Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między pooperacyjnymi dysfunkcjami poznawczymi a długością telomerów u pacjentów po operacjach niekardiochirurgicznych

10 października 2018 zaktualizowane przez: Han Yuan, Xuzhou Medical University
Aby zbadać pooperacyjne zaburzenia poznawcze: korelacje z długością telomerów leukocytów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Włączyliśmy 1000 pacjentów płci męskiej i żeńskiej poddawanych operacjom niekardiochirurgicznym oraz 50 zdrowych ochotników w stowarzyszonym szpitalu Uniwersytetu Medycznego Xuzhou.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po operacjach innych niż kardiochirurgiczne;

    • Wiek jest większy lub równy 65 lat;

      • Narodowość Han, językiem ojczystym jest chiński;

        ④Wynik MMSE: Analfabetyzm jest większy lub równy 17 punktom, szkoła podstawowa jest większa lub równa 20 punktom, szkoła średnia jest większa niż 24 punkty;

        ⑤ Geriatryczna Skala Depresji (GDS) stopień 1 lub 2;

        ⑥ Ważna funkcja bez poważnego serca, mózgu, wątroby, nerek, płuc i innych narządów;

        • ASA klasy I lub II;

          • Osoby podpisały świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnostyka zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych, takich jak choroba Alzheimera, zespół Parkinsona, stwardnienie rozsiane, schizofrenia, depresja itp.; ②Miał ciężkie choroby głowy i twarzy, historię urazów lub operacji;

    • Miał historię grypy w ciągu 3 tygodni; ④Poważne choroby ciała oraz historia nadużywania tytoniu, wina i innych substancji; ⑤Obecność nowotworu złośliwego z chorobą o krótszym czasie przeżycia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kółko naukowe
1000 pacjentów płci męskiej i żeńskiej poddawanych operacjom niekardiochirurgicznym w Szpitalu Stowarzyszonym Uniwersytetu Medycznego Xuzhou [Jiangsu Chiny]. Wykonujemy testy neuropsychologiczne, badanie Mini-Mental score (MMSE) i test węchu 1 dzień przed (wyjściowy) i 1 tydzień, 3 miesiące, 1 rok i 3 lata po operacji bez obaw o bezpieczeństwo. Mierzymy również długość telomerów leukocytów przed operacją.
Test diagnostyczny: Test neuropsychologiczny
Testy neuropsychologiczne, badanie Mini-Mental score (MMSE) i test węchowy wykonujemy 1 dzień przed (wyjściowy) i 1 tydzień, 3 miesiące, 1 rok i 3 lata po operacji bez obaw o bezpieczeństwo.
Grupa kontrolna
Zapisujemy 50 zdrowych ochotników i przeprowadzamy testy neuropsychologiczne, badanie Mini-Mental score (MMSE) i test węchowy po 1 dniu (poziom wyjściowy), 1 tygodniu, 3 miesiącach, 1 roku i 3 latach bez problemów związanych z bezpieczeństwem.
Test diagnostyczny: Test neuropsychologiczny
Testy neuropsychologiczne, badanie Mini-Mental score (MMSE) i test węchowy wykonujemy 1 dzień przed (wyjściowy) i 1 tydzień, 3 miesiące, 1 rok i 3 lata po operacji bez obaw o bezpieczeństwo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
test neuropsychologiczny do pomiaru funkcji poznawczych
Ramy czasowe: 1 dzień przed operacją (poziom wyjściowy)
1 dzień przed operacją (poziom wyjściowy)
Badanie Mini-Mental Score [MMSE] stosowane do badań przesiewowych demencji
Ramy czasowe: 1 dzień przed operacją (poziom wyjściowy)
1 dzień przed operacją (poziom wyjściowy)
długość telomerów leukocytów
Ramy czasowe: w dniu zabiegu
w dniu zabiegu
test neuropsychologiczny do pomiaru funkcji poznawczych
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 7 dni (plus minus 2 dni) po operacji
w ciągu pierwszych 7 dni (plus minus 2 dni) po operacji
Badanie Mini-Mental Score [MMSE] stosowane do badań przesiewowych demencji
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 7 dni (plus minus 2 dni) po operacji
w ciągu pierwszych 7 dni (plus minus 2 dni) po operacji
test neuropsychologiczny do pomiaru funkcji poznawczych
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 3 miesięcy (plus minus 1 miesiąc) po operacji
w ciągu pierwszych 3 miesięcy (plus minus 1 miesiąc) po operacji
Badanie Mini-Mental Score [MMSE] stosowane do badań przesiewowych demencji
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 3 miesięcy (plus minus 1 miesiąc) po operacji
w ciągu pierwszych 3 miesięcy (plus minus 1 miesiąc) po operacji
test neuropsychologiczny do pomiaru funkcji poznawczych
Ramy czasowe: w ciągu pierwszego roku (plus minus 3 miesiące) po operacji
w ciągu pierwszego roku (plus minus 3 miesiące) po operacji
Badanie Mini-Mental Score [MMSE] stosowane do badań przesiewowych demencji
Ramy czasowe: w ciągu pierwszego roku (plus minus 3 miesiące) po operacji
w ciągu pierwszego roku (plus minus 3 miesiące) po operacji
test neuropsychologiczny do pomiaru funkcji poznawczych
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 3 lat (plus minus 1 rok) po operacji
w ciągu pierwszych 3 lat (plus minus 1 rok) po operacji
Badanie Mini-Mental Score [MMSE] stosowane do badań przesiewowych demencji
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 3 lat (plus minus 1 rok) po operacji
w ciągu pierwszych 3 lat (plus minus 1 rok) po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xuzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • POCDLTL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Test neuropsychologiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj