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요가 기반 프로그램 Eat Breathe Thrive의 효능

2022년 9월 29일 업데이트: Catherine Cook-Cottone, University at Buffalo
본 연구의 목적은 긍정적인 신체 이미지, 인식, 자기 조절 및 마음챙김 식습관을 증가시키기 위해 고안된 7주간의 EBT(Eat Breathe Thrive) 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 이 프로그램은 아름다움 기준의 문화적 영향, 신체의 기본 신경심리학 시스템 및 이들이 식습관에 미치는 영향에 대한 심리 교육을 통해 그룹 구성원 내에서 지원을 위한 커뮤니티를 만들고 마지막으로 요가 수련을 통해 이러한 것들을 달성하는 것을 목표로 합니다. 이 무작위 대조 시험(RCT)에서 조사관은 EBT가 성인(18-65세) 남성과 여성의 지역사회 샘플에서 섭식 장애 위험을 예방 및 감소하고 긍정적인 신체 이미지 및 감정 조절을 증가시키는 데 효과적인지 여부를 조사할 것입니다. 자신의 몸, 마음 및 지역 사회와 조화를 이루는 것을 통해 기술. 이것은 미국과 영국 전역의 10개 사이트에서 수집한 커뮤니티 구성원 샘플에서 발생합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 섭식 장애는 주로 세 가지 유형으로 나타납니다. 거식증 신경성 [AN]. 신경성 폭식증[BN] 및 폭식 장애[BED]. 세 가지 모두 복잡하고 위험한 정신 장애로 고통받는 사람의 삶의 질과 복지에 깊은 영향을 미칩니다. 섭식 장애는 종종 자신을 조절하는 데 어려움이 있기 때문에 발생하며, 신체 이미지, 섭식 행동, 자신과 타인과의 관계에 장애가 되는 것으로 나타납니다. 이러한 장애는 영향을 받는 사람의 몸과 마음 사이에 깊은 혼란을 일으키기 때문에 예방 및 치료 옵션 모두에 대해 심신 접근을 고려해야 합니다. 마찬가지로, 대인 관계는 섭식 장애 증상의 결과로 고통받는 것으로 알려져 있으며, 따라서 커뮤니티 구축을 통해 긍정적인 사회적 상호 작용과 친밀감을 증가시키는 것은 이 질병의 영향을 받는 사람들을 지원하는 역할을 할 수 있습니다. 지원 시스템 내에서 자신의 초점을 결합하는 것은 섭식 장애를 치유하고 예방할 수 있는 한 가지 방법입니다. 섭식 장애는 치명적인 질병이므로 발달 예방을 조사해야 합니다. 자기 및 신체 수용, 지역사회 지원, 섭식 장애 및 가능한 원인에 대한 심리 교육에 초점을 맞추면 예방 방법이 번창할 수 있습니다. Eat Breathe Thrive 프로그램은 지역 사회, 섭식 장애 클리닉 및 학교 시스템에서 활용되어 긍정적인 결과를 얻었습니다. 이 모집단의 참가자들은 더 많은 권한을 부여받고, 자신과 다른 사람들과 더 연결되어 있고, 문화적 미의 기준을 전달하려는 미디어의 시도에 대한 신체 반응을 더 잘 인식하는 이점을 보고했습니다. Eat Breathe Thrive는 과거 심신 연결을 통해 섭식 장애 예방 및 회복 도구로 사용되었던 요가뿐만 아니라 그룹 분위기 내에서 커뮤니티 구축을 통해 이러한 이점을 달성하는 것을 목표로 합니다. Eat Breathe Thrive는 요가와 같은 심신 수련을 지역 사회, 자기 수용 및 문화적 영향 인식을 강조하는 프로그램에 통합함으로써 많은 인구의 섭식 장애 위험을 낮출 수 있습니다. 다른 사람들과 교류하고 자신에 대한 강력한 투자를 개발함으로써 개인은 적절한 건강, 관계 및 전반적인 웰빙을 유지할 수 있습니다.

이 연구는 성인(18-65세) 남성과 여성의 지역사회 표본을 대상으로 하는 무작위 통제 시험(RCT)을 활용하여 7주 과정인 EBT 참여의 예방 효과를 조사하기 위해 자체 보고 설문조사를 활용할 것입니다.

1) 개입 그룹은 대조군에 비해 섭식 장애 증상이 감소할 것이고, 2) 개입 그룹은 대조군에 비해 자기 ​​관리 행동이 증가할 것이며, 3) 개입 그룹은 내재화 정도가 증가할 것이라는 가설이 있습니다. 4) 개입 그룹은 통제 그룹과 비교했을 때 내수용 인식과 주의 깊은 식사의 증가를 보일 것이며, 5) 개입 그룹은 감정 조절의 어려움이 감소하고 6) 개입 그룹은 전반적인 정신 건강 기능의 증가를 보일 것이며, 7) 2개의 연속 EBT 그룹에 등록된 사람들은 증가된 웰빙의 더 나은 유지와 감소된 증상의 더 나은 유지를 보일 것입니다. 개입을 한 번만 한 사람들에게.

인증된 Eat Breathe Thrive 커뮤니티 진행자가 프로그램을 가르치는 미국 및 영국 전역의 10개 사이트에서 데이터가 수집됩니다. 각 그룹은 2명의 진행자가 운영하므로 각 그룹은 총 200명의 참가자에 대한 해당 프로그램을 위해 커뮤니티에서 20명의 개인(진행자당 10명)을 모집합니다. 검정력 분석 계산에 따르면 최소 표본 크기는 114명입니다. EBT 그룹에 등록된 참가자의 평균 수가 10-20명이라는 점을 감안할 때 조사관은 10개 사이트에서 200명의 샘플 크기를 얻을 수 있다고 생각합니다. 각 EBT 진행자는 10명 이상의 참가자를 모집하여 그룹당 20~30명을 모집하여 각 그룹이 무작위로 배정된 후 최소 20명의 참가자가 있도록 합니다. 이 참가자들은 포함 기준을 충족하고 EBT 조력자가 EBT 프로그램에 참여할 자격이 있는지 확인하기 위해 연구 조교 및 박사 과정 학생인 Esther Estey에 의해 선별됩니다.

설정: 연구가 수행될 시설에는 University at Buffalo, 요가 스튜디오 및 커뮤니티 센터가 포함됩니다. 모든 위치는 비공개 및 기밀이 유지됩니다.

데이터 수집:

  • 참가자는 사전 사후 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다.
  • 참가자는 EMA(Ecological Momentary Assessments)를 위해 전화 앱을 통해 매일 평가됩니다.
  • 진행자는 치료 무결성 검사를 완료하고 일주일에 한 번 온라인으로 출석을 제출하여 치료 및 프로그램 프로토콜 및 표준을 준수하도록 합니다. 치료 무결성 검사는 그룹의 총점에 대해 예 또는 아니오로 채점됩니다.

데이터 관리 및 통계 분석: 조사자는 사전-사후 무작위 대조군 설계를 사용합니다. 분석을 위해 정량적 데이터만 제공됩니다. 구체적으로, 사전 및 사후 테스트에서 완성된 평가 척도에 대한 응답은 SPSS와 같은 통계 분석 프로그램을 사용하여 분석됩니다. 온라인 설문 조사에서 수집된 모든 데이터는 이상값, 누락된 데이터 및 기타 문제에 대해 선별되고 확인됩니다. 패턴과 빈도에 따라 누락된 데이터에 적절한 기술이 사용됩니다(예: 다중 전가). 과정에서 참가자의 삶으로의 Eat Breathe Thrive 교과 과정 개념의 이전을 결정하기 위해 설명적인 통계가 계산됩니다. 분산 분석은 Eat Breathe Thrive 프로그램이 프로그램 종료 시점과 프로그램 완료 후 3개월 시점에 제어 그룹에 비해 결과 결과가 개선되었는지 여부를 결정하는 데 도움이 됩니다.

품질 보증: 수석 조사관은 모든 양식(IRB 승인, 동의 양식, 프로토콜 및 HIPPA 승인)의 업데이트된 사본을 각 기관에 제공합니다. 연구 기간 동안 일관성과 지원을 유지하기 위해 각 사이트와 매주 연락할 것입니다. 이러한 체크인은 수석 연구원 또는 두 명의 석사 수준 연구 보조원이 수행합니다. 그룹의 모든 촉진자는 연구 프로토콜 준수를 유지하기 위해 연구 보조원이 보낸 이메일 링크를 통해 모든 EBT 세션 후 온라인으로 주간 무결성 측정을 완료합니다. 퍼실리테이터는 격주 개인 전화 회의 및 격주 온라인 그룹 전화 회의(HIPAA를 준수하는 Zoom 또는 기타 HIPAA 준수 웹 형식을 통해)에 사용할 수 있습니다. 다른 형태의 격주 커뮤니케이션에는 이메일, 텍스트 또는 기타 기술적 수단이 포함될 수 있습니다.

누락된 데이터 해결 계획: 정량적 데이터(사전 및 사후)는 온라인 데이터 관리 소프트웨어(예: SelectSurvey.Net)를 사용하여 수집됩니다. 연구원 계정에 대한 액세스는 리드 연구 연구원만 공유하는 비밀번호로 안전합니다. 이상치, 의심스러운 패턴 또는 데이터 세트의 이상에 대해 데이터를 스크리닝합니다. Guyker 박사가 이를 감독하고 연구원들은 누락된 데이터를 수정 및/또는 작업하기 위해 적절한 기술을 사용할 것입니다(예: 다중 전가).

데이터를 모니터링하고 피험자의 안전을 보장하기 위한 조항: 참가자가 프로그램 중 또는 조치 완료 시 표현되었는지 여부에 관계없이 참가자가 임박한 위험(예: 자살, 자해)에 처할 수 있다는 모든 증거는 그룹 진행자가 즉시 해결하고/합니다. 또는 연구원. 진행자에게 특정하게, 이러한 행동을 보이는 참가자는 그들의 진행자가 EBT 프로토콜에 따라 지역 치료 제공자에게 추천하고 EBT 프로그램에서 해고할 뿐만 아니라 추가 피해로부터 보호하기 위해 연구에서 중단됩니다. 퍼실리테이터는 참가자의 안전을 보장하고 그룹에 위험을 초래하는 참가자를 퇴장시키기 위해 EBT 프로토콜을 준수합니다. 조사관은 각 평가 시점(사전 테스트, 사후 테스트 1, 사후 테스트 2 및 후속 조치)에서 데이터 수집 후 주에 데이터를 조사합니다. 조사관이 추가 지원이 필요한 참가자를 나타내는 패턴을 발견하면 조사관은 추천을 수행하도록 적절한 진행자에게 알립니다. PI와 박사 과정 학생인 Esther Estey는 데이터 세트를 만나 평가하고 관련된 추세를 관찰합니다. 조사관은 다른 사람에 대한 자살 가능성과 위험에 대해 평가하지 않지만 조사관은 참여자가 지원이 필요할 수 있음을 암시하는 일반적인 추세를 발견하면 진행자에게 보고합니다. 그런 다음 진행자는 참가자를 후속 조치하고 표시된 대로 추천을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

266

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14260
        • University at Buffalo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함된 사람은 18세에서 65세 사이의 남녀로서 임신하지 않았으며, 동의서에 서명할 의향이 있고, 영어를 구사하며, 이전에 EBT를 받은 적이 없고, 다음 날짜까지 EBT 프로그램에 참여할 자격이 있는 것으로 간주됩니다. EBT 촉진자.

제외 기준:

  • 본 연구의 범위는 성인, 임신하지 않은 영어권 성인이므로 제외 대상자는 만 18세 미만 또는 만 65세 이상인 남녀, 임신 중, 동의서 서명을 할 수 없거나 거부하는 자, 비영어권 구사자, 이전에 EBT를 받았고 EBT 조력자가 EBT 프로그램에 참여할 자격이 없다고 판단한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 먹고 숨 쉬고 번성 개입
심리 교육, 그룹 작업 및 요가를 사용하여 섭식 장애를 예방하도록 설계된 수동 프로그램입니다.
EBT(Eat Breathe Thrive) 프로그램은 긍정적인 신체 이미지, 인식, 자기 조절 및 마음챙김 식습관을 높이기 위해 고안되었습니다. 이 프로그램은 아름다움 기준의 문화적 영향, 신체의 기본 신경심리학 시스템 및 이들이 식습관에 미치는 영향에 대한 심리 교육을 통해 그룹 구성원 내에서 지원을 위한 커뮤니티를 만들고 마지막으로 요가 수련을 통해 이러한 것들을 달성하는 것을 목표로 합니다.
간섭 없음: 대기자 명단
참가자는 개입을 받지 않는 대기자 명단에 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생태 순간 평가(EMA)
기간: 7주
이러한 질문은 섭식 장애 증상, 긍정적인 대처 및 감정 조절을 평가하고 하루에 최대 3개의 질문으로 참가자의 휴대폰으로 무작위로 전송됩니다.
7주
무결성 척도
기간: 7주
진실과 정직 질문에 대한 자가 보고 척도. 참가자들은 지난 주에 자신과 다른 사람들에게 정직하기가 매우 어려웠는지, 어려웠는지, 중립적인지, 쉬웠는지 또는 매우 쉬웠는지 표시하도록 요청받습니다(1 = 매우 어려움, 2 = 어려움, 3 = 보통, 4 = 쉬움, 5 = 매우 쉬움) 및 지난주에 자신과 타인에게 얼마나 정직했는지(1 = 전혀 정직하지 않음(약 0%), 2 = 약간 정직함(대략 25%) , 3= 다소 정직함(시간의 약 50%), 4 = 상당히 정직함(시간의 약 75%), 5 = 매우 정직함(시간의 거의 100%). 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(정직할 수 있는 능력 수준이 높고 정직한 빈도가 높을수록).
7주
DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
기간: 7주
PTSD 증상의 자가 보고 측정
7주
FAS(기능적 감사 척도)
기간: 7주
기능 평가 수준에 대한 자가 보고 척도. 참가자들은 자신의 신체 기능에 대한 평가에 대한 진술에 동의하는 정도를 표시하도록 요청받습니다(강하게 동의함, 동의하지 않음, 동의하지도 동의하지도 않음, 동의함 또는 매우 동의함). 7개 FAS 항목의 점수는 평균이며 점수가 높을수록 기능 평가 수준이 높습니다.
7주
신체 평가 척도(BAS)
기간: 7주
신체 평가의 자기 보고 척도. 척도는 신체에 대한 감사의 정도를 평가합니다. 10개 항목에 대한 응답은 5점 척도로 되어 있습니다(1 = 전혀 그렇지 않음, 5 = 항상). 채점 절차는 항목 1-10에 대한 참가자의 응답 평균을 수반합니다. 점수가 높을수록 신체 인식 수준이 높음을 나타냅니다.
7주
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)
기간: 7주
참가자는 지난 28일 동안 섭식 장애 행동을 한 날이 얼마나 되는지(0 = 없는 날, 6 = 매일), 섭식 장애 관련 인지 및 감정을 어느 정도 경험했는지(0 = 전혀 그렇지 않음) 표시해야 합니다. , 6 = 현저하게). 그것은 행동의 에피소드 수와 경우에 따라 행동이 발생한 일수 측면에서 섭식 장애의 주요 행동 특징에 대한 빈도 데이터를 제공합니다. 그것은 섭식 장애의 정신 병리학 측면의 심각성에 대한 하위 척도 점수를 제공합니다. 하위 척도는 제한, 먹는 문제, 모양 문제 및 체중 문제입니다. 해당 항목에 대한 등급을 합산하고 합계를 하위 척도를 구성하는 총 항목 수로 나눕니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
7주
마음챙김 자가 관리 척도(MSCS-S)
기간: 7주
MSCS-S는 자기 관리 행동을 측정하는 행동의 자기보고 빈도를 측정하는 33개 항목 척도입니다. 하위 척도는 신체 존중과 양의 상관관계가 있고 물질 사용 및 섭식 장애 행동과 음의 상관관계가 있습니다. 총 42개 항목에 대해 6개의 추가 임상 질문과 2개의 일반 질문이 있습니다. 이 척도는 마음챙김 자기 관리 행동의 강점과 약점 영역을 식별하고 자기 관리를 개선하는 데 도움이 되는 개입을 평가하는 데 도움이 됩니다. 6가지 영역은 신체적 돌봄, 지지적 관계, 마음챙김 알아차림, 자기 연민과 목적, 마음챙김 이완, 지지 구조입니다. 또한 개인의 일반/전체적 관행을 평가하는 6개의 임상 항목과 3개의 일반 항목이 있습니다. 참가자는 지난 주에 자기 관리 행동의 빈도를 표시하도록 요청받습니다(얼마나 자주 0=전혀 아님 6-7=정기적 척도로 표시). 각 도메인의 항목 수는 평균입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
7주
체화된 친밀감 척도(EIS)
기간: 7주
