急性精神病护理家庭治疗的评估
2017年10月24日 更新者：Matthias Jäger、Psychiatric University Hospital, Zurich
苏黎世精神病大学医院（瑞士）对急性精神病护理家庭治疗的评估
该研究的目标是评估家庭治疗是否是急性精神疾病患者住院治疗的有效替代方案。
符合研究纳入标准的患者在一年内被随机分配到家庭治疗或住院治疗（照常治疗）。
两年后，将根据住院天数、成本效益、再住院率、症状严重程度和社会人口统计数据对这两种治疗方式进行分析。
研究概览
详细说明
该研究的目标是评估家庭治疗是否是急性精神疾病患者住院治疗的有效替代方案。
因此，符合研究纳入标准的需要住院治疗的精神病患者在一年内被随机分配到家庭治疗或住院治疗（照常治疗）。
流动和多专业护理团队会在家中拜访家庭治疗患者。
此外，没有家庭治疗健康保险的患者和直接分配到家庭治疗的患者被包括在不同的研究组中。
两年后，将检查家庭治疗是否会导致住院天数减少作为主要结果。
还将分析进一步的结果，例如成本效益、再住院率、症状严重程度和社会人口统计学。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
700
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zurich
-
Zürich、Zurich、瑞士、8032
- Psychiatric University Hospital Zurich
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要急性精神病住院治疗
- 居住在苏黎世市
- 家庭治疗的健康保险
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：家庭治疗
患有急性精神疾病的患者在他们的家中由一个流动的多专业护理团队进行治疗，而不是在他们的医疗条件允许的情况下作为住院患者接受治疗。
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如果他们的健康状况允许，需要住院治疗的急性精神疾病患者会在家中接受流动和多专业护理团队的治疗。
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有源比较器：照常治疗
患有急性精神疾病的患者在精神病诊所接受住院治疗。
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需要住院治疗的急性精神疾病患者在精神病诊所接受治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院天数
大体时间：2年随访
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每个病人的住院天数
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2年随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗总天数
大体时间：2年随访
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每位患者的总治疗天数 = 住院和家庭治疗
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2年随访
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治疗费用
大体时间：2年随访
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计算的直接处理费用
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2年随访
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再住院率
大体时间：2年随访
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每位患者的再住院次数和再住院前的持续时间
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2年随访
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不良事件
大体时间：2年随访
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例如
自杀或企图自杀
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2年随访
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全球功能量表评估 (GAF)
大体时间：2年随访
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量表衡量社会、职业和心理功能，范围从 0 到 100（较高的值意味着更好的结果）。
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2年随访
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国家健康结果量表 (HoNOS)
大体时间：2年随访
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量表衡量症状的严重程度，范围从 0 到 48（较高的值意味着较差的结果）。
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2年随访
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临床整体印象量表 (CGI)
大体时间：2年随访
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量表衡量症状的严重程度、整体改善和治疗反应，范围从 0 到 7（较高的值意味着较差的结果）。
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2年随访
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患者满意度
大体时间：2年随访
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通过全国医院质量发展协会 (ANQ) 的官方问卷评估的患者满意度
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2年随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthias Jäger, MD、Psychiatric University Hospital, Zurich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年11月1日
初级完成 (预期的)
2020年11月1日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月24日
首次发布 (实际的)
2017年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月24日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HT201701349
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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