Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurogeenisen tulehduksen merkitys hammaspulpin angiogeenisessä vasteessa puolustusvasteena

keskiviikko 24. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Javier Caviedes-Bucheli, Institucion Universitaria Colegios de Colombia

Neurogeeninen tulehdus ja angiogeneesi ihmisen hammasmassassa purentahäiriöiden ja ortodonttisten liikkeiden seurauksena

Tämä tutkimus mittaa SP:n, CGRP:n ja VEGF:n ilmentymistä ihmisen hammasmassassa okklusaalisen trauman alaisena, jos okklusaaliset häiriöt aiheuttavat kohtalaisia ​​oikomisvoimia tai okklusaalisen trauman ja kohtalaisen oikomishoidon yhdistelmän alaisena, koska kliinisessä todellisuudessa oikomishoidossa olevat potilaat kokevat näiden ärsykkeiden yhdistelmän. niiden massakudoksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

P-aine (SP) ja kalsitoniinigeeniin liittyvä peptidi (CGRP) ovat neuropeptidejä, jotka kootaan kolmoishermon soluihin ja kuljetetaan aksonivirtauksen kautta ihmisen hammasmassan hermopäätteisiin, pääasiassa tyypin C hermosäikeissä ja vapaat hermopäätteet, joissa ne vapautuvat täyttämään tärkeitä biologisia toimintoja.

SP:llä on tärkeä rooli sellukudoksen korjaamisessa, koska se stimuloi angiogeneesiä suorien mekanismien avulla moduloimalla endoteelisolujen ja fibroblastien kasvua kasvutekijöiden, kuten VEGF:n ja IGF-1:n, aktivoinnin kautta ja stimuloi solujen migraatiota ja proliferaatiota mineralisoituneen kudoksen muodostamiseksi. puolustusmekanismi. Se käyttää myös epäsuoria mekanismeja, kuten sitoutumista granulosyytteihin tai makrofageihin, mikä mahdollistaa angiogeenisen potentiaalin omaavien solujen houkuttelemisen.

CGRP:llä on keskeinen rooli sellun korjauksessa sen angiogeenisen potentiaalin vuoksi, joka liittyy endoteelisolujen stimulaatioon cAMP-PKA-reitin kautta, mikä edistää solujen lisääntymistä. Se tehostaa VEGF:n ilmentymistä ja stimuloi fokaalista adheesikinaasia, joka osallistuu verisuonten stabilointiin ja kypsymiseen. Se voi stimuloida kasvutekijöitä, jotka vaikuttavat fibroblasteihin, kuten HGF, IGF-1 ja bFGF, ja se voi myös tuottaa vaikutuksen odontoblastin kaltaisiin soluihin lisäämällä BMP-2:n ilmentymistä ja sallimalla solujen lisääntymisen 24 tunnin kuluttua. Tämä osoittaa, että se voi edistää mineralisoituneen matriisin muodostumista

Angiogeneesiä välittävät useat kasvutekijät, kuten VEGF. VEGF vapautuu sellukudoksessa vasteena haitalliselle ärsykkeelle vastustaakseen ilmaantuvia hypoksisia alueita, jotka säätelevät solupopulaatioiden hapen ja ravinteiden saantia muodostamalla uusia verisuonia. VEGF:ää esiintyy endoteelisoluissa, syöttösoluissa, makrofageissa, lymfosyyteissä, erilaistumattomissa mesenkymaalisissa soluissa, fibroblasteissa ja odontoblastin kaltaisissa soluissa, ja se ohjaa neurogeenisiä tulehdus- ja korjausprosesseja yhdessä SP:n kanssa angiogeenisen potentiaalinsa ansiosta.

