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천식, COPD, ACOS의 소기도 폐쇄

2024년 6월 16일 업데이트: Kittipong Maneechotesuwan, Mahidol University

천식 또는 COPD Overlap (ACOS) Syndrome, COPD 환자의 객담 항염증 매개체에 대한 비교 연구

이 연구는 작은 기도 폐쇄가 있는 천식 환자와 ACOS 환자와 COPD 사이에 염증 및 항염증 매개체에 차이가 있는지 여부에 대한 우리의 가설을 테스트하기 위해 후향적 차트 검토로 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

6개월 이내의 폐활량계, 폐 용적, 임펄스 오실로메트리, 가래 데이터, 인구통계학적 특징을 포함한 데이터는 추후 분석을 위해 수집됩니다. 가래 상청액과 사이토핀은 이러한 환자의 염증 및 항염증 반응을 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, 태국, 10700
        • Siriraj Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Siriraj 병원의 천식 클리닉 및 OPD에서 모집된 참가자

설명

포함 기준:

  • 의사 진단 천식, ACO 및 COPD
  • 그들의 폐활량, IOS, 폐 용적, 인구 통계 데이터 및 가래 샘플을 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 면역억제요법이 필요한 병발질환
  • NSAID, 마크로라이드, 스타틴으로 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SAO+를 동반한 천식
RV/TLC > 또는 = 40인 천식 환자
다른: 개입 없음
이 연구의 어떤 그룹에도 개입이 적용되지 않습니다.
SAO- 천식
RV/TLC < 40인 천식 환자
다른: 개입 없음
이 연구의 어떤 그룹에도 개입이 적용되지 않습니다.
ACO
지속적인 기도 폐쇄(post-BD FEV1/FVC < 0.7)가 있는 흡연 > 또는 = 10갑년 이상의 천식 환자 또는 기관지확장제(BD) 가역성(FEV1의 절대 증가 > 또는 = 200ml 및 FEV1% > 또는 =BD 후 12%)
다른: 개입 없음
이 연구의 어떤 그룹에도 개입이 적용되지 않습니다.
COPD
흡연 이력 > 또는 = BD 후 FEV1/FVC < 0.7 및 음성 BD 가역성(BD 후 FEV1 < 200 ml 및 FEV1% < 12%의 절대 증가)을 갖는 10갑년 이상의 환자
다른: 개입 없음
이 연구의 어떤 그룹에도 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리폭신 A4, ,
기간: 1일(단일 시점)
리폭신 A4는 ELISA에 의해 가래 상청액에서 측정됩니다.
1일(단일 시점)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IL-33
기간: 1일(단일 시점)
IL-33은 ELISA에 의해 가래 상청액에서 측정됩니다.
1일(단일 시점)
흉선 간질 림포포이에틴(TSLP)
기간: 1일(단일 시점)
TSLP는 ELISA에 의해 가래 상청액에서 측정됩니다.
1일(단일 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

  • 수석 연구원: Kittipong Maneechotesuwan, MD, PhD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Si527/2015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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