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피로 발달과 관련된 KATP 채널 및 Na+/K+ ATPase의 조절

2023년 7월 4일 업데이트: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

건강한 피험자와 인슐린 저항성 피험자의 피로 발달과 관련된 KATP 채널 및 Na+/K+ ATPase의 조절

건강한 사람과 당뇨병 전/당뇨 환자의 피로 발달에 있어 ATP에 민감한 K+ 칼륨 채널과 Na+/K+ 펌프의 역할을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 덴마크, 2100
        • University of Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 비흡연자
  • HbA1c <38mmol/mol 및 >42mmol/mol
  • VO2max <40ml/kg/분
  • BMI >26kg/m2

제외 기준:

  • 항당뇨병 약물 사용
  • 글리메피리드의 니코란딜에 대한 알레르기
  • 제2형 당뇨병 이외의 만성질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 과목
니코란딜(20mg) 또는 위약의 효과가 피로 발달에서 ATP 민감성 칼륨 펌프 역할의 기능을 평가하는 실험 2일.
의약품: 위약
위약 태블릿
의약품: 니코란딜
니코란딜 20mg(Ikorel, Sanofi Winthrop Industrie, NIC)
실험적: 인슐린 저항성
니코란딜(20mg) 또는 위약의 효과가 피로 발달에서 ATP 민감성 칼륨 펌프 역할의 기능을 평가하는 실험 2일.
의약품: 위약
위약 태블릿
의약품: 니코란딜
니코란딜 20mg(Ikorel, Sanofi Winthrop Industrie, NIC)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세투석으로 측정한 세포외 칼륨 농도
기간: 각 실험일 사이에 14일 동안 니코란딜을 섭취한 실험일과 비교하여 위약 실험일로부터 칼륨 취급의 변화. 기간 홍보. 주제 약. 6주
간질 칼륨
각 실험일 사이에 14일 동안 니코란딜을 섭취한 실험일과 비교하여 위약 실험일로부터 칼륨 취급의 변화. 기간 홍보. 주제 약. 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신근 운동 중 성능(탈진까지의 시간)
기간: 각 실험일 사이에 14일을 두고 니코란딜을 섭취한 실험일과 비교한 위약 실험일 동안의 성능 변화. 기간 홍보. 주제 약. 6주.
근육 운동 내성
각 실험일 사이에 14일을 두고 니코란딜을 섭취한 실험일과 비교한 위약 실험일 동안의 성능 변화. 기간 홍보. 주제 약. 6주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NAK-KATP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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