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라틴 아메리카의 알코올 사용 장애 및 동반 우울증 예방 및 관리 확대 (SCALA)

2024년 4월 12일 업데이트: Maastricht University
준실험 연구에서는 콜롬비아, 멕시코, 페루의 3개 개입 도시에서 과음을 통해 운영되는 일차 의료 기반 알코올 사용 장애의 예방 및 관리를 동일한 국가의 3개 비교 도시와 비교할 것입니다. 시행 도시에서 1차 의료 기관(PHCU)은 18개월의 시행 기간 동안 지속적인 지자체 지원 조치에 포함된 교육을 받게 됩니다. 비교 도시에서는 지방자치단체와 PHCU 수준 모두에서 평소와 같이 관행이 계속될 것입니다. 일차 결과는 중재된 성인 환자와 상담하는 비율(양성 검사를 위한 선별 검사 및 조언 제공)이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

690

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 콜롬비아
      • Bogota, 콜롬비아, 10366
        • Health Services Unit Fray Bartolomé de las Casas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 완전히 훈련된 의료 종사자, 간호사 또는 실습 보조원
  • 비임시 고용 계약
  • 선정된 일차의료센터에서 근무
  • 의료 및/또는 예방 치료에 참여

제외 기준:

  • 완전히 훈련된 의료 종사자, 간호사 또는 실습 보조원이 아닙니다.
  • 임시 고용 계약을 맺은 경우
  • 선택한 일차의료기관에서 근무하지 않음
  • 의료 및/또는 예방 치료에 관여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 지방 자치 단체
개입 지방자치단체에서 일차 의료 서비스 제공자는 과음에 대한 검사 및 간략한 조언을 수행하는 데 지속적인 교육과 지원을 받게 됩니다. 그들은 또한 커뮤니티 기반의 5가지 채택 메커니즘과 5가지 지원 시스템을 받게 됩니다.
다른: 개입 지방 자치 단체
개입 지방자치단체에서는 일차 의료 센터와 그 안에서 일하는 제공자가 훈련과 다양한 지역사회 지원 메커니즘을 받게 됩니다.
간섭 없음: 비교 자치단체
비교 자치단체에서는 별도의 지시 없이 1차 의료 제공자에게 과음에 대한 검진 요약 카드와 간단한 조언을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상담에 참여한 성인 환자(18세 이상) 비율
기간: 18개월
구두 조언을 받았거나 1차 의료 센터(PHCC) 내부 또는 외부의 다른 제공자에게 조언을 의뢰한 AUDIT-C 양성 환자의 수를 제공자당 및 PHCC당 참여 제공자의 총 성인 상담 횟수로 나눈 것입니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검사를 받은 환자의 비율
기간: 18개월
검사를 받은 환자의 비율은 완료된 검사 수를 참여 서비스 제공자당 모든 성인 환자의 총 상담 횟수로 나누어 계산하고 참여 PHCC당 평균을 냅니다.
18개월
조언을 받은 환자의 비율
기간: 18개월
조언을 받은 환자의 비율은 전달된 간단한 개입(구두로 간단한 조언을 받거나 진료소 내부 또는 외부에서 다른 서비스 제공자에게 의뢰됨)의 수를 참여 서비스 제공자당 화면 양성의 총 수로 나누어 평균을 내어 계산됩니다. PHCC 참여
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maastricht University

협력자

Newcastle University
Technische Universität Dresden

수사관

  • 수석 연구원: Peter Anderson, MD, PhD, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMFHMLCapH2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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