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민감성 피부에서 광치료의 효능 및 내성에 관한 연구 (SENSILED)

2025년 11월 26일 업데이트: University Hospital, Brest

민감성 피부에서 발광다이오드(LED)를 이용한 광선치료의 효능 및 내성 연구

발광 다이오드(LED) 광선 요법은 당뇨병성 다리 궤양, 만성 요통, 목의 만성 근막 통증 및 여드름, 건선, 원형 탈모증 및 피부 회춘과 같은 여러 피부병에 부작용 없이 점점 더 성공적으로 사용되고 있습니다. 2013년에 실시된 국내 연구에서는 주사, 여드름, 습진과 관련하여 민감한 피부를 가진 환자들에게 효과를 시사했습니다. 이 연구의 목적은 관련 피부병이 없는 민감한 피부를 가진 피험자에서 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 민감한 피부를 가진 피험자에서 발광 다이오드 요법의 효능을 평가하고 통증 개선, 가려움증 개선 평가 및 치료 내성 평가를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 70세 이하
  • Sensiscale 척도에서 점수 ≥ 40으로 정의되는 민감성 피부
  • 동의할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 그 이상.
  • 설문지의 이해를 방해하는 고등 기능 장애를 앓고 있는 사람.
  • 임신.
  • 신경계에 작용하는 진통제 또는 약물.
  • 얼굴의 기타 피부병(예: 주사비, 지루성 피부염, 여드름 ...).
  • 신경학적 또는 정신 질환.
  • 광과민성 약물.
  • 환자의 거절
  • 법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발광 다이오드 요법
LED 조명에 노출
LED 조명에 대한 노출은 개선될 때까지 주 2회, 최대 8주 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광선 요법의 효능
기간: 2 개월
민감성 피부 증상의 개선 정도를 센시스케일로 측정
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 개선 평가
기간: 2 개월
통증 개선은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 환자의 자체 평가를 통해 이루어집니다.
2 개월
가려움증 개선 평가
기간: 2 개월
가려움증의 개선은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 환자의 자기 평가에 의해 이루어집니다.
2 개월
공차 평가
기간: 2 개월
연구가 끝나면 환자는 8주간의 치료 기간 동안 환자 수첩에 나열된 부작용 발생 가능성에 대해 질문을 받게 됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SENSILED (29BRC16.0179)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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