Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom postoperativ kognitiv dysfunksjon og telomerlengde hos pasienter med ikke-kardial kirurgi

10. oktober 2018 oppdatert av: Han Yuan, Xuzhou Medical University
For å studere postoperativ kognitiv dysfunksjon: korrelasjoner med leukocyttelomerlengde.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi inkluderte 1000 mannlige og kvinnelige pasienter som gjennomgikk ikke-hjertekirurgi og 50 friske frivillige ved det tilknyttede sykehuset til Xuzhou Medical University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-hjertekirurgiske pasienter;

    • Alder er større enn eller lik 65 år gammel;

      • Han nasjonalitet, morsmål er kinesisk;

        ④ MMSE-poengsummen: Analfabetisme er større enn eller lik 17 poeng, grunnskolen er større enn eller lik 20 poeng, videregående skole er mer enn 24 poeng;

        ⑤Griatrisk depresjonsskala (GDS) grad 1 eller 2;

        ⑥Den viktige funksjonen uten alvorlig hjerte, hjerne, lever, nyre, lunge og andre organer;

        • ASA klasse I eller II;

          • Personene signerte informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisering av nevrologiske og psykiatriske lidelser, som Alzheimers sykdom, Parkinsons syndrom, multippel sklerose, schizofreni, depresjon, etc.; ②Hadde alvorlig hode- og ansiktssykdom, traumehistorie eller operasjonshistorie;

    • Hadde en historie med influensa i 3 uker; ④Den alvorlige kroppen sykdom og tobakk, vin og andre rusmisbruk historie; ⑤ Tilstedeværelsen av ondartet svulst med kortere overlevelsessykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
studie gruppe
1000 mannlige og kvinnelige pasienter som gjennomgår ikke-hjertekirurgi ved det tilknyttede sykehuset ved Xuzhou Medical University [Jiangsu Kina]. Vi gjør de nevropsykologiske testene, Mini-Mental score undersøkelse (MMSE) og luktetest 1 dag før (baseline) og 1 uke, 3 måneder, 1 år og 3 år etter operasjonen uten sikkerhetsproblem. Vi måler også deres preoperative leukocyttelomerlengde.
Diagnostisk test: Nevropsykologisk test
Vi gjør de nevropsykologiske testene, Mini-Mental score undersøkelse (MMSE) og luktetest 1 dag før (baseline) og 1 uke, 3 måneder, 1 år og 3 år etter operasjonen uten sikkerhetsproblem.
kontrollgruppe
Vi melder inn 50 friske frivillige og gjør de nevropsykologiske testene, Mini-Mental score-undersøkelse (MMSE) og luktetest på 1 dag (baseline), 1 uke, 3 måneder, 1 år og 3 år uten sikkerhetsproblem.
Diagnostisk test: Nevropsykologisk test
Vi gjør de nevropsykologiske testene, Mini-Mental score undersøkelse (MMSE) og luktetest 1 dag før (baseline) og 1 uke, 3 måneder, 1 år og 3 år etter operasjonen uten sikkerhetsproblem.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
den nevropsykologiske testen for å måle kognitiv funksjon
Tidsramme: 1 dag før operasjonen (grunnlinje)
1 dag før operasjonen (grunnlinje)
Mini-Mental score-undersøkelse [MMSE] brukt til screening av demens
Tidsramme: 1 dag før operasjonen (grunnlinje)
1 dag før operasjonen (grunnlinje)
leukocyttelomerlengden
Tidsramme: på operasjonsdagen
på operasjonsdagen
den nevropsykologiske testen for å måle kognitiv funksjon
Tidsramme: innen de første 7 dagene (pluss eller minus 2 dager) etter operasjonen
innen de første 7 dagene (pluss eller minus 2 dager) etter operasjonen
Mini-Mental score-undersøkelse [MMSE] brukt til screening av demens
Tidsramme: innen de første 7 dagene (pluss eller minus 2 dager) etter operasjonen
innen de første 7 dagene (pluss eller minus 2 dager) etter operasjonen
den nevropsykologiske testen for å måle kognitiv funksjon
Tidsramme: innen de første 3 månedene (pluss eller minus 1 måned) etter operasjonen
innen de første 3 månedene (pluss eller minus 1 måned) etter operasjonen
Mini-Mental score-undersøkelse [MMSE] brukt til screening av demens
Tidsramme: innen de første 3 månedene (pluss eller minus 1 måned) etter operasjonen
innen de første 3 månedene (pluss eller minus 1 måned) etter operasjonen
den nevropsykologiske testen for å måle kognitiv funksjon
Tidsramme: innen det første 1 året (pluss eller minus 3 måneder) etter operasjonen
innen det første 1 året (pluss eller minus 3 måneder) etter operasjonen
Mini-Mental score-undersøkelse [MMSE] brukt til screening av demens
Tidsramme: innen det første 1 året (pluss eller minus 3 måneder) etter operasjonen
innen det første 1 året (pluss eller minus 3 måneder) etter operasjonen
den nevropsykologiske testen for å måle kognitiv funksjon
Tidsramme: innen de første 3 årene (pluss eller minus 1 år) etter operasjonen
innen de første 3 årene (pluss eller minus 1 år) etter operasjonen
Mini-Mental score-undersøkelse [MMSE] brukt til screening av demens
Tidsramme: innen de første 3 årene (pluss eller minus 1 år) etter operasjonen
innen de første 3 årene (pluss eller minus 1 år) etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xuzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • POCDLTL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ kognitiv dysfunksjon

Kliniske studier på Nevropsykologisk test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere