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急性精神病护理家庭治疗的评估

2017年10月24日 更新者：Matthias Jäger、Psychiatric University Hospital, Zurich

苏黎世精神病大学医院（瑞士）对急性精神病护理家庭治疗的评估

该研究的目标是评估家庭治疗是否是急性精神疾病患者住院治疗的有效替代方案。 符合研究纳入标准的患者在一年内被随机分配到家庭治疗或住院治疗（照常治疗）。 两年后，将根据住院天数、成本效益、再住院率、症状严重程度和社会人口统计数据对这两种治疗方式进行分析。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

该研究的目标是评估家庭治疗是否是急性精神疾病患者住院治疗的有效替代方案。 因此，符合研究纳入标准的需要住院治疗的精神病患者在一年内被随机分配到家庭治疗或住院治疗（照常治疗）。 流动和多专业护理团队会在家中拜访家庭治疗患者。 此外，没有家庭治疗健康保险的患者和直接分配到家庭治疗的患者被包括在不同的研究组中。 两年后，将检查家庭治疗是否会导致住院天数减少作为主要结果。 还将分析进一步的结果，例如成本效益、再住院率、症状严重程度和社会人口统计学。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 需要急性精神病住院治疗
  • 居住在苏黎世市
  • 家庭治疗的健康保险

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：家庭治疗
患有急性精神疾病的患者在他们的家中由一个流动的多专业护理团队进行治疗，而不是在他们的医疗条件允许的情况下作为住院患者接受治疗。
其他：家庭治疗
如果他们的健康状况允许，需要住院治疗的急性精神疾病患者会在家中接受流动和多专业护理团队的治疗。
有源比较器：照常治疗
患有急性精神疾病的患者在精神病诊所接受住院治疗。
其他：照常治疗
需要住院治疗的急性精神疾病患者在精神病诊所接受治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院天数
大体时间：2年随访
每个病人的住院天数
2年随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗总天数
大体时间：2年随访
每位患者的总治疗天数 = 住院和家庭治疗
2年随访
治疗费用
大体时间：2年随访
计算的直接处理费用
2年随访
再住院率
大体时间：2年随访
每位患者的再住院次数和再住院前的持续时间
2年随访
不良事件
大体时间：2年随访
例如 自杀或企图自杀
2年随访
全球功能量表评估 (GAF)
大体时间：2年随访
量表衡量社会、职业和心理功能，范围从 0 到 100（较高的值意味着更好的结果）。
2年随访
国家健康结果量表 (HoNOS)
大体时间：2年随访
量表衡量症状的严重程度，范围从 0 到 48（较高的值意味着较差的结果）。
2年随访
临床整体印象量表 (CGI)
大体时间：2年随访
量表衡量症状的严重程度、整体改善和治疗反应，范围从 0 到 7（较高的值意味着较差的结果）。
2年随访
患者满意度
大体时间：2年随访
通过全国医院质量发展协会 (ANQ) 的官方问卷评估的患者满意度
2年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Psychiatric University Hospital, Zurich

调查人员

  • 首席研究员：Matthias Jäger, MD、Psychiatric University Hospital, Zurich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月1日

研究完成 (预期的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月24日

首次发布 (实际的)

2017年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月24日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HT201701349

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

精神障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
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    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
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    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

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