Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koloskopimotivation for patienter med positiv immunkemisk afføringstest (Colofit+)

2. juli 2018 opdateret af: Patricia Soler-Michel

Evaluering af en motiverende telefonopkaldsstrategi for at forbedre koloskopideltagelsen for patienter med en positiv immunokemisk fækal test: Colofit + undersøgelse

Patienter med en positiv immunokemisk afføringstest skal gennemgå en koloskopi. Omkring 10% er ikke klar over koloskopien. Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​et motiverende telefonopkald (givet af en læge) for at forbedre koloskopideltagelsen. Og prøv at forstå, hvorfor denne patient ikke ønsker at foretage denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69005
        • Adémas-69

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

51 år til 77 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • immunokemisk fækal test positiv, men ingen koloskopi udført på trods af en fuld påmindelsessekvens (3 bogstaver)

Ekskluderingskriterier:

  • koloskopi udført

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: COLOFIT+ undersøgelse
Personlig motiverende telefonopkald foretaget af en læge
Adfærdsmæssigt: Colofit+ intervention
Personlig telefonopkald, foretaget af den medicinstuderende i navnet Adémas-69, organiserede kræftscreening i Rhône-områdets forening. Dette er en motiverende opfordring til at opmuntre patienter med en immunokemisk fækal test positiv, til at realisere deres koloskopi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i koloskopi
Tidsramme: Fra dato for telefonopkald til dato for første dokumenterede koloskopi vurderet op til 6 måneder
Koloskopi udført seks måneder efter vores telefonopkald
Fra dato for telefonopkald til dato for første dokumenterede koloskopi vurderet op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
grunde til at afvise koloskopi
Tidsramme: Årsager til at afvise koloskopi vil kun blive vurderet under telefonopkaldet og vurderet indtil slutningen af ​​dette telefonopkald
vi vil spørge patienterne, hvorfor de ikke er klar over deres koloskopi
Årsager til at afvise koloskopi vil kun blive vurderet under telefonopkaldet og vurderet indtil slutningen af ​​dette telefonopkald
kræft og adenom opdaget
Tidsramme: Fra datoen for telefonopkaldet til datoen for det første dokumenterede koloskopiresultat vurderet op til 6 måneder efter telefonopkaldet
antal af kræft og adenom påvist under koloskopi
Fra datoen for telefonopkaldet til datoen for det første dokumenterede koloskopiresultat vurderet op til 6 måneder efter telefonopkaldet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Patricia Soler-Michel

Efterforskere

  • Studieleder: Thierry Ponchon, PHD, Hôpital Edouard Herriot

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

16. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2017

Først opslået (Faktiske)

8. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IDRCB 2017-A00635-48

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Colofit+ intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner