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비심장 수술 환자의 수술 후 인지기능장애와 텔로미어 길이의 상관관계

2018년 10월 10일 업데이트: Han Yuan, Xuzhou Medical University
수술 후 인지기능장애에 관한 연구: 백혈구 텔로미어 길이와의 상관관계。

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국
        • 모병
        • Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리는 비심장 수술을 받는 남녀 환자 1000명과 Xuzhou Medical University 부속 병원의 건강한 지원자 50명을 포함했습니다.

설명

포함 기준:

  • 비심장 수술 환자;

    • 연령은 65세 이상입니다.

      • 한 국적, 모국어는 중국어입니다.

        ④MMSE 점수: 문맹이 17점 이상, 초등학교가 20점 이상, 고등 중등 학교가 24점 이상;

        ⑤Geriatric Depression Scale(GDS) 등급 1 또는 2;

        ⑥심장, 뇌, 간, 신장, 폐 및 기타 장기가 없는 중요한 기능;

        • ASA 클래스 I 또는 II;

          • 사람들은 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 알츠하이머병, 파킨슨 증후군, 다발성 경화증, 정신분열증, 우울증 등의 신경계 및 정신계 질환의 진단 ② 심한 두부 및 안면 질환, 외상 병력 또는 수술 병력이 있는 경우;

    • 3주 동안 인플루엔자 병력이 있었습니다. ④ 심각한 신체 질환 및 담배, 와인 및 기타 약물 남용 이력; ⑤생존기간이 짧은 악성종양의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
Xuzhou Medical University[Jiangsu China] 부속 병원에서 비심장 수술을 받는 남녀 환자 1000명. 안전성 문제 없이 수술 1일 전(기준)과 수술 후 1주, 3개월, 1년, 3년에 신경심리검사, 간이정신점수검사(MMSE), 후각검사를 시행합니다. 또한 백혈구 텔로미어 길이도 측정합니다.
진단 검사: 신경심리검사
안전성 문제 없이 수술 1일 전(기준)과 수술 후 1주, 3개월, 1년, 3년에 신경심리검사, 간이정신점수검사(MMSE), 후각검사를 시행합니다.
대조군
우리는 50명의 건강한 지원자를 등록하고 안전 문제 없이 1일(기준선), 1주, 3개월, 1년 및 3년에 신경심리학적 검사, 미니 정신 점수 검사(MMSE) 및 후각 검사를 수행합니다.
진단 검사: 신경심리검사
안전성 문제 없이 수술 1일 전(기준)과 수술 후 1주, 3개월, 1년, 3년에 신경심리검사, 간이정신점수검사(MMSE), 후각검사를 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지 기능을 측정하기 위한 신경 심리 검사
기간: 수술 1일 전(기준)
수술 1일 전(기준)
치매 선별에 사용되는 미니정신점수검사[MMSE]
기간: 수술 1일 전(기준)
수술 1일 전(기준)
백혈구 텔로미어 길이
기간: 수술 당일
수술 당일
인지 기능을 측정하기 위한 신경 심리 검사
기간: 수술 후 7일 이내(±2일)
수술 후 7일 이내(±2일)
치매 선별에 사용되는 미니정신점수검사[MMSE]
기간: 수술 후 7일 이내(±2일)
수술 후 7일 이내(±2일)
인지 기능을 측정하기 위한 신경 심리 검사
기간: 수술 후 3개월 이내(±1개월)
수술 후 3개월 이내(±1개월)
치매 선별에 사용되는 미니정신점수검사[MMSE]
기간: 수술 후 3개월 이내(±1개월)
수술 후 3개월 이내(±1개월)
인지 기능을 측정하기 위한 신경 심리 검사
기간: 수술 후 1년 이내(±3개월)
수술 후 1년 이내(±3개월)
치매 선별에 사용되는 미니정신점수검사[MMSE]
기간: 수술 후 1년 이내(±3개월)
수술 후 1년 이내(±3개월)
인지 기능을 측정하기 위한 신경 심리 검사
기간: 수술 후 3년 이내(±1년)
수술 후 3년 이내(±1년)
치매 선별에 사용되는 미니정신점수검사[MMSE]
기간: 수술 후 3년 이내(±1년)
수술 후 3년 이내(±1년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xuzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • POCDLTL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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