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동적 고관절 나사 환자의 사두근에 대한 편심 훈련 대 능동 릴리스 기술

2019년 8월 8일 업데이트: Riphah International University

동적 고관절 나사 환자의 대퇴사두근에 대한 편심 훈련과 능동적 이완 기법의 비교

본 연구는 동적 고관절 나사 수술 후 환자의 대퇴사두근에 대해 우선적으로 적용된 Active Release Technique을 적용한 Eccentric training과 Strength training의 효과를 비교하고자 한다. 참가자는 동적 고관절 나사의 표준 수술 후 프로토콜 외에 특정 유형의 프로토콜을 받는 두 그룹으로 동등하게 나뉩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Fauji Foundation Hospital Rawalpindi에서 실시되고 있는 무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 재활 초기 단계에서 대퇴사두근의 수축성 및 비수축성 요소를 다루는 두 가지 기술의 효과를 비교할 것입니다.

18개의 표본 크기는 95% 신뢰 구간과 80% 검정력으로 소프트웨어 Epitool을 사용하여 계산되었습니다. 선정된 모집단의 개체는 봉인 방법에 따라 Eccentric 그룹에 9명, Active Release Technique 그룹에 9명으로 무작위로 할당됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이: 40-65세
  • 수술 후 3일째 안정적인 바이탈을 보이는 환자
  • 후외측 고관절 수술 접근법

제외 기준:

  • 이전 골절의 역사
  • 가을의 역사
  • 다중 골절
  • 인지 장애(몬트리올 인지 평가에서 26점 이상)
  • 동반 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 훈련 그룹
수술 후 동적 고관절 나사 재활을 위해 NHS의 임상 지침에서 가져온 강화 프로토콜과 함께 대퇴사두근에 대한 편심 훈련이 수행됩니다.
첫 번째 세션은 사전 훈련 테스트 후 24시간, 즉 수술 후 4일째에 수행되고 후속 세션은 48시간 경과 후 수행됩니다. 사전 테스트 동안 편심 훈련을 위한 체중은 하지에 대한 표준화된 Brzycki 공식을 사용하여 결정됩니다. 참가자는 선택한 무게로 10회 반복 1세트를 수행합니다. 공연 시간을 줄임으로써 매주 강도를 높일 것입니다. 볼륨은 2주후에 1세트씩 늘려서 올려드립니다. 편심 훈련은 역동적이고 지속적인 외부 저항 장비에 앉은 자세로 수행됩니다. 세션 후 환자는 영국 국립 보건 서비스(National Health Service)의 임상 진료 지침에 따라 대퇴사두근 강화를 수행합니다.
활성 비교기: 액티브 릴리스 기술 그룹
수술 후 동적 고관절 나사 재활을 위해 NHS의 임상 지침에서 가져온 강화 프로토콜과 함께 대퇴사두근에 대한 활성 릴리스 기술이 수행됩니다.
10초 동안 지속되는 치료사의 저항에 대한 아이소메트릭 대퇴사두근의 수축은 환자가 무릎 신전의 내측 범위에서 그리고 이완 후에 수행됩니다. 최대 완전 무릎 굴곡을 능동적으로 수행합니다. 환자는 무릎 관절에서 다시 확장을 수행합니다. 가장 안쪽 범위에 도달하면 치료사는 너클/손가락 또는 전완을 통해 고관절 방향으로 깊은 근막에 압력을 가하고 환자에게 무릎 굴곡을 동시에 수행하도록 요청합니다. 이 절차는 한 세션에서 외측광근, 대퇴직근 및 중간광근에 3회 적용됩니다. 세션 후, 환자는 National Health Service(영국)의 임상 진료 지침에 따라 대퇴사두근 강화를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 기준선
숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0-10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자는 통증 점수를 구두로 보고해야 합니다.
기준선
무릎 가동 범위(ROM)
기간: 기준선
무릎 가동 범위(ROM)를 평가하기 위해 고니오미터를 사용하여 굴곡 및 확장 시 무릎 가동 범위를 측정합니다. 참가자는 똑바로 앉아 각 방향으로 무릎을 적극적으로 움직여야 합니다.
기준선
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 6주 후
숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0-10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자는 통증 점수를 구두로 보고해야 합니다.
6주 후
무릎 가동 범위(ROM)
기간: 6주 후
무릎 가동 범위(ROM)를 평가하기 위해 고니오미터를 사용하여 굴곡 및 확장 시 무릎 가동 범위를 측정합니다. 참가자는 똑바로 앉아 각 방향으로 무릎을 적극적으로 움직여야 합니다.
6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 해리스 고관절 점수(MHHS)
기간: 기준선
수정된 해리스 고관절 점수(MHHS)는 고관절의 기능적 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 0(최악의 기능적 결과 및 최대 통증)에서 100점(최상의 기능적 결과 및 최소 통증)으로 점수가 매겨집니다.
기준선
수정된 해리스 고관절 점수(MHHS)
기간: 6주 후
수정된 해리스 고관절 점수(MHHS)는 고관절의 기능적 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 0(최악의 기능적 결과 및 최대 통증)에서 100점(최상의 기능적 결과 및 최소 통증)으로 점수가 매겨집니다.
6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Qurat-ul-ain Saeed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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