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방어적 반응으로서 치수의 혈관신생 반응에서 신경성 염증의 중요성

2019년 4월 24일 업데이트: Javier Caviedes-Bucheli, Institucion Universitaria Colegios de Colombia

교합 간섭과 교정 운동에 따른 인간 치수의 신경성 염증 및 혈관신생

본 연구는 중등도의 교정력 하에서 또는 교합 외상과 중등도의 교정력의 조합 하에서 교합 간섭에 의해 유발된 교합 외상 하에서 사람 치수에서 SP, CGRP 및 VEGF 발현을 측정한다. 그들의 펄프 조직에.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Substance P(SP)와 calcitonin gene-related peptide(CGRP)는 삼차신경의 세포체에서 조립되는 신경펩티드로 주로 C형 신경섬유와 중요한 생물학적 기능을 수행하기 위해 방출되는 자유 신경 말단.

SP는 VEGF 및 IGF-1과 같은 성장 인자의 활성화를 통해 내피 세포 및 섬유아세포의 성장을 조절하여 직접적인 메커니즘을 사용하여 혈관 신생을 자극하고 세포 이동 및 증식을 자극하여 광물화된 조직을 형성하기 때문에 치수 조직 수복에 중요한 역할을 합니다. 방어 체계. 또한 과립구 또는 대식세포에 대한 결합과 같은 간접적인 메커니즘을 사용하여 혈관신생 가능성이 있는 세포를 유인할 수 있습니다.

CGRP는 cAMP-PKA 경로를 통한 내피 세포 자극과 연결되어 세포 증식을 촉진하는 혈관신생 가능성 때문에 치수 복구에서 중요한 역할을 합니다. VEGF 발현을 촉진하고 혈관의 안정화 및 성숙에 관여하는 초점 접착 키나아제를 자극합니다. HGF, IGF-1 및 bFGF와 같은 섬유아세포에 작용하는 성장 인자를 자극할 수 있으며, BMP-2 발현을 증가시키고 24시간 후에 세포 증식을 허용함으로써 상아모세포 유사 세포에 영향을 줄 수 있습니다. 이는 광물화된 매트릭스 형성에 기여할 수 있음을 보여줍니다.

혈관 신생은 VEGF와 같은 여러 성장 인자에 의해 매개됩니다. VEGF는 유해한 자극에 대한 반응으로 치수 조직에서 방출되어 새로운 혈관을 형성함으로써 세포 집단에 대한 산소와 영양분 공급을 조절하는 저산소증 발생 영역에 대응합니다. VEGF는 내피 세포, 비만 세포, 대식 세포, 림프구, 미분화 간엽 세포, 섬유아세포 및 상아모세포 유사 세포에 존재하며, 혈관신생 가능성으로 인해 SP와 함께 신경성 염증 및 복구 과정을 조절합니다.

SP, CGRP, VEGF 발현은 저작 기능, 교합 외상, 교정 운동 또는 교합 외상과 교정 운동의 조합에 의해 변경될 수 있으며, 이는 교정 치료 중인 환자에서 종종 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 콜롬비아
      • Bogota, 콜롬비아
        • Facultad de Odontologia, Unicoc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상 저작 기능의 치아
  • 임상 및 방사선학적으로 검증된 완전한 치근 발달

제외 기준:

