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급성 정신과 치료에 대한 가정 치료의 평가

2017년 10월 24일 업데이트: Matthias Jäger, Psychiatric University Hospital, Zurich

취리히 정신과 대학 병원(스위스)의 급성 정신과 치료에 대한 가정 치료 평가

이 연구의 목표는 가정 치료가 급성 정신 질환이 있는 사람들을 위한 입원 환자 치료에 대한 효과적이고 효율적인 대안인지 평가하는 것입니다. 연구의 포함 기준을 충족하는 환자는 1년 동안 조건 가정 치료 또는 입원 환자 치료(평소 치료)에 무작위로 할당됩니다. 2년 후, 두 가지 치료 방식이 입원 일수, 비용 효율성, 재입원율, 증상의 중증도 및 사회인구학적 측면에서 분석될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 가정 치료가 급성 정신 질환이 있는 사람들을 위한 입원 환자 치료에 대한 효과적이고 효율적인 대안인지 평가하는 것입니다. 따라서 연구의 포함 기준을 충족하는 입원이 필요한 정신과 환자는 1년 동안 가정 치료 또는 입원 환자 치료(평소 치료) 조건에 무작위로 할당됩니다. 가정 치료 환자는 이동 및 다중 전문 치료 팀이 가정에서 방문합니다. 또한 재택 치료를 위해 건강 보험이 없는 환자와 재택 치료에 직접 배정된 환자는 별도의 연구 그룹에 포함됩니다. 2년 후 재택치료가 입원일수 감소로 이어지는지 여부를 1차 결과로 확인할 예정이다. 비용 효율성, 재입원률, 증상의 중증도 및 사회인구학적 특성과 같은 추가 결과도 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
    • Zurich
      • Zürich, Zurich, 스위스, 8032
        • Psychiatric University Hospital Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 정신과 입원 환자 치료가 필요합니다.
  • 취리히 시내 거주
  • 재택 치료를 위한 건강 보험

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정 치료
급성 정신 질환 환자는 의학적 상태가 허용하는 경우 입원 환자로 치료하는 대신 이동 및 다중 전문 치료 팀에 의해 집에서 치료를 받습니다.
다른: 가정 치료
입원 치료가 필요한 급성 정신 질환 환자는 건강 상태가 허락하는 경우 이동 및 다중 전문 치료 팀에 의해 집에서 치료를 받습니다.
활성 비교기: 평소와 같이 치료
급성 정신 질환 환자는 정신과 진료소에서 입원 환자로 취급됩니다.
다른: 평소와 같이 치료
입원 치료가 필요한 급성 정신 질환 환자는 정신과 진료소에서 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원일수
기간: 2년 후
환자당 입원 일수
2년 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 치료 일수
기간: 2년 후
환자당 총 치료 일수 = 입원 환자 및 가정 치료
2년 후
치료비
기간: 2년 후
계산된 직접 치료 비용
2년 후
재입원율
기간: 2년 후
환자당 재입원 횟수 및 재입원까지의 기간
2년 후
부작용
기간: 2년 후
예를 들어 자살 또는 자살 시도
2년 후
기능 척도의 글로벌 평가(GAF)
기간: 2년 후
척도는 사회적, 직업적, 심리적 기능을 측정하고 범위는 0에서 100까지입니다(높은 값은 더 나은 결과를 의미함).
2년 후
국가 결과 척도(HoNOS)의 건강
기간: 2년 후
척도는 증상의 중증도를 측정하며 범위는 0에서 48까지입니다(높은 값은 더 나쁜 결과를 의미함).
2년 후
CGI(Clinical Global Impression Scale)
기간: 2년 후
척도는 증상의 중증도, 전반적인 개선 및 치료 반응을 측정하고 범위는 0에서 7까지입니다(높은 값은 더 나쁜 결과를 의미함).
2년 후
환자의 만족
기간: 2년 후
ANQ(National Association of Quality Development in Hospital)의 공식 설문지로 평가한 환자 만족도
2년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Psychiatric University Hospital, Zurich

수사관

  • 수석 연구원: Matthias Jäger, MD, Psychiatric University Hospital, Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HT201701349

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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