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ID93+GLA-SE 백신의 BCG 접종을 받은 건강한 의료 종사자를 대상으로 한 2a상 임상 시험

2019년 5월 29일 업데이트: Quratis Inc.

BCG 백신 접종을 받은 건강한 의료 종사자에서 ID93+GLA-SE 백신의 안전성을 평가하고 면역원성과 효능을 탐색하기 위한 2a상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구

이 연구의 목적은 ID93+GLA-SE라는 실험적 결핵(TB) 백신을 평가하는 것입니다. ID93+GLA-SE의 안전성, 면역원성 및 효능은 건강한 의료 종사자에게 1개월 간격으로 3회 근육내(IM) 주사 후 위약과 비교됩니다. 의료 종사자들은 모두 BCG라는 유년기 결핵 백신을 맞았을 것이며, 그들 모두는 결핵을 유발하는 박테리아(QuantiFERON-TB Gold Plus 또는 "QFT")에 대한 노출에 대한 혈액 검사에서 음성 결과를 받아야 합니다. 연구 참가자는 안전상의 이유로 마지막 주사 후 12개월 동안 추적됩니다. 안전성, 면역원성 및 효능 테스트를 위한 실험실 테스트를 위해 혈액을 채취합니다. 효능은 추가 QFT 테스트를 통해 평가됩니다. 연구 가설은 백신이 이 연구 모집단에서 안전하고 면역원성이 있으며 효과적이라는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구 참여에 대한 서면 동의서에 서명한 후, 피험자는 프로토콜에 따라 필요한 평가를 통해 선별됩니다. 포함/제외 기준을 충족하는 적격 피험자는 0일, 28일 및 56일에 ID93+GLA-SE 또는 식염수 위약을 투여받는 그룹 1, 그룹 2 또는 대조군 그룹에 1:1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 조사관은 연구 기간 내내 피험자에서 조사 제품의 안전성, 면역원성 및 효능을 평가할 것입니다.

안전성 평가를 위해 피험자는 각 백신 접종 후 피험자 일기에 부작용을 기록하도록 지시받을 것입니다. 각 백신 접종 후 7일(7일, 35일, 63일) 이후 피험자의 안전 여부는 현장 방문 또는 전화 통화를 통해 조사관에게 보고됩니다. 요청된 AE는 연구 제품으로 최종 백신접종한 후 최대 7일까지 수집되고 요청되지 않은 AE는 연구 제품으로 최종 백신접종한 후 최대 28일까지 수집됩니다. 연구 제품의 장기 안전성 평가를 위해 연구 제품을 사용한 최종 백신 접종 후 최대 12개월까지 심각한 이상 반응 및 특별한 관심이 있는 이상 반응을 모니터링합니다.

면역원성 평가를 위해 면역학 분석을 위한 혈액 샘플을 각 백신 접종 전후에 수집하고 분석합니다. 효능 평가를 위해 임상시험용의약품으로 1차 접종 후 3개월, 14개월 후에 QFT-Gold Plus 시험을 실시한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gyeonggi-do, 대한민국, 16499
        • Ajou University Hospital
      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Seoul, 대한민국, 06973
        • Chung-Ang University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 19세 이상 65세 미만의 남성 또는 여성.
  2. 선별 검사에서 QuantiFERON®-TB Gold Plus 음성(Mtb에 잠복 감염되지 않음)인 의료 종사자.
  3. 예정된 방문을 준수할 수 있고 현재 의료 기관에서 계속 근무할 것으로 예상되며 제공된 연락처 정보를 통해 조사자가 지속적으로 후속 조치를 취할 수 있습니다.
  4. 가임기 여성 피험자에게만 해당:

    • 스크리닝 시 혈청 또는 소변 임신 검사에서 HCG 음성이어야 함;

      • 연구가 끝날 때까지 임신을 피하기 위해 다음 허용 가능한 피임 방법 중 하나를 사용하기로 동의했습니다(방문 9): 호르몬 피임제, 자궁 내 장치(IUD) 또는 자궁 내 시스템(IUS), 난관 결찰 또는 장벽 방법의 조합(병용 사용) 남성용 콘돔, 여성용 콘돔, 자궁경부 캡, 다이어프램, 스폰지 또는 임플란트와 같은 차단 방법의 사용).
  5. 의학적 검사(즉, 대상자에게 상태에 대해 질문)를 통해 확인된 BCG 접종 이력 또는 흉터의 존재.
  6. 스크리닝 시 체질량 지수(BMI) ≥19 및 ≤33(kg/m^2)
  7. 연구 절차를 이해하고 자발적으로 연구 참여를 결정하고 사전 동의서에 서명한 피험자.