SP:n, CGRP:n, VEGF:n ilmentymistä voivat muuttaa purentatoiminto, purentatrauma, oikomisliikkeet tai purentavaurion ja oikomishoidon liikkeiden yhdistelmä, mikä usein tapahtuu oikomishoidossa olevilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bogota, Kolumbia
        • Facultad de Odontologia, Unicoc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hampaat normaalissa pureskelutoiminnassa
  • Täydellinen juurikehitys kliinisesti ja radiografisesti todennettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkityksen alla olevat potilaat
  • Tupakoitsijat
  • Raskaana olevat naiset suljettiin pois
  • Hampaat, joissa on kariesta
  • Hampaat korjauksilla,
  • Hampaat, joissa on aikaisempi oikomishoito
  • Hampaat, joilla on periodontaalisia sairauksia
  • Hampaat, joilla on parafunktionaalisia tapoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oklusaalinen traumaryhmä
okklusaalinen interferenssi asetettiin alemmille hampaille seuraavasti. Nivelpaperia käytettiin merkitsemään kosketusalue ylemmän ja alemman esihammasta, joka on osoitettu uuttamista varten. Kun merkitty alue alempaan esipohaan, se syövytettiin hapolla 37-prosenttisella fosforihapolla 15 sekunnin ajan, pestiin ja kuivattiin. Sideaine laitettiin ja valokovetettiin 15 s, ja lopuksi 1-2 mm hartsipala asetettiin kosketusalueen päälle ja valokovetettiin 40 s. Jälleen käytettiin nivelpaperia sen varmistamiseksi, että vain poistettavat esihampaat olivat kosketuksissa normaalin tukkeutumisen aikana sekä sivuttaisliikkeissä. Potilaille annettiin purukumia ja indikaatioita toistaa 20 puremissykliä 30 sekunnin ajan, jota seurasi 30 sekunnin tauko ja toista jakso uudelleen 30 minuutin ajan. Tämä pureskelujakso toistettiin kolme kertaa 8 tunnin välein ensimmäisen 24 tunnin ajan
Kokeellinen: Kohtalainen ortodonttinen voimaryhmä
Vaihdettavissa oleva standardi bukkaaliputki liitettiin ensimmäisen poskihampaiden poskipinnan päälle hartsilla ja McLaughlin, Bennett ja Trevisi -raon kannatin, jonka koko oli 0,022, liimattiin esihammashampaiden poskipinnalle. Yksi 0,0017 × 0,025 titaanimolybdeeniseoksesta valmistettu lanka uloke työnnettiin kuhunkin ensimmäiseen molaariputkeen ja lanka taivutettiin bukkaalisesti kierteen muodostamiseksi. Uloke puristettiin putken distaaliseen päähän ja esihammaa kohdistettiin kallistus- ja pursotusvoimaa. Aktivointikulma oli 45° 56 g:n voimalla, jota kohdistettiin hampaaseen 24 tunnin ajan ennen kuin se poistettiin.
Kokeellinen: Purentatrauma ja kohtalainen ortodonttinen voima ryhmä
okklusaalisen trauman ja ortodonttisen voiman yhdistelmä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei kokeellista laitetta puristusvamman tai ortodonttisten voimien tuottamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SP-ekspressio (pmol/mg massakudoksessa)
Aikaikkuna: 24 tunnin stimulaatiot

Näytteenotto: Kaikki tähän tutkimukseen osallistuneet hampaat nukutettiin ja uutettiin 5 minuuttia nukutuksen jälkeen tavanomaisilla menetelmillä. Välittömästi poiston jälkeen hampaat leikattiin. Pulppukudos saatiin käyttämällä steriiliä endodonttista kaivinkonetta, joka asetettiin Eppendorf-putkeen ja jäädytettiin nestemäisessä typessä, kunnes radioimmunomääritys (RIA) suoritettiin.

Tulokset esitetään SP-ilmentymänä pmol/mg massakudosta. Kullekin neuropeptidille laskettiin keskiarvot ja standardipoikkeamat sekä minimi- ja maksimiarvot.

24 tunnin stimulaatiot

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CGRP:n ilmentyminen (pmol/mg massakudoksessa)
Aikaikkuna: 24 tunnin stimulaatiot

Näytteenotto: Kaikki tähän tutkimukseen osallistuneet hampaat nukutettiin ja uutettiin 5 minuuttia nukutuksen jälkeen tavanomaisilla menetelmillä. Välittömästi poiston jälkeen hampaat leikattiin. Pulppukudos saatiin käyttämällä steriiliä endodonttista kaivinkonetta, joka asetettiin Eppendorf-putkeen ja jäädytettiin nestemäisessä typessä, kunnes radioimmunomääritys (RIA) suoritettiin.

Tulokset esitetään CGRP-ilmentymänä pmol/mg massakudosta. Kullekin neuropeptidille laskettiin keskiarvot ja standardipoikkeamat sekä minimi- ja maksimiarvot.

24 tunnin stimulaatiot
VEGF:n ilmentyminen (pmol/mg massakudoksessa)
Aikaikkuna: 24 tunnin stimulaatiot

Näytteenotto: Kaikki tähän tutkimukseen osallistuneet hampaat nukutettiin ja uutettiin 5 minuuttia nukutuksen jälkeen tavanomaisilla menetelmillä. Välittömästi poiston jälkeen hampaat leikattiin. Pulppukudos saatiin käyttämällä steriiliä endodonttista kaivinkonetta, joka asetettiin Eppendorf-putkeen ja jäädytettiin nestemäisessä typessä, kunnes radioimmunomääritys (RIA) suoritettiin.

Tulokset esitetään CGRP-ilmentymänä pmol/mg massakudosta. Kullekin kasvutekijälle laskettiin keskiarvot ja keskihajonnat sekä minimi- ja maksimiarvot.

24 tunnin stimulaatiot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hartsilohko

Tilaa