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아동 불안 치료에 대한 접근성 향상 (IMPACT)

2022년 8월 2일 업데이트: Bradley Hospital

소아 불안 및 강박 장애(OCD)에 대한 인지 행동 치료(CBT)의 환자 중심 대 공급자 중심 전달의 비교

노출을 동반한 인지 행동 요법(CBT)이 불안 장애가 있는 청소년에게 선호되는 치료법이라는 강력한 증거가 있지만 이러한 유형의 치료를 제공하는 외래 환자 서비스는 제한적입니다. 불안 관련 치료를 받을 수 있는 사람들의 경우에도 전통적인 외래 환자 치료 모델은 적합하지 않을 수 있습니다. 치료 접근 및 대응에 대한 수많은 물류 장벽 중 하나는 치료 도구를 사무실 외부 환경으로 일반화할 수 없다는 것입니다. 환자 중심(가정 기반 또는 원격 의료; 환자 중심 원격 의료는 2021년 5월 1일자로 폐쇄됨) 치료 모델은 증상이 발생하는 상황을 대상으로 가족이 더 효과적이고 효율적이며 접근할 수 있습니다. 본 연구는 환자 중심의 가정 기반 CBT와 환자 중심의 원격 의료 CBT의 효능, 효율성 및 타당성을 전통적인 사무실 기반 치료 모델과 비교하는 것을 목표로 합니다. 제안된 결과를 포함하여 제안된 질문은 프로토콜 개정의 반복 프로세스에 기여할 병원, 지불자, 환자 및 가족 이해 관계자 그룹에 의해 생성 및 개발되었습니다. 조사관은 379명의 불안한 청소년이 원격 의료(21년 5월 1일부로 폐쇄된 환자 중심 원격 의료), 가정 기반 서비스 또는 전통적인 외래 환자 모델을 사용하는 평소 치료를 사용하여 외래 치료를 받도록 무작위 배정될 것으로 예상합니다. 본 연구의 결과는 환자 중심 치료의 효능과 효율성에 대한 증거를 제공할 뿐만 아니라 치료 과정에서 치료 접근 및 가족 참여를 증가시킬 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

불안 장애는 청소년과 그 가족에게 고통을 유발하고 정상적인 아동 발달을 방해하며 치료하지 않고 방치하면 높은 사회적 비용과 함께 성인기까지 지속되는 중요한 공중 보건 문제입니다. 노출 요법을 포함한 인지 행동 치료(CBT)는 선택의 치료이지만 여러 장벽으로 인해 치료에 대한 접근이 제한됩니다. 치료를 받을 수 있는 가족의 경우에도 전통적인 서비스 제공자 중심(진료소 기반) 치료는 많은 청소년과 가족에게 문제가 되고 효율성을 제한할 수 있습니다. 가정 및 지역사회 기반 노출 요법은 이전에 공급자 중심 서비스로 개선되지 않은 환자에게 효과적이며 가족 이해 관계자의 의견은 이러한 환경에서의 치료가 환자의 필요에 가장 적합하다고 제안합니다. 가정 방문 및 제공자 팀을 포함하는 환자 중심 모델은 지속적으로 치료 접근성 및 참여도가 증가한 것으로 나타났습니다. 그러나 아동기 불안에 대해 가정 방문을 사용하는 환자 중심 팀과 제공자 중심 사무실 방문 단독으로 제공되는 노출을 포괄적으로 비교한 적이 없습니다. 비교 효과 연구(CER) 데이터의 부재는 전통적인 외래 환자 치료에 비해 환자 중심 치료의 표적 사용을 방해하고 제한된 자원을 더 잘 할당하고 최상의 치료를 제공하며 환자와 가족이 치료 선택에 대해 교육적인 결정을 내리는 데 도움을 줄 것입니다. 원격 의료는 73-82% 범위의 치료 응답자 비율(Carpenter, et al., 2018; Comer et al., 2017; Storch et al., 2011). 기존의 원격 의료 치료는 대면 치료와 관련된 장벽을 해결할 수 있지만 서비스 용량을 늘리는 데 아직 활용되지 않았습니다. 이 제안의 전반적인 목표는 서비스 제공의 두 가지 모델인 환자 중심 제공(가정 내 및 원격 의료를 통한 새로운 직원 배치 활용, 환자 중심 원격 의료는 2021년 5월 1일자로 종료됨)과 기존 공급자를 비교하는 것입니다. - 불안에 대한 노출 요법을 받는 5-18세 청소년의 CBT 중심 전달. 총 379명의 어린이가 치료를 받게 되며, 166명(또는 167명)은 제공자 중심에 무작위로 배정되고, 166명(또는 167명)은 환자 중심 재가에 배정되며, 46명은 환자 중심 원격 의료 치료 조건에 배정됩니다. 환자 중심의 원격 의료 조건은 COVID-19 글로벌 팬데믹에 대응하여 2020년에 추가되었으며 2021년 5월 모집 목표에 도달하면 종료되었습니다. 원격 의료 치료 모델은 현재의 건강 위기에 필요한 의료 시스템 적응이지만 전염병 이후 치료에 대한 접근성을 향상시킬 수도 있습니다. 우리는 원격 의료를 서비스 제공 비교 유효성 시험의 비교자로 포함하는 것이 미래의 정신 건강 환경에 매우 유익하고 관련성이 있기를 바랍니다.

