Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalerikkaan plasman hyödyllisyys hiustenlähtöön

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Natasha Mesinkovska, University of California, Irvine

Verihiutalerikas plasma (PRP) on ihmisen plasman autologinen valmiste, jossa on korkea verihiutalepitoisuus. Verihiutaleet vapauttavat lukuisia kasvutekijöitä, jotka stimuloivat solujen lisääntymistä ja erilaistumista.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää PRP-injektion mahdollisuuksia hiustenlähtöön. Kliiniset tulokset arvioidaan noninvasiivisilla tekniikoilla, kuten dermoskopialla, monifotonimikroskoopilla, optisella koherenssitomografialla, optisella Doppler-tomografialla ja monispektrisellä kuvantamisella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • University of California, Irvine, Department of Dermatology, Dermatology Clinical Research Center, Hewitt Hall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 91 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Kyky ymmärtää ja toteuttaa ohjeita
  • Diagnoosi hiustenlähtö

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää ja.tai toteuttaa ohjeita
  • Raskaana olevat naiset
  • Kaikkien paikallisten lääkkeiden (kuten minoksidiilin tai minkä tahansa muun hiusten kasvuliuoksen), suun kautta otettavien lääkkeiden (finasteridi, dutasteridi tai antiandrogeenit), laserhoidon tai kemoterapian käyttö edellisten 4 viikon aikana.
  • Henkilökohtainen verenvuotohäiriöiden historia
  • Henkilökohtainen sairaushistoria verihiutaleiden toimintahäiriöstä
  • Antikoagulaatiohoito tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet viimeisen viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tuleva hoito
Menettely: Verihiutalerikas plasma
Jokaiselta osallistujalta otettu veri sentrifugoidaan erillisiksi verihiutaleiksi. Verihiutaleet ruiskutetaan potilaan päänahkaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hiusten tiheys hoidon tehokkuuden mittaamiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiusten määrä (karvojen lukumäärä / 0,65 cm2)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Terminaalin hiusten tiheys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Anageenin hiusprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Telogeenihiusprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Anageeni/telogeenisuhde
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukauden jälkeen
3 ja 6 kuukauden jälkeen
Muutokset hiusten rakenteessa, halkaisijassa ja verenkierrossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mitattu optisella koherenssitomografialla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20163239

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verihiutalerikas plasma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa