뇌졸중 후 rTMS 후두정 피질 변조 및 상지 운동 (PPCstim)
2026년 5월 12일 업데이트: University Hospital, Lille
뇌졸중 후 마비된 상지에서 후두정피질(posterior parietal cortex, rTMS)의 조절이 포인팅 운동에 미치는 영향
이 연구는 마비된 상지와 함께 뇌졸중 환자가 수행하는 포인팅 운동의 시공간적 매개변수에 대한 병변 반대쪽 후두정엽 피질(PPC)에 대한 독특한 억제 rTMS(cTBS) 세션의 효과를 평가합니다. 또한 양쪽 반구의 휴식 운동 역치와 정수리전운동 연결성에 미치는 영향을 평가합니다.
이러한 목표를 달성하기 위해 실제 cTBS 자극은 교차 설계에서 SHAM 자극(두 번째 세션)으로 무작위로 균형을 맞춥니다. 평가는 각 자극 세션 전후에 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스, 59037
- Hôpital Swynghedauw, CHU lille
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 80세 사이
- 오른 손잡이
- 3차원 영상기법으로 확인된 우반구 뇌졸중
- 만성기(>6개월)
- 대상자는 몸통의 보상적 움직임 없이 전방 공간에서 최소 20cm의 포인팅 동작을 수행할 수 있습니다.
- 동의
- 사회 보장 가입
제외 기준:
- 심각한 이해 문제(언어, 인지 또는 정신 장애)
- 뇌졸중 이외의 신경 장애 병력
- 마비된 팔에 영향을 미치는 이동 문제
- rTMS 금기 : 간질, 두개내 금속 이물, 인공와우, 두개골의 불안정 골절, 난청
- 임신 또는 모유 수유
- 후견인의 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: cTBS 자극
연속 theta-burst TMS 자극(1200펄스, 50Hz, 600펄스의 두 시퀀스로 분리됨)
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cTBS
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가짜 비교기: SHAM 자극(위약)
가짜 자극
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가짜 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포인팅 이동 중 이동 시간
기간: 30 분
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동작 시작과 목표 도달 사이의 시간
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반응 시간(이동 신호와 움직임 시작 사이의 시간)
기간: 30 분
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포인팅 동작의 시간적 매개변수
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30 분
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응답 시간(이동 신호와 목표물 도달 사이의 시간)
기간: 30 분
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포인팅 동작의 시간적 매개변수
|
30 분
|
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포인팅 동작 중 손의 최대 속도
기간: 30 분
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팩 속도(m/s)
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30 분
|
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매끄러움(포인팅 이동 중 이동 단위 수),
기간: 30 분
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포인팅 동작의 공간적 매개변수
|
30 분
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선형성(손의 궤적 길이와 손의 초기 위치와 대상 사이의 선형 거리 사이의 비율)
기간: 30 분
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포인팅 동작의 공간적 매개변수
|
30 분
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건강한 상지로 미러 움직임 감지
기간: 30 분
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근전도 감지
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30 분
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두 운동 피질의 일차 운동 피질 흥분성
기간: 30 분
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병변 및 비 병변 반구의 휴식 운동 역치
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30 분
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병변 반대쪽 반구의 두정운동 연결성
기간: 30 분
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쌍펄스 TMS 프로토콜로 평가(자세한 내용은 Allart et al. 2017 참조)
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30 분
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공간 편향
기간: 30 분
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라인 바이섹션 테스트
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Etienne Allart, MD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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뇌졸중에 대한 임상 시험
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