제외 기준:

  1. 양성 투베르쿨린 피부 검사 이력 또는 양성 QuantiFERON®-TB 결과.
  2. 연구 동안 피험자의 안전을 위협할 수 있는 중증 만성 질환의 병력(예: 결핵 감염 또는 기타 폐 질환으로 인한 폐 기능 손상, 심장 또는 신부전 징후가 있는 만성 질환, 의심되는 진행성 신경계 질환 또는 조절되지 않는 간질).
  3. 무작위 배정 당시 또는 무작위 배정 전 24시간 이내에 급성 발열, 급성 호흡기 질환 또는 활동성 감염으로 인한 체온 ≥ 38℃.
  4. 악성 종양 또는 악성 종양의 병력.
  5. 연구 기간 동안 수술을 받을 계획입니다.
  6. 자가 면역 질환 또는 면역 결핍 질환을 포함한 면역 기능 장애.
  7. 길랭-바레 증후군의 병력.
  8. 아나필락시스 병력이 있거나 백신, 계란 또는 기타 알레르겐에 대한 심각한 알레르기 반응이 있는 피험자.
  9. 활동성 결핵 또는 감염성 결핵이 있는 가족 구성원과 함께 사는 피험자.
  10. 무작위화 이전에 연구 센터에서 수행된 다음 테스트 중 임의의 것에 대한 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 값:

    • 헤모글로빈, 헤마토크리트, 절대 호중구 수, 절대 림프구 수 또는 혈소판 수: < LLN(정상의 하한)
    • 백혈구 수: >ULN(정상 상한) 또는 <LLN(정상 하한)(즉, 정상 한계 내에 있어야 함)
    • ALT, AST, 총 빌리루빈, 알칼리성 포스파타제, 크레아티닌 또는 혈액 요소 질소(BUN): >ULN(정상 상한치)
  11. 무작위 배정 전 3개월 이내에 면역억제제, 면역 조절 약물 또는 세포독성 항암제 또는 방사선 요법을 포함하여 면역 체계에 영향을 줄 수 있는 기타 치료를 받은 경우.
  12. 무작위화 전 3개월 이내에 전신 스테로이드(14일 이상 매일 프레드니손 ≥ 15mg/일에 해당), 흡입 또는 비강 내 스테로이드 사용; 그러나 용량에 관계없이 국소 코르티코스테로이드 사용은 허용됩니다.
  13. 무작위 배정 전 3개월 이내에 면역글로불린 또는 혈액 제제를 사용하거나 연구 기간 동안 사용할 계획입니다.
  14. 스크리닝 시 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 양성.
  15. 스크리닝 시 만성 간염(예: B형 간염 코어 항체 또는 C형 간염 항체 양성)이 있는 피험자.
  16. 티록신, 인슐린 또는 간독성이나 골수독성이 있는 기타 약물과 같은 현재의 만성 약물 요법을 중단할 수 없습니다. 그러나 에스트로겐 및 프로게스테론 대체 요법 또는 피임약 및 국소 약물은 ​​허용됩니다.
  17. 임신 또는 수유.
  18. 스크리닝 전 4주 이내에 다른 백신을 받았거나 스크리닝 당일부터 시험용 제품으로 마지막 백신 접종 후 4주 또는 최종 방문 전 4주 이내에 받을 계획인 자.
  19. 스크리닝 전 4주 이내에 다른 연구 약물을 투여받았습니다.
  20. 다른 이유로 연구자가 부적격하다고 판단한 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량 ID93+GLA-SE
참가자는 0일, 28일 및 56일에 4주 간격으로 세 번 삼각근 부위에 0.5mL(2μg ID93 + 5μg GLA-SE) 근육 주사(IM)를 받습니다.
ID93은 Mycobacterium tuberculosis(Mtb)의 항원 4개를 포함하는 재조합 단백질 항원입니다. 보조제 GLA-SE는 안정한 수중유 에멀젼의 TLR4 작용제입니다.
실험적: 고용량 ID93+GLA-SE
참가자는 0일, 28일 및 56일에 4주 간격으로 세 번 삼각근 부위에 0.5mL(10μg ID93 + 5μg GLA-SE) IM 주사를 받습니다.
ID93은 Mycobacterium tuberculosis(Mtb)의 항원 4개를 포함하는 재조합 단백질 항원입니다. 보조제 GLA-SE는 안정한 수중유 에멀젼의 TLR4 작용제입니다.
위약 비교기: 대조군
참가자는 0일, 28일 및 56일에 4주 간격으로 세 번 삼각근 부위에 0.5mL 위약(생리 식염수) IM 주사를 받습니다.
멸균 생리 식염수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 각 주사 후 7일 동안 요청된 AE, 각 주사 후 28일 동안 요청되지 않은 AE, 마지막 주사 후 12개월 동안 SAE 및 AESI.
요청됨(국소 및 전신 반응성), 요청되지 않음(실험실 평가 및 활력 징후를 포함하는 다른 모든 이상 반응), 심각한 AE 및 특별한 관심 대상 AE.
각 주사 후 7일 동안 요청된 AE, 각 주사 후 28일 동안 요청되지 않은 AE, 마지막 주사 후 12개월 동안 SAE 및 AESI.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체액 및 세포 면역원성 분석
기간: 마지막 주입 후 0일, 28일, 56일, 84일 및 12개월.
면역원성은 지정된 시점에서 ID93 + GLA-SE에 대한 체액 및 세포 반응을 측정하여 평가됩니다.
마지막 주입 후 0일, 28일, 56일, 84일 및 12개월.
잠복 Mtb 감염 예방 효능(QFT 전환)
기간: 첫 주사 후 3개월, 14개월.
QuantiFERON®-TB Gold Plus 분석에서 잠복 결핵 감염에 대한 양성 응답률.
첫 주사 후 3개월, 14개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Yu Hwa Choi, Quratis Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 31일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

결핵에 대한 임상 시험

ID93+GLA-SE에 대한 임상 시험

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