급성 요통에서 운동조절과 투열치료의 효과
2018년 6월 2일 업데이트: MIGUEL ANGEL CAÑADAS GARCIA, University of Alcala
급성 요통에서 저항성 용량성 투열요법과 결합된 운동 조절 치료의 효능
요추 통증은 전 세계적으로 인구가 직면하는 가장 빈번한 건강 문제 중 하나로 간주됩니다.
이 연구는 급성 요통 진단을 받은 환자에서 투열요법과 결합된 운동 조절 치료의 효율성을 평가하기 위해 수행될 예정이며, 두 치료를 동시에 공동으로 적용할 경우 환자 회복 가속화 가능성에 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, 스페인, 28703
- FisioWork
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 요통(4주 이하)
- 스페인어 구사자
- 18-65세 사이
제외 기준:
- 투열요법이 금기인 환자
- 맥박 조정 장치
- 임신한
- 손상되지 않은 피부
- 혈전정맥염
- 저혈압
- 항응고 환자 또는 국소 외과 개입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 마이크로파 투열 요법 및 모터 제어의 직접 적용
|
Monopolar CapacitiveResistive Radiofrequency Therapy (INDIBA)를 이용한 마이크로파 투열 요법의 적용
|
|
위약 비교기: 치료 효과가 없는 마이크로웨이브 투열 요법의 적용
|
Monopolar CapacitiveResistive Radiofrequency Therapy (INDIBA)를 이용한 마이크로파 투열 요법의 적용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증
기간: 4 주
|
통각수용 뉴런의 신경 말단에 의해 감지되는 유해한 자극에 의해 유발되는 불쾌한 감각. 사용될 측정 도구는 Visual Analog Scale입니다. 이 척도는 통증 강도의 일차원 측정입니다. 10점 간격의 수평선으로 구성된 연속 척도이며, 여기서 1은 환자가 견딜 수 있는 최소 통증 강도이고 10은 환자가 견딜 수 있는 최대 통증 강도입니다. |
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무능
기간: 4 주
|
신체적 환자의 핸디캡 정도 결정.
사용될 측정 도구는 Roland Morris Disability Questionnaire입니다.
이 설문지는 비특이적 급성 요통이 있는 사람들의 신체 장애 정도를 설정하는 데 사용됩니다.
정상적인 활동을 하기 위한 자신의 한계를 결정하기 위해 환자가 지적해야 하는 24개의 질문이 있습니다.
|
4 주
|
|
만족
기간: 4 주
|
받은 서비스의 관심과 품질에 대한 만족도 평가 및 치료에 대한 환자의 기대치 준수 정도를 평가합니다. 사용될 측정 도구는 고객 만족도 설문지입니다. 이 설문지는 받은 의료 서비스의 관리 및 품질에 대한 환자의 만족도를 평가하는 데 사용됩니다. 1~4점(최소만족도 1점, 최대만족도 4점)까지 총 8문항으로 만족도를 평가한다. |
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)완전한
-
Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국
마이크로파 투열 요법에 대한 임상 시험
-
Mediprobe Research Inc.Emblation Limited모병