난독증, 운동 제어 및 고유 감각
2026년 5월 11일 업데이트: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
난독증 아동의 고유수용감각, 운동 조절 및 읽기 간의 관계
연구자들은 난독증이 있는 어린이가 고유 수용성 장애를 갖고 있으며 본 연구의 목적은 운동 제어, 고유 수용성 및 학업 학습 사이의 관계를 더 잘 이해하는 것이라고 가정합니다.
연구자들은 10-12세의 난독증이 있거나 없는 프랑스 학생 그룹을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
2개의 어린이 그룹(난독증 및 통제)이 2가지 작업에 대해 평가됩니다.
- 고유수용감각 평가: 속도 지각 및 위치 지각
- 운동 학습 평가: 운동 교란의 틀에서 상태 추정
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bourgogne-Franche-Comté
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Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, 프랑스, 21000
- Inserm U1093
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
모든 어린이를 위한 포함 기준
- 프랑스 사회 보장을 가진 아이
- 학교 아이
- 프랑스어 원어민
- 오른 손잡이
- 정상 또는 교정 시력
- 신경학적 또는 정신과 병력이 없는 경우
- 부모의 권리 대리인과 동의하여 연구 참여에 동의
난독증 그룹의 경우:
- 다학제적 진단
- 이전에 고유 감각에 대해 상담한 적이 없습니다.
- 실어증과 같은 다른 기울기 장애 없이
- 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 또는 발달 조정 장애(DCD)
대조군의 경우:
- 정규 학교 출석
- 학습 장애에 대해 상담한 적이 없습니다.
- 부모나 형제자매에게 알려진 학습 장애가 없습니다.
모든 어린이에 대한 제외 기준
- 유전적 장애
- 신경학적 또는 정신과 병력
- 지연된 정신 운동 발달
- 평가를 방해하는 재교육 또는 현재 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 난독증 및 비난독증 어린이
10-12세 아동 고유감각 평가 운동 학습 평가 문어 평가
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속도 지각 및 위치 지각
시각적 섭동을 통한 모터 정확도 및 상태 추정
텍스트 읽기, 단어 식별 및 음운 인식: 음소 혼합 및 음소 생략
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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속도 지각을 통한 고유감각 평가
기간: 1 일
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전동 에르고미터를 사용하여 3개의 다른 관절에 대해 3개의 다른 속도로 동작을 인식하는 능력을 평가합니다.
에르고미터에 의해 수동적인 움직임이 수행되고 아이들은 움직임을 느끼자마자 버튼을 누르도록 지시받습니다.
각 속도에 대한 감지 각도를 계산하고 난독증 어린이와 건강한 어린이를 비교합니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위치 지각을 통한 고유수용감각 평가
기간: 1 일
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위치를 인지하는 능력은 주로 사용하는 팔에서 3가지 다른 진폭의 수동적 움직임을 생성하는 에르고미터를 사용하여 평가됩니다.
두 번째로 에르고미터는 동일한 팔의 수동적 움직임을 생성하고 어린이는 이전에 경험한 정확한 위치에 있다고 느끼자마자 버튼을 누르도록 합니다.
각도 오차를 계산하고 난독증 어린이와 건강한 어린이를 비교합니다.
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1 일
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운동 학습
기간: 1 일
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새로운 모터 작업을 학습하는 능력은 가상 현실 및 모터 획득 시스템을 사용하여 평가됩니다.
먼저 포인팅 테스트를 통해 모터 정확도와 상태 추정을 평가합니다.
그런 다음 포인팅 중에 시각적 섭동이 도입됩니다.
마지막으로 모터 정확도와 상태 추정을 다시 평가합니다.
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1 일
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텍스트 읽기
기간: 1 일
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텍스트를 소리내어 읽는 능력은 프랑스어 표준화 테스트 "Alouette"를 사용하여 평가되며 연령 기준 텍스트(올바르게 읽은 단어와 읽은 모든 단어 간의 비율)를 소리내어 읽는 정확도를 제공합니다.
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1 일
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음운인식: 음소혼합과 음소탈락
기간: 1 일
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별개의 음소 단위에서 음소 패턴을 도출하거나 음소 패턴을 다른 음소 패턴으로 대체하는 능력은 조사자가 큰 소리로 읽을 때 표준 편차를 제공하는 프랑스 표준 테스트 "Nepsy2, 음운 과정"을 사용하여 평가됩니다.
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1 일
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단어 식별
기간: 1 일
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단어를 식별하는 능력은 프랑스어 표준 시험인 "Time3"을 사용하여 평가되며, 이는 어휘 수준을 제공하고 연령 기준 단어를 조용히 읽을 때 읽기를 지연시킵니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patrick QUERCIA, dr, Unité Inserm d'affiliation : Laboratoire U1093 Cognition, Action et Plasticité Sensorimotrice
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 9일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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고유 감각의 평가에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Augusta University모병
-
Kathmandu University School of Medical Sciences알려지지 않은
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Pfizer완전한성인 혈우병 B 피험자(FIX:C≤2%) 또는 성인 혈우병 A 피험자(FVIII:C≤1%)에서 현재 FVIII 예방 대체 요법의 전향적 효능 및 안전성 데이터를 평가하기 위한 연구혈우병 A | 혈우병 B미국, 캐나다, 스페인, 호주, 대만, 브라질, 일본, 독일, 영국, 사우디 아라비아, 프랑스, 벨기에, 그리스, 이탈리아, 대한민국, 터키 (Türkiye), 이스라엘, 스웨덴