EIS는 자신과 타인과의 관계에서 구체화된 친밀감의 수준을 평가하는 10개 항목 척도입니다(예: 신체 표현, 신체 인식, 신체를 통한 의사 소통 능력, 신체적 접촉을 통한 경계 유지 능력). 범위는 0 = 절대 ~ 5(항상)입니다. 항목 4, 5, 6은 역으로 채점됩니다. 점수를 매기기 위해 항목을 합산하고 총 항목 수로 평균을 냅니다. 점수가 높을수록 체화된 친밀감의 수준이 높습니다.
7주
SELSA-S(Adults-Short)를 위한 사회적 및 정서적 외로움 척도의 사회적 하위척도
기간: 7주
SELSA-S는 사회적 및 정서적 외로움을 평가하는 15개 항목으로 구성됩니다. 그것은 1(매우 동의함)에서 7(매우 동의하지 않음)까지의 7점 리커트 유형 응답 척도를 가지고 있습니다. 사회적, 가족 및 낭만적인 세 가지 하위 척도가 있습니다. 하위 척도 점수는 하위 척도 항목 응답의 평균을 계산하여 계산됩니다. 항목 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 12 및 14는 역으로 채점됩니다. 총점을 계산하기 위해 표시된 항목의 점수를 역순으로 계산한 다음 총 평균을 계산합니다. 높은 점수는 높은 수준의 정서적 및 사회적 외로움을 나타냅니다.
7주
인터셉트 인식의 다차원 평가(MAIA)
기간: 7주
MAIA는 32개 항목으로 구성된 내부 수용 신체 인식의 자기 보고 척도입니다. 그것은 8가지 구조를 평가합니다: 주목하기, 산만하지 않게 하기, 걱정하지 않기, 주의 조절, 정서적 인식, 자기 조절, 신체 경청 및 신뢰. 범위는 0 = 절대 ~ 5 = 항상입니다. 요약 점수 = 하위 척도 점수의 합계 각 하위 척도 점수의 평균 ÷ 5. 역점수 항목은 주의가 산만하지 않음에서 5, 6 및 7이고 걱정하지 않음에서 항목 8 및 9입니다. 점수가 높을수록 내수용 신체 인식 수준이 높아집니다.
7주
마음챙김 먹기 설문지(MEQ)
기간: 7주
마음챙김 먹기에 대한 자가 보고 측정
7주
감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 7주
DERS는 감정 조절 및 조절 장애에 대한 36개 항목의 다차원 평가입니다. 총점은 모든 하위 척도의 합입니다. 이 척도는 총점과 6개의 하위 척도에 대한 점수를 산출합니다: 감정적 반응의 비수용, 목표 지향적 행동에 참여하는 어려움, 충동 제어 어려움, 감정 인식 부족, 감정 조절 전략에 대한 제한된 접근, 정서적 명확성 부족 . 범위는 0 = 절대 ~ 5 = 항상입니다. 점수가 높을수록 감정 조절에 더 큰 문제가 있음을 나타냅니다.
7주
조난 허용 범위(DTS)
기간: 7주
DTS는 괴로운 감정에 대한 신념에 대한 15개 항목 평가입니다. 범위는 1 = 매우 동의함 ~ 5 = 동의하지 않음입니다. 항목 6은 반대 점수입니다. 하위 척도 점수는 항목의 평균입니다. 상위 DTS는 4개 하위 척도의 평균으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 결과가 더 긍정적입니다.
7주
심리적 증상에 대한 대학 상담 평가(CCAPS)의 약물 남용 하위 척도
기간: 7주
약물 남용의 자가 보고 척도. 범위는 알코올 및 물질 사용을 평가하기 위해 "전혀 사용하지 않음"에서 "지난 60일 동안 30-60일 사용함"까지이며, 음주에 관한 항목에서는 3잔 이하에서 7잔 이상입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 부정적입니다.
7주
자기 연민 척도-단축(SCS-S)
기간: 7주
SCS-S 척도는 자기 연민의 수준을 평가합니다. 범위는 1 = 거의 안함에서 5 = 거의 항상입니다. 하위 척도 점수는 하위 척도 항목 응답의 평균을 계산하여 계산됩니다. 총 자기 연민 점수를 계산하려면 부정적인 하위 척도 항목인 자기 판단, 고립, 과잉 동일시(즉, 1 = 5, 2 = 4, 3 = 3, 4 = 2, 5 = 1)를 역 점수로 계산합니다. 그런 다음 전체 평균을 계산합니다. 점수가 높을수록 자기연민의 정도가 높은 것이다.
7주
인구 통계 정보
기간: 7주
인구 통계 정보에 대한 질문
7주
성인을 위한 상태 특성 불안 인벤토리
기간: 7주
불안 증상의 자가 보고 척도
7주
Beck의 우울증 목록
기간: 7주
우울증 증상에 대한 자가 보고 척도
7주
치료 무결성
기간: 7주
주간 치료 무결성 평가
7주
수업 전 질문
기간: 7주
스트레스, 이완 및 구체화에 대한 주간 평가
7주
EBT 프로그램 수용 가능성 및 타당성 질문
기간: 7주
EBT 프로그램의 수용 가능성 및 실행 가능성에 대한 참가자의 인식에 대한 테스트 후 평가
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 테스트 및 후속 조치를 위한 프로그램 질문
기간: 7주
공부하는 동안 참여하는 다른 심신 활동에 대한 사후 테스트 평가
7주
간략한 COPE 인벤토리
기간: 7주
스트레스가 많은 사건 중 대처 메커니즘에 대한 설명
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Cook-Cottone, PhD, University at Buffalo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터 공유는 IRB에 포함되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애 증상에 대한 임상 시험

먹고 숨 쉬고 번성에 대한 임상 시험

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