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근막통증 환자에서 3가지 치료방법의 효과 비교

2018년 1월 12일 업데이트: Dalewski Bartosz, Pomeranian Medical University Szczecin
이 연구의 목적은 근막 통증 치료 방법의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

드라이 니들링, 교합 스프린트 요법 및 NSAID 요법의 세 가지 다른 방법이 고려되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • TMJ 또는 전이 영역에 국한된 통증.
  • 지난 12개월 동안 머리와 목 부위에 다른 진통제 치료 없음

제외 기준:

  • 근막 통증으로 나타나는 구강 내 염증
  • 초기 부목 치료
  • 경구 피임약, 호르몬 대체 요법, 항우울제 등의 약물 요법
  • 전신 질환 예. 류마티스, 대사
  • 저작 기관 운동 시스템의 안정성 부족
  • 저작 기관 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건침 + 구강 장치
이 치료 방법에는 세 번의 방문이 필요합니다. 내원 일정 :( 1차 - 1일차, 2차 - 1차 후 7일, 3차 - 2차 후 7일) 장비 : 침 0,6*13 e.g. 드래곤메디컬디바이스, 피부소독용액, 멸균 거즈. 전시시간 : 주 1회 30분
본 연구에서 사용된 고정장치는 경질 아크릴로 제작된 상악궁용 착탈식 장치이다. 장치는 치아의 교합면과 절단면에 장착되었고 대향하는 악궁의 치아와 정확하게 접촉되었습니다. 그것은 편심 운동 중에 구치부의 송곳니 교합을 제공했습니다.
장비: 침술 바늘 0,6*13 예. 드래곤의료기기 내원 일정 :( 1차 - 1일차, 2차차 - 1차차 7일 후, 3차차차 - 2차차차 7일 후)
실험적: 항염증제 + 부목 요법

NSAID 사용에 대한 환자 지침:

니메술리드 2*100mg/24시간 - 14일 동안 100mg 니메술리드 1알 1일 2회

본 연구에서 사용된 고정장치는 경질 아크릴로 제작된 상악궁용 착탈식 장치이다. 장치는 치아의 교합면과 절단면에 장착되었고 대향하는 악궁의 치아와 정확하게 접촉되었습니다. 그것은 편심 운동 중에 구치부의 송곳니 교합을 제공했습니다.
Nimesulide에는 항염증제 및 진통제가 있습니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 COX의 작용을 억제합니다. 프로스타글란딘이 더 이상 합성될 수 없다면 국소 통각수용체를 자극할 수 있는 요인이 없습니다. t에 따르면 적절한 혈중 농도를 달성하기 위해 최소 2주 동안 정기적으로 복용해야 합니다.
다른 이름들:
  • 니메술리드
활성 비교기: 부목 ​​치료

부목 ​​요법은 TMD 환자, 추간판염 환자, 국소 근육통 또는 만성 근육통과 같은 근육통 장애가 있는 환자와 같은 여러 그룹의 환자에게 유용한 치료 방법입니다.

환자는 야간에 장치를 사용하도록 지시 받았습니다. 7일 후 환자는 대조 방문을 위해 다시 와야 했습니다.

본 연구에서 사용된 고정장치는 경질 아크릴로 제작된 상악궁용 착탈식 장치이다. 장치는 치아의 교합면과 절단면에 장착되었고 대향하는 악궁의 치아와 정확하게 접촉되었습니다. 그것은 편심 운동 중에 구치부의 송곳니 교합을 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 6 개월
일반적으로 길이가 10cm인 수평선으로 구성된 연속적인 척도입니다. "통증 없음"(0점) 및 "가능한 한 심한 통증(10점)"
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bartosz Dalewski, DMD,PhD, Pomeranian Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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구강 기구에 대한 임상 시험

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