훈련된 독립 평가자(IE)는 조건에 대해 맹목적으로 환자 및 가족 치료 참여, 불안 증상/심각도 및 기능 장애를 기준선에서, 활성 치료 기간 동안 6, 12, 18, 24주 및 3개월 및 6개월에 측정합니다. 급성 치료 후 추적. 1차 목표는 1) 가족 치료 참여/만족도 향상, 2) 불안 증상 감소, 3) 관련 장애(삶의 질 및 기능 장애) 감소에 대한 환자 중심 대 제공자 중심 치료의 상대적 효과를 비교하는 것입니다. . 2차 결과는 질병의 중증도, 간병인의 부담/가족 수용, 치료 접근에 대한 장벽을 포함한 치료 반응의 중재자를 이해하고 반응 시간 경과, 치료 이득의 지속성, 제공자의 양/용량 및 환자의 효율성에서 그룹 차이를 탐색하는 것입니다. 중심 대 제공자 중심 치료.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

379

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, 미국, 02915

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5-18세 포함
  • 불안 또는 OCD의 1차 또는 공동 1차 DSM-V 진단
  • 최소 3개월의 증상 지속 기간
  • 외래 진료 필요
  • 치료에 참여할 수 있는 안정적인 부모 또는 보호자의 존재

제외 기준:

  • 기타 활성 현재 치료의 개시를 필요로 하는 기타 1차 또는 공동 1차 정신 장애
  • 기록된 정신 지체
  • 사고 장애 또는 정신병 증상
  • 품행장애
  • 급성 자살
  • 동시 심리 치료
  • 치료에 적극적인 참여를 방해하는 만성 질환
  • 안정되지 않은 향정신성 약물 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 중심의 가정 CBT
월 1회 PhD 심리학자와의 60분 사무실 기반 노출 치료 및 모바일 노출 코치와 함께하는 90분 커뮤니티 기반 CBT 월 3회 총 4회 방문(주 1회)
소아 강박증 및 불안증 치료에 효과가 있는 인지행동치료의 일종
다른 이름들:
  • 노출 중심 인지 행동 치료(CBT), ExRP
활성 비교기: 공급자 중심
월 4회 박사 심리학자와의 60분 사무실 기반 노출 치료(주 1회)
소아 강박증 및 불안증 치료에 효과가 있는 인지행동치료의 일종
다른 이름들:
  • 노출 중심 인지 행동 치료(CBT), ExRP
실험적: 환자 중심의 원격 의료 CBT
월 1회 PhD 심리학자와의 60분 원격 의료 노출 요법 및 월 3회 모바일 노출 코치와 90분 원격 의료 CBT, 월 총 4회 방문(주 1회). 환자 중심 원격의료는 2021년 5월 모집 목표가 달성되면서 종료되었습니다.
소아 강박증 및 불안증 치료에 효과가 있는 인지행동치료의 일종
다른 이름들:
  • 노출 중심 인지 행동 치료(CBT), ExRP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 예일 브라운 강박 척도
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
CY-BOCS는 강박 증상과 심각도를 측정합니다. 강박 평가 척도는 0(손상 없음)에서 4(극단적인 손상)까지의 척도로 강박적 심각도의 5개 영역을 측정합니다. 강박 평가 척도는 강박 정도의 5개 영역을 0(손상 없음)에서 5(극단적인 손상)까지의 척도로 측정합니다. 강박 중증도의 전체 범위는 0-40의 척도로 보고되며, 점수가 높을수록 중증도가 높은 것을 나타냅니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
소아 불안 평가 척도
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
PARS는 불안 증상과 심각도를 측정합니다. 불안 심각도 항목은 불안 증상 및 관련 장애의 빈도를 평가하기 위한 7가지 질문입니다. 항목은 0(없음)에서 5(극단)까지의 척도로 측정됩니다. 불안 심각도의 총 범위는 0-35의 척도로 보고되며 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지-8
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
CSQ-8은 정신 건강 서비스에 대한 소비자 만족도를 측정합니다. 만족도는 1(나쁨)에서 4(우수함)까지 8개 항목을 사용하여 측정됩니다. 총 만족도 범위는 8-32이며 점수가 높을수록 만족도가 높은 것입니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
임상적 글로벌 인상 척도
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
CGI는 전반적인 중증도 및 개선에 대해 임상의가 평가한 척도입니다. 질병의 중증도 척도는 현재 증상의 중증도를 1(전혀 아프지 않음)에서 7(가장 심하게 아픈 환자)까지의 척도로 보고합니다. 전반적인 개선 척도는 치료 시작 이후의 개선을 1(매우 많이 개선됨)에서 7(매우 많이 악화됨)까지의 척도로 추적합니다. 어느 척도에서 가능한 가장 높은 점수는 7이며, 이는 극도의 중증도 또는 더 나쁜 치료 결과를 나타냅니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
아동 쉬한 장애 척도
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
CSDS는 불안 증상이 기능을 방해하는 정도를 측정합니다. 장애 척도는 불안이 학교, 사회 및 가정 생활에 영향을 미치는 정도를 0(전혀 아님)에서 10(매우, 매우 많이)의 척도로 측정합니다. 총 불안 관련 손상 범위는 0-30이며 점수가 높을수록 손상이 심한 것을 나타냅니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
숙제 준수 양식
기간: 최대 6개월
이 측정은 치료 세션 사이에 완료된 숙제의 질과 양을 모두 추적합니다. 이 양식은 이전에 우리 연구 그룹이 대규모 치료 시험에서 사용했으며 숙제 완료에 대한 장벽을 결정하는 데 도움이 되었습니다.
최대 6개월
노출 가이드
기간: 최대 6개월
노출 가이드는 연구 치료사가 완성한 노출 치료 충실도/품질 도구입니다. 이 도구는 노출 중 특정 치료 도구 사용에 관한 정보를 수집합니다.
최대 6개월
간병인과 부모를 위한 치료 동맹 척도(TASCP)
기간: 최대 6개월