  • 투약 중인 환자
  • 흡연자
  • 임산부는 제외
  • 충치가 있는 치아
  • restaurations와 치아,
  • 이전 교정 치료를 받은 치아
  • 치주질환이 있는 치아
  • 이상 습관을 가진 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교합 외상 그룹
교합 간섭은 다음과 같이 아랫니에 배치되었습니다. 아티큘레이팅 페이퍼는 발치를 위해 표시된 상악 소구치와 하악 소구치 사이의 접촉 영역을 표시하는 데 사용되었습니다. 일단 확립되면 하악 소구치의 마킹된 부위를 37% 인산으로 15초 동안 산 에칭하고 세척하고 건조시켰다. 접착제를 도포하고 15초 동안 광중합한 후 마지막으로 1~2mm 크기의 레진 블록을 접촉면 위에 놓고 40초 동안 광중합시켰다. 다시 교합지를 사용하여 발치할 소구치만 정상적인 교합과 측방 이동 시 접촉이 되는지 확인하였다. 환자들은 껌을 씹고 30초 동안 20번의 저작 주기를 반복한 다음 30초 휴식 간격을 두고 30분 동안 이 시퀀스를 다시 반복하도록 적응증을 받았습니다. 이 씹는 주기는 처음 24시간 동안 8시간마다 세 번 반복되었습니다.
장치: 수지 블록
실험적: 중등도 교정력 그룹
변환 가능한 표준 협측 튜브를 제1대구치 협측면에 레진으로 접합하고 McLaughlin, Bennett 및 Trevisi 슬롯 크기 0.022 브래킷을 소구치 협측면에 접합했습니다. 0.0017 × 0.025 크기의 티타늄 몰리브덴 합금 와이어 캔틸레버를 각 제1대구치관에 삽입하고 와이어를 협측으로 구부려 나선을 형성했습니다. 캔틸레버는 튜브의 원위 단부에 고정되었고 기울어지고 압출되는 힘이 소구치에 가해졌습니다. 활성화 각도는 56g의 힘으로 45°였으며 발치하기 전에 24시간 동안 치아에 적용되었습니다.
장치: 협측 튜브, 브래킷 및 0.0017 × 0.025 티타늄 몰리브덴 합금 와이어
실험적: 교합 외상 및 중등도 교정력 그룹
교합 외상과 교정력의 조합.
장치: 수지 블록
장치: 협측 튜브, 브래킷 및 0.0017 × 0.025 티타늄 몰리브덴 합금 와이어
간섭 없음: 대조군
교합 외상 또는 치열 교정력을 생성하는 실험 장치 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SP 발현(치수 조직의 pmol/mg)
기간: 24시간 자극

샘플 수집: 이 연구에 포함된 모든 치아는 마취되었고 기존의 방법으로 마취 적용 후 5분 후에 추출되었습니다. 발치 직후 치아를 절단했습니다. 치수 조직은 무균 근관 굴삭기를 사용하여 획득하고 Eppendorf 튜브에 놓고 RIA(radioimmunoassay) 테스트를 수행할 때까지 액체 질소에서 급속 냉동했습니다.

결과는 치수 조직의 pmol/mg 단위의 SP 발현으로 표시됩니다. 각 신경펩티드에 대한 평균값과 표준편차, 최소값과 최대값을 계산하였다.
24시간 자극

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CGRP 발현(치수 조직의 pmol/mg)
기간: 24시간 자극

샘플 수집: 이 연구에 포함된 모든 치아는 마취되었고 기존의 방법으로 마취 적용 후 5분 후에 추출되었습니다. 발치 직후 치아를 절단했습니다. 치수 조직은 무균 근관 굴삭기를 사용하여 획득하고 Eppendorf 튜브에 놓고 RIA(radioimmunoassay) 테스트를 수행할 때까지 액체 질소에서 급속 냉동했습니다.

결과는 치수 조직의 pmol/mg의 CGRP 발현으로 표시됩니다. 각 신경펩티드에 대한 평균값과 표준편차, 최소값과 최대값을 계산하였다.
24시간 자극
VEGF 발현(치수 조직의 pmol/mg)
기간: 24시간 자극

샘플 수집: 이 연구에 포함된 모든 치아는 마취되었고 기존의 방법으로 마취 적용 후 5분 후에 추출되었습니다. 발치 직후 치아를 절단했습니다. 치수 조직은 무균 근관 굴삭기를 사용하여 획득하고 Eppendorf 튜브에 놓고 RIA(radioimmunoassay) 테스트를 수행할 때까지 액체 질소에서 급속 냉동했습니다.

결과는 치수 조직의 pmol/mg의 CGRP 발현으로 표시됩니다. 각 성장 인자에 대한 평균 및 표준 편차와 최소값 및 최대값을 계산했습니다.
24시간 자극

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institucion Universitaria Colegios de Colombia

협력자

Universidad Cooperativa de Colombia seccional Pasto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JCB002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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