시경 완료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COLOFIT+ 연구
의사가 진행하는 맞춤형 동기부여 전화
행동: Colofit+ 개입
Adémas-69라는 의대생이 개인화된 전화 통화를 통해 Rhône 지역 협회에서 암 검진을 조직했습니다. 이것은 면역 화학적 대변 검사에서 양성인 환자가 대장 내시경 검사를 실현하도록 격려하는 동기 부여 요청입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장내시경 참여
기간: 전화 통화 날짜부터 처음으로 문서화된 대장 내시경 검사 날짜까지 최대 6개월
전화 통화 후 6개월 후에 대장내시경 검사 완료
전화 통화 날짜부터 처음으로 문서화된 대장 내시경 검사 날짜까지 최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장내시경 거부 이유
기간: 대장 내시경 거부 사유는 전화 통화 중에만 평가되며 통화가 끝날 때까지 평가됩니다.
우리는 환자들에게 왜 그들의 대장 내시경 검사를 깨닫지 못했는지 물어볼 것입니다.
대장 내시경 거부 사유는 전화 통화 중에만 평가되며 통화가 끝날 때까지 평가됩니다.
암과 선종이 발견됨
기간: 전화 통화일로부터 전화 통화 후 최대 6개월 동안 평가된 첫 번째 대장 내시경 결과 문서화 날짜까지
대장내시경 중 발견된 암 및 선종의 수
전화 통화일로부터 전화 통화 후 최대 6개월 동안 평가된 첫 번째 대장 내시경 결과 문서화 날짜까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Patricia Soler-Michel

수사관

  • 연구 책임자: Thierry Ponchon, PHD, Hôpital Edouard Herriot

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IDRCB 2017-A00635-48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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