TASCP는 간병인과 자녀의 치료사 간의 치료적 제휴에 대한 12개 항목 측정입니다. 이 측정은 간병인과 치료사 간의 유대감과 협력을 평가합니다. 각 항목은 0: "사실이 아님"에서 4: "매우 사실임"의 척도를 사용하여 평가됩니다.
최대 6개월
개정된 어린이를 위한 치료 동맹 척도(TASC-r)
기간: 최대 6개월
75 TASC-r은 아동과 그의/그녀의 치료사 사이의 치료 동맹의 12개 항목 척도입니다. 이 측정은 아동과 치료사 사이의 정서적 유대감의 정도와 치료 작업 협력의 양을 평가합니다. 각 항목은 0: "사실이 아님"에서 4: "매우 사실임"의 척도를 사용하여 평가됩니다.
최대 6개월
소아 삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지(PQ-LES-Q)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
PQ-LES-Q는 5점 척도를 사용하는 아동의 삶의 기능에 대한 13개 항목 척도이며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다. 이 측정에는 상위 및 하위 버전이 모두 있으며 하위 및 상위 관점에서 동일한 항목을 평가합니다. 이 측정은 다양한 영역에서 아동의 삶의 질을 평가합니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
주요 문제 평가(TPA)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
TPA는 청소년과 부모가 치료에서 해결해야 할 가장 중요하다고 느끼는 상위 3가지 문제를 독립적으로 요청하도록 설계되었습니다. 이것은 소비자의 개별적인 필요와 욕구에 의해 구동되는 장애의 관용적 척도입니다. 응답자들은 각 문제가 자신을 얼마나 괴롭히는지 0("전혀 그렇지 않음")에서 10(매우, 매우 많이)으로 평가합니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
간병인 긴장 설문지(CSQ)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
CSQ는 정서적 문제가 있는 아동을 돌보는 것이 가족 생활 및 관계, 시간에 대한 요구, 재정적 압박, 사회 생활의 방해, 걱정, 죄책감 및 피로를 포함하여 여러 영역에 영향을 미치는 정도에 대한 부모의 인식을 평가합니다. 이것은 21개 항목의 자가 보고식 측정으로 부모가 각 항목에 대한 부담 정도를 0("전혀 없음")에서 4("매우 많이") 척도를 사용하여 평가하도록 요구합니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
치료에 대한 장벽 질문서 - 상위 버전(BTQ-P)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
BTQ-P는 BTQ에서 채택된 28개 항목 측정법으로 자녀의 불안에 대한 치료 접근에 대한 장벽에 대한 부모의 인식을 평가합니다. 이 측정은 치료 초기에 완료되며 물류 및 재정적 장벽, 낙인, 치료 측면과 같은 영역을 평가합니다. 항목은 0("전혀 사실이 아님")에서 2("대부분 사실")까지의 등급으로 평가됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
소아 조절 척도-부모 보고서(PAS-PR)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
PAS-PR은 아동의 불안 수용과 관련된 빈도 및 간섭을 평가하는 5개 항목으로 구성된 설문지입니다. 각 항목 다음에는 부모를 위한 편의 원칙을 설명하는 일련의 일반적인 예가 나옵니다. 빈도에 대한 응답은 0(전혀 없음), 1(드물게), 2(가끔), 3(종종) 및 4(항상)를 포함합니다. 조절로 인한 간섭에 대한 응답 옵션에는 0(없음), 1(약함), 2(보통), 3(심함) 및 4(극단적)가 포함됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
무작위 디브리핑
기간: 기준선에서 관리됨
이 임상의 평가 척도를 사용하여 치료 할당에 대한 간병인과 아동의 반응을 기록합니다. 여기에는 간병인과 아동의 축어적 응답을 캡처하는 것뿐만 아니라 간병인의 면접관 인상 반응과 무작위 배정 후 아동 대 치료 그룹 할당이 포함됩니다. 임상의는 또한 가족이 연구에 남아 연구 프로토콜을 준수할 가능성을 기록합니다.
기준선에서 관리됨
치료 기대
기간: 기준선에서 관리됨
이 척도는 각 치료 조건(사무실 기반 또는 가정/지역사회 기반)에 대한 효능에 대한 부모의 믿음을 1부터 척도를 사용하여 포착하는 3개 항목의 자가 보고 설문지입니다. " ~ 7: "나는 내 아이가 훨씬 더 나빠질 것이라고 예상합니다." 또한 부모는 가족에게 가장 적합한 치료 옵션을 선택해야 합니다. 동일한 척도를 사용하여 각 치료 조건(사무실 기반 또는 가정/지역사회 기반)에 대한 효능에 대한 환자의 믿음을 포착하는 데 사용되는 이 측정의 환자 버전도 있습니다. 환자는 자신과 가족에게 가장 적합하다고 생각되는 치료 옵션을 선택해야 합니다. 이 측정의 환자 버전은 12세 이상의 청소년이 완료합니다.
기준선에서 관리됨
사회적 반응성 척도, 제2판(SRS-2)
