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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03376581
탈모에서 혈소판 풍부 혈장의 유용성
2024년 2월 1일 업데이트: Natasha Mesinkovska, University of California, Irvine
혈소판 풍부 혈장(PRP)은 혈소판 농도가 높은 사람 혈장의 자가 조직 제제입니다. 혈소판은 세포 증식과 분화를 자극하는 수많은 성장 인자를 방출합니다.
본 연구의 목적은 탈모 치료를 위한 PRP 주사의 가능성을 조사하는 것입니다. 임상 결과는 더모스코피, 다광자 현미경, 광학 간섭 단층 촬영, 광학 도플러 단층 촬영 및 다중 스펙트럼 이미징을 포함한 비침습적 기술로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Irvine, California, 미국, 92697
- University of California, Irvine, Department of Dermatology, Dermatology Clinical Research Center, Hewitt Hall
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 지시를 이해하고 수행하는 능력
- 탈모증 진단
제외 기준:
- 지시를 이해하거나 수행할 수 없음
- 임산부
- 지난 4주 이내에 국소 약물(예: 미녹시딜 또는 기타 모발 성장 용액), 경구 약물(피나스테리드, 두타스테리드 또는 항안드로겐), 레이저 요법 또는 화학 요법의 사용.
- 출혈 장애의 개인 병력
- 혈소판 기능 장애 증후군의 개인 병력
- 지난 1주 동안 항응고 요법 또는 비스테로이드성 항염증제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 전향적 치료
|
각 참가자로부터 채취한 혈액은 분리된 혈소판으로 회전됩니다.
혈소판이 환자의 두피에 주입됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 효과를 측정하기 위한 모발 밀도
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모발수(모발수/0.65cm2)
기간: 6 개월
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6 개월
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말단 모발 밀도
기간: 6 개월
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6 개월
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성장기 모발 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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휴지기 모발 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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성장기/휴지기 비율
기간: 3개월 6개월 후
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3개월 6개월 후
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모발 구조, 직경 및 혈류의 변화
기간: 6 개월
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광학 간섭 단층 촬영으로 측정
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20163239
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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