기간: 기준선 및 퇴원 시 투여(최대 6개월)
SRS-2는 보호자나 교사가 아동의 사회적 장애 존재에 대한 인식을 평가하기 위해 실시하는 65개 항목의 자가 보고 측정입니다. 이 측정은 4-18세 아동을 평가하는 데 사용됩니다. 항목은 1("사실이 아님")에서 4("거의 항상 사실")까지의 등급으로 평가됩니다.
기준선 및 퇴원 시 투여(최대 6개월)
정서적 반응성 지수 - 상위 버전(ARI-P)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
ARI-P는 아동의 과민성을 평가하는 7개 항목의 부모 보고서 설문지입니다. 각 항목에는 "사실이 아님", "다소 사실" 또는 "확실히 사실"의 등급이 부여됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
정서적 반응성 지수 - 자기 보고(ARI-S)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
ARI-S는 과민성을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 보고서 설문지입니다. 각 항목에는 "사실이 아님", "다소 사실" 또는 "확실히 사실"의 등급이 부여됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
고통 편협 지수
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
Distress Intolerance Index는 부정적인 신체 및 감정 상태를 견딜 수 없는지 평가하는 10개 항목의 자가 보고서 설문지입니다. 항목은 "매우 조금"(0)에서 "매우 많이"까지 5점 척도로 평가됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
학부모 편의 척도(PAS)
기간: 치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
PAS는 부모의 편의에 대한 믿음과 빈도를 평가하는 12개 항목으로 구성된 설문지입니다. 부모의 편의 빈도는 "전혀 없음/거의 없음"(0)에서 "항상/거의 항상"(3)까지 척도로 측정됩니다. 부모의 편의에 대한 믿음은 "전적으로 동의하지 않음"(0)에서 "전적으로 동의함"(3)까지 척도로 측정됩니다.
치료 중 및 후속 조치(6-12개월)
피드백 양식 - 간병인 및 어린이 버전
기간: 퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
피드백 양식은 가족이 속한 치료 그룹과 연구 경험에 대한 개방형 피드백(예: 그들이 정말로 좋아했던 것, 무엇을 바꿀 것인지, 일반적인 제안/의견). 이 설문 조사의 모든 응답은 익명으로 받습니다. 간병인과 어린이는 별도의 피드백 양식을 작성합니다. 8세 이상의 어린이는 이 법안의 어린이 버전을 완성합니다.
퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
치료 종료 양식
기간: 퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
이 양식은 환자가 6개월 이전 또는 6개월에 치료를 종료했는지 여부와 적용되는 중단 이유(예: 일정, 교통, 재정, 치료 적합성, 증상)를 캡처합니다. 이 양식은 또한 연구 퇴원 시 가족에게 의뢰가 제공되었는지 여부에 대한 정보를 수집합니다.
퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
연구 결과 공유
기간: 퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
이 7개 항목 측정은 참가자의 간병인이 연구 결과를 누구에게 전파하고 싶은지(예: 지역 정책 입안자, 교육자 등) 논의하도록 요청합니다. 또한 연구 결과를 공유하는 방법(예: 소셜 미디어, 프레젠테이션 등)과 간병인이 연구 경험의 하이라이트를 공유하는 방법에 대한 정보를 요청합니다.
퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
치료 출석
기간: 최대 6개월
참석한 전체 세션 수와 함께 세션 일정 변경, 취소 및 노쇼 비율을 기록합니다. 또한 치료 취소 양식을 사용하여 예정된 약속이 발생하지 않는 이유를 문서화합니다.
최대 6개월
치료 중단 사유 양식
기간: 퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지
이것은 환자 상태의 모든 변경 사항(예: 중퇴 및 조기 종료)과 그러한 변경 이유를 문서화하는 사례 기록 양식입니다.
퇴원 시에만 투여, 연구 시작 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Freeman, PhD, Warren Alpert Medical School of Brown University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

노출 요법에 대한 임상 시험

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